- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05356598
ROTC-harjoittelijoiden avunhakijat
perjantai 29. huhtikuuta 2022 päivittänyt: University of Nevada, Las Vegas
Vertaistoimitusten ja viranomaisten toimittamien tietojen vaikutus ROTC-harjoittelijoiden avunhakuaikeisiin
Online-kysely, jossa mitataan ennen post-jälkeistä leimautumista ja aikomuksia hakeutua hoitoon tuki- ja liikuntaelinten vammoihin vertais- ja viranomaisten toimittamien terveyden edistämisvideoiden avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Kyselyä isännöidään QualtricsXM:n kautta ja siihen pääsee anonyymin linkin kautta.
Kun osallistujat avaavat kyselyn, heille esitetään kyselyn tietolomake, jossa selvitetään tutkimuksen tarkoitus ja menettelytavat.
Tietolomakkeesta käy selvästi ilmi, että kyselyn täyttäminen on vapaaehtoista ja kadetit voivat keskeyttää kyselyn milloin tahansa.
Keskeneräisten tutkimusten tietoja ei sisällytetä loppuanalyyseihin minkään tästä tutkimuksesta valmistetuissa raporteissa.
Osallistujat täyttävät demografisia kysymyksiä.
Tämän jälkeen osallistujat vastaavat loukkaantumisraportointiaikeisiin ja leimautumista koskeviin kysymyksiin, jotka esitetään satunnaistetussa järjestyksessä vastaajien väsymyksen vähentämiseksi.
Osallistujat katsovat sitten terveyttä edistävän videon, joka kannustaa raportoimaan tuki- ja liikuntaelinvammoista ROTC:ssä.
Osallistujille voidaan näyttää yksi kolmesta videosta: upseerin toimittaman terveyden edistämisen, kadetin toimittaman terveyden edistämisen ja videon upseerin harjoituksesta.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhteen kolmesta videosta käyttämällä Qualtricsin sisäänrakennettua satunnaistustoimintoa.
Katsottuaan videon osallistujat vastaavat uudelleen leimautumista ja aikomuksia koskeviin kysymyksiin.
Tämän jälkeen osallistujia pyydetään antamaan sähköpostiosoite, jota käytetään linkin lähettämiseen kyselyyn toisen kerran.
Seurantaosassa kysytään heidän yksilöllistä tunnistettaan yllä kuvatulla tavalla ja osallistujat vastaavat uudelleen leimautumista ja aikomuksia koskeviin kysymyksiin.
Kaikkien tietojen tunnistaminen poistetaan, kun vastauksia viedään Qualtricsista.
Yksittäiseen osallistujaan ei viitata millään tavalla näitä tietoja esitettäessä tai raportoitaessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
350
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Joshua D Wooldridge, MS
- Puhelinnumero: 5852016220
- Sähköposti: joshua.wooldridge@unlv.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Kara Radzak, PhD
- Sähköposti: kara.radzak@unlv.edu
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 39 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-39
- Aktiivinen osallistuminen korkeakoulun tai yliopiston vanhempien ROTC-ohjelmaan (armeija, ilmavoimat tai laivasto)
Poissulkemiskriteerit:
- Jokainen, joka ei täytä osallistumisehtoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vertaistoimitettu
Käsivarsi saa interventiota vertaistoimitetun videon muodossa, jossa edistetään tuki- ja liikuntaelinten vammojen hakemista ROTC:ssä.
Tämän videon esittää nykyinen ROTC-kadetti.
|
Yhdysvaltain armeijan ROTC-kadetin (peer) toimittama video, joka kannustaa osallistujia hakemaan apua ROTC:ssä kokemiensa tuki- ja liikuntaelinten vammoihin.
|
|
Kokeellinen: Valtuutuksen toimitettu
Käsivarsi saa interventiota viranomaisen toimittaman videon muodossa, jossa edistetään tuki- ja liikuntaelinten vammojen hakemista ROTC:ssä.
Tämän videon esittää Yhdysvaltain armeijan everstiluutnantti, joka on tällä hetkellä sotatieteen professori ROTC-pataljoonassa.
|
Yhdysvaltain armeijan everstiluutnantin (viranomainen) toimittama video, joka rohkaisee osallistujia hakemaan apua tuki- ja liikuntaelinvammoihin, joita he ovat kokeneet ROTC:ssä.
|
|
Muut: Ohjaus
Käsivarsi ei saa todellista interventiota.
Ohjausvarren osallistujat katsovat videon Yhdysvaltain armeijan yliluutnantista harjoittelemassa ilman tuki- ja liikuntaelinten vammoja tai avunhakukäyttäytymistä.
|
Video Yhdysvaltain armeijan yliluutnantista kyykkyssä, penkkipunnerrauksessa ja maasta nostossa selostuksen kanssa.
Ei mainintaa tuki- ja liikuntaelimistön vammoista tai avunhakukäyttäytymisestä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset leimautuksessa ja avunhakuaikeissa mitattuna ennen ja jälkeen terveyden edistämisen kolmen viikon seurannalla
Aikaikkuna: Kolme viikkoa (perustilanne, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kolme viikkoa toimenpiteen jälkeen)
|
Tulos mittaa tuki- ja liikuntaelinten vammoihin liittyvää leimautumista ja avunhakuaikomuksia verkkokyselyn avulla.
Kyselykohdissa käytetään seitsemän pisteen Likert-asteikkoa, jossa myönteisimmälle vastaukselle annetaan pienin numero (1) ja kielteisin vastaus annetaan korkein numero (7).
|
Kolme viikkoa (perustilanne, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kolme viikkoa toimenpiteen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kara Radzak, PhD, University of Nevada, Las Vegas
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 15. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UNLV-2022-55
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .