- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05352100
Testowanie nowego terapeutycznego urządzenia wibracyjnego w celu zmniejszenia osłabienia nerwowo-mięśniowego u pacjentów hospitalizowanych (testy szpitalne)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podczas choroby krytycznej u pacjentów unieruchomionych na dłużej niż kilka dni dochodzi do poważnego osłabienia mięśni i nerwów, pomimo otrzymania pełnej opieki podtrzymującej, która może obejmować fizykoterapię. U pacjentów wymagających wentylacji mechanicznej (urządzenie, które oddycha za nich) przez dłużej niż 7 dni, częstość występowania osłabienia nabytego na OIT ocenia się na 25–60%. Osłabienie to może przyczynić się do wydłużenia czasu wentylacji mechanicznej, wydłużenia czasu pobytu na OIT iw szpitalu oraz do pogorszenia jakości życia osób, które przeżyły. Jest to część nowo rozpoznanego zespołu po intensywnej terapii (PICS). Ponadto pacjenci przenoszeni z OIOM na oddział intensywnej terapii (HDU), oddział intensywnej terapii (OIT), terapię pooperacyjną lub ambulatoryjną opiekę ambulatoryjną muszą być mobilni, a także przytomni na potrzeby jakiejkolwiek fizjoterapii. Pacjenci dotknięci sepsą (ciężkie infekcje krwi), chorobą zwyrodnieniową stawów, urazem rdzenia kręgowego, udarem, stwardnieniem rozsianym, porażeniem mózgowym, rakiem i innymi chorobami cierpią na utratę i osłabienie mięśni. Wczesna mobilizacja (EM) wykazała zdolność do znacznego zmniejszenia szkodliwych skutków długotrwałego unieruchomienia, takich jak polineuropatia i miopatia (uszkodzenie nerwów i osłabienie mięśni), co z kolei skraca czas poświęcany przez pacjentów na wentylację mechaniczną i ogólną długość pobytu w szpitalu. Zabiegi EM obejmują intensywną fizykoterapię, ergometrię rowerową, przezskórną elektryczną stymulację mięśni (TEMS) i ciągłą terapię rotacyjną boczną (CLRT). Jednak prowadzenie intensywnej fizjoterapii z udziałem terapeutów jest niepraktyczne (zwłaszcza w mniejszych szpitalach) i nie może być realizowane u pacjentów silnie uspokojonych (pacjentów niezdolnych do współpracy). Dowody sugerują, że wibracje mogą powodować odpowiednie skurcze mięśni poprzez pętle mięśniowo-rdzeniowe, które mogą być wystarczające do zmniejszenia lub zapobiegania uszkodzeniom nerwów i osłabieniu mięśni spowodowanemu długotrwałym unieruchomieniem, a tym samym służą jako skuteczne leczenie wzmacniające pacjentów po opuszczeniu oddziału intensywnej terapii.
Celem tego badania jest przetestowanie prototypowego urządzenia wibracyjnego i strategii jego zdolności do ćwiczenia dużych grup mięśni, zwiększania przepływu krwi w mięśniach i zwiększania poziomu substancji chemicznych we krwi związanych z ćwiczeniami/aktywnością. Badanie zostanie wykorzystane do znalezienia optymalnych częstotliwości wibracji, które zapewnią maksymalne dowody powiązanej aktywności mięśni. Ostatecznie badacze mają nadzieję, że ujrzą urządzenie wibracyjne zdolne do zapewnienia skuteczniejszej terapii w porównaniu z mniejszymi korzyściami wynikającymi z tradycyjnych metod fizykoterapii u pacjentów w stanie krytycznym, takich jak TEMS, CLRT i ergometria rowerowa dla pacjentów. Urządzenie wibracyjne może bezpośrednio przynieść korzyści pacjentowi pod względem zdrowia, długości pobytu i zmniejszeniu liczby ponownych przyjęć, personelowi szpitala pod względem wydajności (tj. poprzez zmniejszenie wysiłku pielęgniarskiego), a szpitalowi pod względem obniżonych kosztów i zwrotu z inwestycji. Jego wartość jest również przewidywana w wielu innych populacjach unieruchomionych pacjentów z ostrymi chorobami i urazami, a także z chorobami przewlekłymi.
Pierwotnie zarejestrowana jako pojedynczy rekord (NCT03479008), ta rejestracja przedstawia interwencję i wyniki badań u hospitalizowanych pacjentów. NCT03479008 pozostanie otwarte, dopóki nie będzie pewne, że nie są wymagane żadne dodatkowe modyfikacje urządzenia, aby przejść przez nową rundę testów iteracyjnych ze zdrowymi ochotnikami.
Typ studiów
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
- University of Michigan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- chorych pacjentów przyjętych na OIOM szpitala University of Michigan
Kryteria wyłączenia:
- Ostre uszkodzenie rdzenia kręgowego
- Ostre złamanie lub uraz trzonu kręgu
- Ostry udar lub krwotok śródmózgowy
- Niestabilność hemodynamiczna lub inne zdarzenie/stan, które zdaniem zespołu opiekuńczego uzasadniają nieuczestniczenie
- Znana ciąża
- Więzień
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pacjenci hospitalizowani
W tej fazie rekrutowani będą hospitalizowani obłożnie chorzy, którzy będą wibrowani za pomocą prototypowego urządzenia przy użyciu różnych częstotliwości wibracji w celu określenia, która częstotliwość wywołuje optymalną odpowiedź fizjologiczną.
Reakcje fizjologiczne zostaną określone za pomocą wielu urządzeń zdolnych do pomiaru takich rzeczy, jak natlenienie tkanek, zużycie tlenu i aktywność mięśni.
Zostaną również pobrane próbki krwi w celu zmierzenia niektórych markerów chemicznych związanych z aktywnością i zwiększenia przepływu krwi.
Mogą otrzymywać wiele 5-minutowych epizodów o różnych częstotliwościach wibracji.
|
Terapeutyczne urządzenie wibracyjne jest w stanie wywierać siłę poprzez osiowy kręgosłup szkieletowy, poprzez dwukierunkowe obciążenie kompresyjne (lub wstępne naprężenie) między barkiem a podeszwowymi powierzchniami stóp.
Jest umieszczony wokół ciała jak ruchoma rama, dzięki czemu przyłożona wibracja może oddziaływać na całe ciało.
Siłowniki drgań (sterowniki) są ruchome i mogą różnić się wielkością, charakterystyką częstotliwościową i siłą.
Konstrukcja minimalizuje możliwość mechanicznej interferencji u wentylowanych/intubowanych pacjentów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
VO2
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Zużycie tlenu przy użyciu monitora VO2 i maski
|
2 godziny
|
|
EMG
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Skurcz mięśni za pomocą nieinwazyjnej elektromiografii
|
2 godziny
|
|
StO2
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Nasycenie tlenem hemoglobiny tkankowej (StO2) przy użyciu spektroskopii w bliskiej podczerwieni ud, bicepsów i mózgu.
|
2 godziny
|
|
Markery krwi - glukoza w surowicy
Ramy czasowe: W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
|
Glukoza w surowicy (mg/dl)
|
W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
|
|
Markery krwi - lipidy
Ramy czasowe: W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
|
lipidy (mg/dl)
|
W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
|
|
Markery krwi - cytokiny
Ramy czasowe: W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
|
cytokiny zapalne IL-6, TNFα, IL-1β (pg/ml)
|
W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
|
|
Markery krwi - hormon wzrostu
Ramy czasowe: W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
|
hormon wzrostu (ng/ml)
|
W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
|
|
Markery krwi - kortyzol
Ramy czasowe: W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
|
kortyzol (μg/dl)
|
W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
|
|
markery obrotu kostnego
Ramy czasowe: W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
|
C-końcowy telopeptyd kolagenu typu I (CTX-I) i kwaśna fosfataza 5b oporna na winian (U/L)
|
W dniu użytkowania urządzenia (1 dzień)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Benjamin S Bassin, MD, University of Michigan
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HUM00129402b
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .