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Teste de um novo dispositivo de vibração terapêutica para reduzir a fraqueza neuromuscular em pacientes hospitalizados (teste hospitalar)

12 de maio de 2023 atualizado por: Benjamin Bassin, University of Michigan
Objetivo: Testar a capacidade da vibração de produzir alterações fisiológicas, bioquímicas e anatômicas consistentes com o exercício que ajudariam a prevenir o desenvolvimento de fraqueza muscular que ocorre quando os pacientes ficam imóveis por longos períodos de tempo.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Descrição detalhada

Durante a doença crítica, os pacientes imobilizados por mais de alguns dias desenvolvem fraqueza muscular e nervosa grave, apesar de receberem cuidados de suporte completos, que podem incluir fisioterapia. Em pacientes que necessitam de ventilação mecânica (um dispositivo que respira por eles) por mais de 7 dias, a incidência de fraqueza adquirida na UTI é relatada entre 25% e 60%. Essa fraqueza pode contribuir para o aumento da duração da ventilação mecânica, aumento do tempo de permanência na UTI e no hospital e pior qualidade de vida entre os sobreviventes. Isso faz parte da recém-reconhecida Síndrome Pós-Cuidados Intensivos (PICS). Além disso, os pacientes que são transferidos da UTI para uma unidade de alta dependência (HDU), unidade de terapia intensiva (ITU), terapia pós-operatória ou atendimento ambulatorial precisam estar móveis e acordados para qualquer fisioterapia. Pacientes afetados por sepse (infecções graves da corrente sanguínea), osteoartrite, lesão da medula espinhal, acidente vascular cerebral, esclerose múltipla, paralisia cerebral, câncer e outras doenças sofrem perda muscular e fraqueza. A mobilização precoce (EM) demonstrou a capacidade de reduzir significativamente os efeitos prejudiciais da imobilização prolongada, como polineuropatia e miopatia (danos nos nervos e fraqueza muscular), o que, por sua vez, reduz o tempo que os pacientes gastam em ventilação mecânica e o tempo total de internação hospitalar. Os tratamentos EM incluem fisioterapia intensa, cicloergometria, estimulação muscular elétrica transcutânea (TEMS) e terapia rotacional lateral contínua (CLRT). No entanto, a realização de fisioterapia intensa com terapeutas é impraticável (especialmente em hospitais menores) e não pode ser implementada em pacientes fortemente sedados (pacientes que não podem cooperar). Evidências sugerem que a vibração pode ser capaz de produzir contração muscular adequada por meio de alças músculo-espinhais que podem ser suficientes para reduzir ou prevenir o dano nervoso e a fraqueza muscular causada pela imobilização prolongada, servindo assim como um tratamento eficaz tornando os pacientes mais fortes quando saem da UTI.

O objetivo deste estudo é testar um protótipo de dispositivo de vibração e estratégia em sua capacidade de exercitar grandes grupos musculares, aumentar o fluxo sanguíneo muscular e aumentar os níveis circulantes de produtos químicos no sangue associados ao exercício/atividade. O estudo será usado para encontrar frequências de vibração ideais que fornecem evidência máxima de atividade muscular associada. Eventualmente, os pesquisadores esperam ver um dispositivo de vibração capaz de fornecer uma terapia mais eficaz em comparação com os ganhos menores derivados de medidas tradicionais de fisioterapia em pacientes gravemente enfermos, como TEMS, CLRT e cicloergometria para pacientes. O dispositivo de vibração pode beneficiar diretamente o paciente em termos de saúde, tempo de internação e redução de reinternações, a equipe hospitalar em termos de produtividade (ou seja, através da redução do esforço de enfermagem) e o hospital em termos de custo reduzido e retorno do investimento. Seu valor também é visto em muitas outras populações de pacientes gravemente doentes e feridos imobilizados, bem como naqueles com condições crônicas.

Originalmente registrado como um único registro, (NCT03479008) este registro representa a intervenção e os resultados dos testes com pacientes hospitalizados. O NCT03479008 permanecerá aberto até que haja certeza de que nenhuma modificação adicional do dispositivo seja necessária para passar por uma nova rodada de testes iterativos com voluntários saudáveis.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University of Michigan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes doentes internados nas UTIs do hospital da Universidade de Michigan

Critério de exclusão:

  1. Lesão Medular Aguda
  2. Fratura ou lesão aguda do corpo vertebral
  3. AVC agudo ou hemorragia intracerebral
  4. Instabilidade hemodinâmica ou outro evento/condição que a equipe de atendimento acredita justificar a não participação
  5. gravidez conhecida
  6. Prisioneiro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pacientes hospitalizados
Esta fase recrutará pacientes acamados hospitalizados que serão vibrados com o protótipo do dispositivo usando várias frequências de vibração para determinar qual frequência produz a resposta fisiológica ideal. As respostas fisiológicas serão determinadas com vários dispositivos capazes de medir coisas como a oxigenação dos tecidos, o consumo de oxigênio e a atividade muscular. Amostras de sangue também serão coletadas para medir certos marcadores químicos associados à atividade e aumentar o fluxo sanguíneo. Eles podem receber vários episódios de 5 minutos de várias frequências de vibração.
O Dispositivo de Vibração Terapêutica é capaz de aplicar força através da coluna esquelética axial, por meio de carga de compressão bidirecional (ou pré-tensão) entre o ombro e as superfícies plantares dos pés. É colocado ao redor do corpo como uma estrutura móvel para que a vibração aplicada possa afetar todo o corpo. Os atuadores de vibração (drivers) são móveis e podem variar em tamanho, resposta de frequência e força. O design minimiza a possibilidade de interferência mecânica para pacientes ventilados/intubados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
VO2
Prazo: 2 horas
Consumo de oxigênio usando um monitor de VO2 e máscara
2 horas
EMG
Prazo: 2 horas
Contração muscular usando eletromiografia não invasiva
2 horas
StO2
Prazo: 2 horas
Saturação de oxigênio da hemoglobina tecidual (StO2) usando espectroscopia de infravermelho próximo das coxas, bíceps e cérebro.
2 horas
Marcadores de sangue - glicose sérica
Prazo: No dia de uso do dispositivo (1 dia)
Glicose sérica (mg/dl)
No dia de uso do dispositivo (1 dia)
Marcadores de sangue - lipídios
Prazo: No dia de uso do dispositivo (1 dia)
lipídios (mg/dl)
No dia de uso do dispositivo (1 dia)
Marcadores de sangue - citocinas
Prazo: No dia de uso do dispositivo (1 dia)
citocinas inflamatórias IL-6, TNFα, IL-1β (pg/ml)
No dia de uso do dispositivo (1 dia)
Marcadores sanguíneos - hormônio do crescimento
Prazo: No dia de uso do dispositivo (1 dia)
hormônio do crescimento (ng/ml)
No dia de uso do dispositivo (1 dia)
Marcadores de sangue - cortisol
Prazo: No dia de uso do dispositivo (1 dia)
cortisol (µg/dL)
No dia de uso do dispositivo (1 dia)
marcadores de remodelação óssea
Prazo: No dia de uso do dispositivo (1 dia)
Telopeptídeo C-terminal do colágeno tipo I (CTX-I) e fosfatase ácida resistente ao tartarato 5b (U/L)
No dia de uso do dispositivo (1 dia)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Benjamin S Bassin, MD, University of Michigan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HUM00129402b

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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