Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Testing av en ny terapeutisk vibrasjonsenhet for å redusere nevromuskulær svakhet hos sykehusinnlagte pasienter (sykehustesting)

12. mai 2023 oppdatert av: Benjamin Bassin, University of Michigan
Mål: Teste vibrasjonsevnen til å produsere fysiologiske, biokjemiske og anatomiske endringer i samsvar med trening som vil bidra til å forhindre utvikling av muskelsvakhet som oppstår når pasienter er immobile i lange perioder.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Detaljert beskrivelse

Under kritisk sykdom utvikler pasienter som er immobilisert i mer enn noen få dager alvorlig muskel- og nervesvakhet til tross for at de får full støttende behandling, som kan inkludere fysioterapi. Hos pasienter som trenger mekanisk ventilasjon (en enhet som puster for dem) i mer enn 7 dager, rapporteres forekomsten av ICU-ervervet svakhet å være mellom 25 % og 60 %. Slik svakhet kan bidra til økt varighet av mekanisk ventilasjon, økt liggetid på intensivavdelingen og sykehus, og dårlig livskvalitet blant overlevende. Dette er en del av det nylig anerkjente Post Intensive Care Syndrome (PICS). Dessuten må pasienter som overføres fra intensivavdelingen til en høyavhengighetsenhet (HDU), intensivterapienhet (ITU), postoperativ terapi eller poliklinisk ambulerende behandling være mobile så vel som våkne for all fysioterapi. Pasienter som er rammet av sepsis (alvorlige blodstrømsinfeksjoner), slitasjegikt, ryggmargsskade, hjerneslag, multippel sklerose, cerebral parese, kreft og andre sykdommer lider av muskeltap og -svakhet. Tidlig mobilisering (EM) har vist evnen til å redusere de skadelige effektene av langvarig immobilisering som polynevropati og myopati (nerveskade og muskelsvakhet), som igjen reduserer tiden pasientene bruker på mekanisk ventilasjon og den totale lengden på sykehusopphold. EM-behandlinger inkluderer intens fysioterapi, syklusergometri, transkutan elektrisk muskelstimulering (TEMS) og kontinuerlig lateral rotasjonsterapi (CLRT). Det er imidlertid upraktisk å utføre intens fysioterapi ved hjelp av terapeuter (spesielt ved mindre sykehus) og kan ikke implementeres hos sterkt beroligede pasienter (pasienter som ikke kan samarbeide). Bevis tyder på at vibrasjon kan være i stand til å produsere tilstrekkelig muskelkontraksjon via muskel-ryggradsløkker som kan være tilstrekkelig til å redusere eller forhindre nerveskade og muskelsvakhet forårsaket av langvarig immobilisering, og dermed tjene som en effektiv behandling som gjør pasienter sterkere når de forlater intensivavdelingen.

Hensikten med denne studien er å teste en prototype vibrasjonsenhet og strategi på dens evne til å trene store muskelgrupper, øke muskelblodstrømmen og øke sirkulerende nivåer av blodkjemikalier forbundet med trening/aktivitet. Studien vil bli brukt til å finne optimale vibrasjonsfrekvenser som gir maksimalt bevis på assosiert muskelaktivitet. Etter hvert håper etterforskerne å se en vibrasjonsenhet som er i stand til å levere en mer effektiv terapi sammenlignet med de mindre gevinstene fra tradisjonelle tiltak for fysioterapi hos kritisk syke pasienter som TEMS, CLRT og syklusergometri til pasienter. Vibrasjonsanordningen kan være direkte til fordel for pasienten når det gjelder helse, liggetid og redusert gjeninnleggelse, sykehuspersonell når det gjelder produktivitet (dvs. gjennom reduksjon i sykepleieinnsats) og sykehuset i form av reduserte kostnader og avkastning på investeringen. Dens verdi er også sett for seg i mange andre populasjoner av immobiliserte akutt syke og skadde pasienter så vel som de med kroniske lidelser.

Opprinnelig registrert som en enkelt post (NCT03479008), denne registreringen representerer intervensjonen og resultatene av testing med sykehusinnlagte pasienter. NCT03479008 vil forbli åpen til det er sikkert at ingen ytterligere modifikasjoner av enheten er nødvendig for å gå gjennom en ny runde med iterativ testing med friske frivillige.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • University of Michigan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • syke pasienter innlagt på intensivavdelingen ved University of Michigan sykehus

Ekskluderingskriterier:

  1. Akutt ryggmargsskade
  2. Akutt brudd på vertebral kropp eller skade
  3. Akutt hjerneslag eller intracerebral blødning
  4. Hemodynamisk ustabilitet eller annen hendelse/tilstand som av omsorgsteamet antas å rettferdiggjøre ikke-deltakelse
  5. Kjent graviditet
  6. Fange

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innlagte pasienter
Denne fasen vil rekruttere sengeliggende pasienter på sykehus som vil bli vibrert med prototypeenheten ved å bruke ulike vibrasjonsfrekvenser for å bestemme hvilken frekvens som gir den optimale fysiologiske responsen. Fysiologiske responser vil bli bestemt med en rekke enheter som er i stand til å måle slike ting som oksygenering av vev, oksygenforbruk og muskelaktivitet. Det vil også bli tatt blodprøver for å måle visse kjemiske markører knyttet til aktivitet og øke blodstrømmen. De kan motta flere 5 minutters episoder med forskjellige vibrasjonsfrekvenser.
Den terapeutiske vibrasjonsenheten er i stand til å påføre kraft gjennom den aksiale skjelettryggraden, gjennom toveis kompresjonsbelastning (eller forspenning) mellom skulderen og fotflatene på føttene. Den er plassert rundt kroppen som en mobil ramme slik at den påførte vibrasjonen kan påvirke hele kroppen. Vibrasjonsaktuatorene (driverne) er mobile og kan variere i størrelse, frekvensrespons og kraft. Designet minimerer muligheten for mekanisk interferens for ventilerte/intuberte pasienter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
VO2
Tidsramme: 2 timer
Oksygenforbruk ved hjelp av en VO2-monitor og maske
2 timer
EMG
Tidsramme: 2 timer
Muskelkontraksjon ved bruk av ikke-invasiv elektromyografi
2 timer
StO2
Tidsramme: 2 timer
Vevshemoglobin oksygenmetning (StO2) ved bruk av nær infrarød spektroskopi av lår, biceps og hjerne.
2 timer
Blodmarkører - serumglukose
Tidsramme: På dagen for bruk av enheten (1 dag)
Serumglukose (mg/dl)
På dagen for bruk av enheten (1 dag)
Blodmarkører - lipider
Tidsramme: På dagen for bruk av enheten (1 dag)
lipider (mg/dl)
På dagen for bruk av enheten (1 dag)
Blodmarkører - cytokiner
Tidsramme: På dagen for bruk av enheten (1 dag)
inflammatoriske cytokiner IL-6, TNFα, IL-1β (pg/ml)
På dagen for bruk av enheten (1 dag)
Blodmarkører - veksthormon
Tidsramme: På dagen for bruk av enheten (1 dag)
veksthormon (ng/ml)
På dagen for bruk av enheten (1 dag)
Blodmarkører - kortisol
Tidsramme: På dagen for bruk av enheten (1 dag)
kortisol (μg/dL)
På dagen for bruk av enheten (1 dag)
beinomsetningsmarkører
Tidsramme: På dagen for bruk av enheten (1 dag)
C-terminalt telopeptid av type I kollagen (CTX-I) og tartratresistent sur fosfatase 5b (U/L)
På dagen for bruk av enheten (1 dag)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Benjamin S Bassin, MD, University of Michigan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2025

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

28. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HUM00129402b

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere