- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05352100
Teste de um novo dispositivo de vibração terapêutica para reduzir a fraqueza neuromuscular em pacientes hospitalizados (teste hospitalar)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Durante a doença crítica, os pacientes imobilizados por mais de alguns dias desenvolvem fraqueza muscular e nervosa grave, apesar de receberem cuidados de suporte completos, que podem incluir fisioterapia. Em pacientes que necessitam de ventilação mecânica (um dispositivo que respira por eles) por mais de 7 dias, a incidência de fraqueza adquirida na UTI é relatada entre 25% e 60%. Essa fraqueza pode contribuir para o aumento da duração da ventilação mecânica, aumento do tempo de permanência na UTI e no hospital e pior qualidade de vida entre os sobreviventes. Isso faz parte da recém-reconhecida Síndrome Pós-Cuidados Intensivos (PICS). Além disso, os pacientes que são transferidos da UTI para uma unidade de alta dependência (HDU), unidade de terapia intensiva (ITU), terapia pós-operatória ou atendimento ambulatorial precisam estar móveis e acordados para qualquer fisioterapia. Pacientes afetados por sepse (infecções graves da corrente sanguínea), osteoartrite, lesão da medula espinhal, acidente vascular cerebral, esclerose múltipla, paralisia cerebral, câncer e outras doenças sofrem perda muscular e fraqueza. A mobilização precoce (EM) demonstrou a capacidade de reduzir significativamente os efeitos prejudiciais da imobilização prolongada, como polineuropatia e miopatia (danos nos nervos e fraqueza muscular), o que, por sua vez, reduz o tempo que os pacientes gastam em ventilação mecânica e o tempo total de internação hospitalar. Os tratamentos EM incluem fisioterapia intensa, cicloergometria, estimulação muscular elétrica transcutânea (TEMS) e terapia rotacional lateral contínua (CLRT). No entanto, a realização de fisioterapia intensa com terapeutas é impraticável (especialmente em hospitais menores) e não pode ser implementada em pacientes fortemente sedados (pacientes que não podem cooperar). Evidências sugerem que a vibração pode ser capaz de produzir contração muscular adequada por meio de alças músculo-espinhais que podem ser suficientes para reduzir ou prevenir o dano nervoso e a fraqueza muscular causada pela imobilização prolongada, servindo assim como um tratamento eficaz tornando os pacientes mais fortes quando saem da UTI.
O objetivo deste estudo é testar um protótipo de dispositivo de vibração e estratégia em sua capacidade de exercitar grandes grupos musculares, aumentar o fluxo sanguíneo muscular e aumentar os níveis circulantes de produtos químicos no sangue associados ao exercício/atividade. O estudo será usado para encontrar frequências de vibração ideais que fornecem evidência máxima de atividade muscular associada. Eventualmente, os pesquisadores esperam ver um dispositivo de vibração capaz de fornecer uma terapia mais eficaz em comparação com os ganhos menores derivados de medidas tradicionais de fisioterapia em pacientes gravemente enfermos, como TEMS, CLRT e cicloergometria para pacientes. O dispositivo de vibração pode beneficiar diretamente o paciente em termos de saúde, tempo de internação e redução de reinternações, a equipe hospitalar em termos de produtividade (ou seja, através da redução do esforço de enfermagem) e o hospital em termos de custo reduzido e retorno do investimento. Seu valor também é visto em muitas outras populações de pacientes gravemente doentes e feridos imobilizados, bem como naqueles com condições crônicas.
Originalmente registrado como um único registro, (NCT03479008) este registro representa a intervenção e os resultados dos testes com pacientes hospitalizados. O NCT03479008 permanecerá aberto até que haja certeza de que nenhuma modificação adicional do dispositivo seja necessária para passar por uma nova rodada de testes iterativos com voluntários saudáveis.
Tipo de estudo
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes doentes internados nas UTIs do hospital da Universidade de Michigan
Critério de exclusão:
- Lesão Medular Aguda
- Fratura ou lesão aguda do corpo vertebral
- AVC agudo ou hemorragia intracerebral
- Instabilidade hemodinâmica ou outro evento/condição que a equipe de atendimento acredita justificar a não participação
- gravidez conhecida
- Prisioneiro
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Pacientes hospitalizados
Esta fase recrutará pacientes acamados hospitalizados que serão vibrados com o protótipo do dispositivo usando várias frequências de vibração para determinar qual frequência produz a resposta fisiológica ideal.
As respostas fisiológicas serão determinadas com vários dispositivos capazes de medir coisas como a oxigenação dos tecidos, o consumo de oxigênio e a atividade muscular.
Amostras de sangue também serão coletadas para medir certos marcadores químicos associados à atividade e aumentar o fluxo sanguíneo.
Eles podem receber vários episódios de 5 minutos de várias frequências de vibração.
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O Dispositivo de Vibração Terapêutica é capaz de aplicar força através da coluna esquelética axial, por meio de carga de compressão bidirecional (ou pré-tensão) entre o ombro e as superfícies plantares dos pés.
É colocado ao redor do corpo como uma estrutura móvel para que a vibração aplicada possa afetar todo o corpo.
Os atuadores de vibração (drivers) são móveis e podem variar em tamanho, resposta de frequência e força.
O design minimiza a possibilidade de interferência mecânica para pacientes ventilados/intubados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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VO2
Prazo: 2 horas
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Consumo de oxigênio usando um monitor de VO2 e máscara
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2 horas
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EMG
Prazo: 2 horas
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Contração muscular usando eletromiografia não invasiva
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2 horas
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StO2
Prazo: 2 horas
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Saturação de oxigênio da hemoglobina tecidual (StO2) usando espectroscopia de infravermelho próximo das coxas, bíceps e cérebro.
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2 horas
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Marcadores de sangue - glicose sérica
Prazo: No dia de uso do dispositivo (1 dia)
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Glicose sérica (mg/dl)
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No dia de uso do dispositivo (1 dia)
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Marcadores de sangue - lipídios
Prazo: No dia de uso do dispositivo (1 dia)
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lipídios (mg/dl)
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No dia de uso do dispositivo (1 dia)
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Marcadores de sangue - citocinas
Prazo: No dia de uso do dispositivo (1 dia)
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citocinas inflamatórias IL-6, TNFα, IL-1β (pg/ml)
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No dia de uso do dispositivo (1 dia)
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Marcadores sanguíneos - hormônio do crescimento
Prazo: No dia de uso do dispositivo (1 dia)
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hormônio do crescimento (ng/ml)
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No dia de uso do dispositivo (1 dia)
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Marcadores de sangue - cortisol
Prazo: No dia de uso do dispositivo (1 dia)
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cortisol (µg/dL)
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No dia de uso do dispositivo (1 dia)
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marcadores de remodelação óssea
Prazo: No dia de uso do dispositivo (1 dia)
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Telopeptídeo C-terminal do colágeno tipo I (CTX-I) e fosfatase ácida resistente ao tartarato 5b (U/L)
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No dia de uso do dispositivo (1 dia)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Benjamin S Bassin, MD, University of Michigan
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HUM00129402b
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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