Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Testowanie nowego terapeutycznego urządzenia wibracyjnego w celu zmniejszenia osłabienia nerwowo-mięśniowego u pacjentów hospitalizowanych (testy szpitalne)

12 maja 2023 zaktualizowane przez: Benjamin Bassin, University of Michigan
Cel: Zbadanie zdolności wibracji do wywoływania fizjologicznych, biochemicznych i anatomicznych zmian zgodnych z ćwiczeniami, które pomogłyby zapobiegać rozwojowi osłabienia mięśni, które występuje, gdy pacjenci są unieruchomieni przez długi czas.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Podczas choroby krytycznej u pacjentów unieruchomionych na dłużej niż kilka dni dochodzi do poważnego osłabienia mięśni i nerwów, pomimo otrzymania pełnej opieki podtrzymującej, która może obejmować fizykoterapię. U pacjentów wymagających wentylacji mechanicznej (urządzenie, które oddycha za nich) przez dłużej niż 7 dni, częstość występowania osłabienia nabytego na OIT ocenia się na 25–60%. Osłabienie to może przyczynić się do wydłużenia czasu wentylacji mechanicznej, wydłużenia czasu pobytu na OIT iw szpitalu oraz do pogorszenia jakości życia osób, które przeżyły. Jest to część nowo rozpoznanego zespołu po intensywnej terapii (PICS). Ponadto pacjenci przenoszeni z OIOM na oddział intensywnej terapii (HDU), oddział intensywnej terapii (OIT), terapię pooperacyjną lub ambulatoryjną opiekę ambulatoryjną muszą być mobilni, a także przytomni na potrzeby jakiejkolwiek fizjoterapii. Pacjenci dotknięci sepsą (ciężkie infekcje krwi), chorobą zwyrodnieniową stawów, urazem rdzenia kręgowego, udarem, stwardnieniem rozsianym, porażeniem mózgowym, rakiem i innymi chorobami cierpią na utratę i osłabienie mięśni. Wczesna mobilizacja (EM) wykazała zdolność do znacznego zmniejszenia szkodliwych skutków długotrwałego unieruchomienia, takich jak polineuropatia i miopatia (uszkodzenie nerwów i osłabienie mięśni), co z kolei skraca czas poświęcany przez pacjentów na wentylację mechaniczną i ogólną długość pobytu w szpitalu. Zabiegi EM obejmują intensywną fizykoterapię, ergometrię rowerową, przezskórną elektryczną stymulację mięśni (TEMS) i ciągłą terapię rotacyjną boczną (CLRT). Jednak prowadzenie intensywnej fizjoterapii z udziałem terapeutów jest niepraktyczne (zwłaszcza w mniejszych szpitalach) i nie może być realizowane u pacjentów silnie uspokojonych (pacjentów niezdolnych do współpracy). Dowody sugerują, że wibracje mogą powodować odpowiednie skurcze mięśni poprzez pętle mięśniowo-rdzeniowe, które mogą być wystarczające do zmniejszenia lub zapobiegania uszkodzeniom nerwów i osłabieniu mięśni spowodowanemu długotrwałym unieruchomieniem, a tym samym służą jako skuteczne leczenie wzmacniające pacjentów po opuszczeniu oddziału intensywnej terapii.

Celem tego badania jest przetestowanie prototypowego urządzenia wibracyjnego i strategii jego zdolności do ćwiczenia dużych grup mięśni, zwiększania przepływu krwi w mięśniach i zwiększania poziomu substancji chemicznych we krwi związanych z ćwiczeniami/aktywnością. Badanie zostanie wykorzystane do znalezienia optymalnych częstotliwości wibracji, które zapewnią maksymalne dowody powiązanej aktywności mięśni. Ostatecznie badacze mają nadzieję, że ujrzą urządzenie wibracyjne zdolne do zapewnienia skuteczniejszej terapii w porównaniu z mniejszymi korzyściami wynikającymi z tradycyjnych metod fizykoterapii u pacjentów w stanie krytycznym, takich jak TEMS, CLRT i ergometria rowerowa dla pacjentów. Urządzenie wibracyjne może bezpośrednio przynieść korzyści pacjentowi pod względem zdrowia, długości pobytu i zmniejszeniu liczby ponownych przyjęć, personelowi szpitala pod względem wydajności (tj. poprzez zmniejszenie wysiłku pielęgniarskiego), a szpitalowi pod względem obniżonych kosztów i zwrotu z inwestycji. Jego wartość jest również przewidywana w wielu innych populacjach unieruchomionych pacjentów z ostrymi chorobami i urazami, a także z chorobami przewlekłymi.

Pierwotnie zarejestrowana jako pojedynczy rekord (NCT03479008), ta rejestracja przedstawia interwencję i wyniki badań u hospitalizowanych pacjentów. NCT03479008 pozostanie otwarte, dopóki nie będzie pewne, że nie są wymagane żadne dodatkowe modyfikacje urządzenia, aby przejść przez nową rundę testów iteracyjnych ze zdrowymi ochotnikami.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • chorych pacjentów przyjętych na OIOM szpitala University of Michigan

Kryteria wyłączenia:

  1. Ostre uszkodzenie rdzenia kręgowego
  2. Ostre złamanie lub uraz trzonu kręgu
  3. Ostry udar lub krwotok śródmózgowy
  4. Niestabilność hemodynamiczna lub inne zdarzenie/stan, które zdaniem zespołu opiekuńczego uzasadniają nieuczestniczenie
  5. Znana ciąża
  6. Więzień

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjenci hospitalizowani
W tej fazie rekrutowani będą hospitalizowani obłożnie chorzy, którzy będą wibrowani za pomocą prototypowego urządzenia przy użyciu różnych częstotliwości wibracji w celu określenia, która częstotliwość wywołuje optymalną odpowiedź fizjologiczną. Reakcje fizjologiczne zostaną określone za pomocą wielu urządzeń zdolnych do pomiaru takich rzeczy, jak natlenienie tkanek, zużycie tlenu i aktywność mięśni. Zostaną również pobrane próbki krwi w celu zmierzenia niektórych markerów chemicznych związanych z aktywnością i zwiększenia przepływu krwi. Mogą otrzymywać wiele 5-minutowych epizodów o różnych częstotliwościach wibracji.
Terapeutyczne urządzenie wibracyjne jest w stanie wywierać siłę poprzez osiowy kręgosłup szkieletowy, poprzez dwukierunkowe obciążenie kompresyjne (lub wstępne naprężenie) między barkiem a podeszwowymi powierzchniami stóp. Jest umieszczony wokół ciała jak ruchoma rama, dzięki czemu przyłożona wibracja może oddziaływać na całe ciało. Siłowniki drgań (sterowniki) są ruchome i mogą różnić się wielkością, charakterystyką częstotliwościową i siłą. Konstrukcja minimalizuje możliwość mechanicznej interferencji u wentylowanych/intubowanych pacjentów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
VO2
Ramy czasowe: 2 godziny
Zużycie tlenu przy użyciu monitora VO2 i maski
2 godziny
EMG
Ramy czasowe: 2 godziny
Skurcz mięśni za pomocą nieinwazyjnej elektromiografii
2 godziny
StO2
Ramy czasowe: 2 godziny
Nasycenie tlenem hemoglobiny tkankowej (StO2) przy użyciu spektroskopii w bliskiej podczerwieni ud, bicepsów i mózgu.
2 godziny
Markery krwi - glukoza w surowicy
Ramy czasowe: W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
Glukoza w surowicy (mg/dl)
W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
Markery krwi - lipidy
Ramy czasowe: W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
lipidy (mg/dl)
W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
Markery krwi - cytokiny
Ramy czasowe: W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
cytokiny zapalne IL-6, TNFα, IL-1β (pg/ml)
W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
Markery krwi - hormon wzrostu
Ramy czasowe: W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
hormon wzrostu (ng/ml)
W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
Markery krwi - kortyzol
Ramy czasowe: W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
kortyzol (μg/dl)
W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
markery obrotu kostnego
Ramy czasowe: W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
C-końcowy telopeptyd kolagenu typu I (CTX-I) i kwaśna fosfataza 5b oporna na winian (U/L)
W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Benjamin S Bassin, MD, University of Michigan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2025

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HUM00129402b

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj