Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uuden terapeuttisen tärinälaitteen testaus neuromuskulaarisen heikkouden vähentämiseksi sairaalapotilailla (sairaalatestaus)

perjantai 12. toukokuuta 2023 päivittänyt: Benjamin Bassin, University of Michigan
Tavoite: Testaa värähtelyn kykyä tuottaa fysiologisia, biokemiallisia ja anatomisia muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​harjoituksen kanssa ja jotka auttaisivat estämään lihasheikkouden kehittymistä, joka ilmenee potilaiden ollessa liikkumattomina pitkiä aikoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kriittisen sairauden aikana yli muutaman päivän liikkumattomat potilaat kehittävät vakavaa lihas- ja hermoheikkoutta, vaikka he saavat täyden tukihoidon, johon voi sisältyä fysioterapiaa. Potilailla, jotka tarvitsevat koneellista ventilaatiota (laite, joka hengittää) yli 7 päivää, teho-osastolla hankitun heikkouden esiintyvyyden on raportoitu olevan 25–60 %. Tällainen heikkous voi osaltaan pidentyä koneellisen ventilaation kestoa, pidentynyttä teho-osastolla ja sairaalassa oleskelun kestoa sekä eloonjääneiden huonoa elämänlaatua. Tämä on osa äskettäin tunnustettua Post Intensive Care Syndromea (PICS). Lisäksi teho-osastolta korkean riippuvuuden yksikköön (HDU), tehohoitoyksikköön (ITU), postoperatiiviseen hoitoon tai avohoitoon siirrettyjen potilaiden on oltava liikkuvia ja hereillä mahdollisen fysioterapian vuoksi. Potilaat, joilla on sepsis (vakavat verenkierron infektiot), nivelrikko, selkäydinvamma, aivohalvaus, multippeliskleroosi, aivohalvaus, syöpä ja muut sairaudet kärsivät lihasten menetyksestä ja heikkoudesta. Varhainen mobilisaatio (EM) on osoittanut kykynsä vähentää merkittävästi pitkäaikaisen immobilisaation haitallisia vaikutuksia, kuten polyneuropatiaa ja myopatiaa (hermovaurioita ja lihasheikkoutta), mikä puolestaan ​​lyhentää potilaiden koneelliseen ventilaatioon kuluvaa aikaa ja sairaalahoidon kokonaispituutta. EM-hoitoihin kuuluvat intensiivinen fysioterapia, pyöräergometria, transkutaaninen sähköinen lihasstimulaatio (TEMS) ja jatkuva lateraalinen rotaatioterapia (CLRT). Intensiivisen fysioterapian suorittaminen terapeuttien avulla on kuitenkin epäkäytännöllistä (etenkin pienemmissä sairaaloissa), eikä sitä voida toteuttaa voimakkaasti rauhoitetuilla potilailla (potilaat, jotka eivät voi tehdä yhteistyötä). Todisteet viittaavat siihen, että tärinä voi kyetä saamaan aikaan riittävän lihasten supistumisen lihas-selkäydinsilmukoiden kautta, mikä saattaa riittää vähentämään tai estämään pitkittyneen immobilisaation aiheuttamia hermovaurioita ja lihasheikkoutta, mikä toimii tehokkaana hoitona, joka vahvistaa potilaita, kun he poistuvat teho-osastolta.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata tärinälaitteen prototyyppiä ja strategiaa sen kyvystä harjoittaa suuria lihasryhmiä, lisätä lihasten verenkiertoa ja lisätä verenkierrossa liikkumiseen liittyvien kemikaalien määrää. Tutkimusta käytetään löytämään optimaaliset värähtelytaajuudet, jotka tarjoavat maksimaalisen todisteen liittyvästä lihastoiminnasta. Lopulta tutkijat toivovat näkevänsä tärinälaitteen, joka pystyy tarjoamaan tehokkaamman hoidon verrattuna pienempiin hyötyihin, joita saadaan perinteisistä fysioterapiatoimenpiteistä kriittisesti sairailla potilailla, kuten TEMS, CLRT ja pyöräergometria potilaille. Tärinälaite voi hyödyttää suoraan potilasta terveyden, oleskelun keston ja lyhennetyn takaisinoton kannalta, sairaalan henkilökuntaa tuottavuuden kannalta (eli hoitotyön vähentämisen kautta) ja sairaalaa alentuneiden kustannusten ja sijoitetun pääoman tuoton kannalta. Sen arvo nähdään myös monissa muissa immobilisoitujen akuutisti sairaiden ja loukkaantuneiden sekä kroonisista sairauksista kärsivien potilaiden populaatioissa.

Alun perin yhdeksi tietueeksi rekisteröity (NCT03479008) tämä rekisteröinti edustaa sairaalahoidossa olevien potilaiden testauksen interventiota ja tuloksia. NCT03479008 pysyy auki, kunnes on varmaa, että laitteeseen ei tarvita lisämuokkauksia uuden iteratiivisen testauksen läpikäymiseksi terveillä vapaaehtoisilla.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • University of Michigan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sairaita potilaita, jotka on otettu Michiganin yliopiston sairaalan teho-osastoille

Poissulkemiskriteerit:

  1. Akuutti selkäytimen vamma
  2. Akuutti nikamamurtuma tai vamma
  3. Akuutti aivohalvaus tai aivoverenvuoto
  4. Hemodynaaminen epävakaus tai muu tapahtuma/tila, jonka hoitotiimi uskoo oikeuttavan osallistumatta jättämisen
  5. Tunnettu raskaus
  6. Vanki

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sairaalapotilaat
Tässä vaiheessa rekrytoidaan sairaalassa olevia vuodepotilaita, joita väristetään prototyyppilaitteella käyttämällä erilaisia ​​värähtelytaajuuksia sen määrittämiseksi, mikä taajuus tuottaa optimaalisen fysiologisen vasteen. Fysiologiset vasteet määritetään useilla laitteilla, jotka pystyvät mittaamaan esimerkiksi kudosten hapetusta, hapenkulutusta ja lihasten aktiivisuutta. Verinäytteitä otetaan myös tiettyjen aktiivisuuteen liittyvien kemiallisten merkkiaineiden mittaamiseksi ja verenkierron lisäämiseksi. He voivat vastaanottaa useita 5 minuutin jaksoja eri värähtelytaajuuksilla.
Terapeuttinen värähtelylaite pystyy kohdistamaan voimaa aksiaalisen luuston selkärangan läpi kaksisuuntaisen puristuskuormituksen (tai esijännityksen) kautta olkapään ja jalkojen plantaaristen pintojen välillä. Se asetetaan kehon ympärille kuin liikkuva kehys, jotta kohdistettu tärinä voi vaikuttaa koko kehoon. Tärinätoimilaitteet (ohjaimet) ovat liikuteltavia ja voivat vaihdella koon, taajuusvasteen ja voiman suhteen. Suunnittelu minimoi mekaanisten häiriöiden mahdollisuuden ventiloiduille/intuboiduille potilaille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VO2
Aikaikkuna: 2 tuntia
Hapenkulutus VO2-monitorilla ja maskilla
2 tuntia
EMG
Aikaikkuna: 2 tuntia
Lihasten supistaminen noninvasiivisella elektromyografialla
2 tuntia
StO2
Aikaikkuna: 2 tuntia
Kudosten hemoglobiinihappisaturaatio (StO2) käyttämällä reisien, hauislihaksen ja aivojen lähi-infrapunaspektroskopiaa.
2 tuntia
Veren merkkiaineet - seerumin glukoosi
Aikaikkuna: Laitteen käyttöpäivänä (1 päivä)
Seerumin glukoosi (mg/dl)
Laitteen käyttöpäivänä (1 päivä)
Veren merkkiaineet - lipidit
Aikaikkuna: Laitteen käyttöpäivänä (1 päivä)
lipidit (mg/dl)
Laitteen käyttöpäivänä (1 päivä)
Veren merkkiaineet - sytokiinit
Aikaikkuna: Laitteen käyttöpäivänä (1 päivä)
tulehdukselliset sytokiinit IL-6, TNFα, IL-1β (pg/ml)
Laitteen käyttöpäivänä (1 päivä)
Veren merkkiaineet - kasvuhormoni
Aikaikkuna: Laitteen käyttöpäivänä (1 päivä)
kasvuhormoni (ng/ml)
Laitteen käyttöpäivänä (1 päivä)
Veren merkkiaineet - kortisoli
Aikaikkuna: Laitteen käyttöpäivänä (1 päivä)
kortisoli (μg/dl)
Laitteen käyttöpäivänä (1 päivä)
luun vaihtuvuuden merkkiaineet
Aikaikkuna: Laitteen käyttöpäivänä (1 päivä)
Tyypin I kollageenin (CTX-I) C-terminaalinen telopeptidi ja tartraattiresistentti hapan fosfataasi 5b (U/L)
Laitteen käyttöpäivänä (1 päivä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Benjamin S Bassin, MD, University of Michigan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HUM00129402b

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa