- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05356598
Hjälpsökande avsikter hos ROTC-praktikanter
29 april 2022 uppdaterad av: University of Nevada, Las Vegas
Effekten av peer-levererad kontra auktoritetslevererad information om hjälpsökande avsikter hos ROTC-praktikanter
Onlineundersökning som mäter stigma före efter och avsikter att söka vård för muskel- och skelettskador med hjälp av andra och myndighetslevererade hälsofrämjande videor.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Undersökningen kommer att vara värd via QualtricsXM och tillgänglig via en anonym länk.
När deltagarna öppnar undersökningen kommer de att presenteras med undersökningens informationsblad som förklarar studiens syfte och tillvägagångssätt.
Informationsbladet kommer att klargöra att det är frivilligt att fylla i undersökningen och kadetter kan när som helst avbryta undersökningen.
Data från ofullbordade undersökningar kommer inte att ingå i slutanalyser för eventuella rapporter som tas fram från denna undersökning.
Deltagarna kommer att fylla i demografiska frågor.
Därefter kommer deltagarna att svara på skaderapporteringsavsikter och stigmafrågor, presenterade i en randomiserad ordning för att minska respondentens trötthet.
Deltagarna kommer sedan att titta på en hälsofrämjande video som uppmuntrar rapportering av muskel- och skelettskador under ROTC.
Deltagarna har potentialen att få se en av tre videor: en hälsofrämjande av officerare, hälsofrämjande av kadetter och en video av en officer som tränar.
Deltagare kommer att slumpmässigt tilldelas en av de tre videorna med hjälp av den inbyggda randomiseringsfunktionen i Qualtrics.
Efter att ha sett videon kommer deltagarna att svara på frågorna om stigma och avsikter igen.
Därefter kommer deltagarna att uppmanas att ange en e-postadress som kommer att användas för att skicka dem en länk för att fylla i undersökningen en andra gång.
Uppföljningsdelen kommer att fråga efter deras unika identifierare enligt beskrivningen ovan och få deltagarna att svara på stigmatiserings- och avsiktsfrågorna igen.
All data kommer att avidentifieras vid export av svar från Qualtrics.
Ingen hänvisning kommer att göras till någon enskild deltagare på något sätt när dessa data presenteras eller rapporteras.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
350
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Joshua D Wooldridge, MS
- Telefonnummer: 5852016220
- E-post: joshua.wooldridge@unlv.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Kara Radzak, PhD
- E-post: kara.radzak@unlv.edu
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 39 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18-39
- Att aktivt delta i ett högskole- eller universitets senior ROTC-program (armé, flygvapen eller sjö)
Exklusions kriterier:
- Alla som inte uppfyller inklusionskriterierna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Peer-levererade
Armen kommer att få en intervention i form av en kamrat-levererad video som främjar hjälpsökande för muskel- och skelettskador under ROTC.
Den här videon kommer att presenteras av en aktuell ROTC-kadett.
|
En video levererad av en US Army ROTC-kadett (peer) som uppmuntrar deltagare att söka hjälp för muskel- och skelettskador som de upplevt under ROTC.
|
|
Experimentell: Myndighet levererad
Armen kommer att få en intervention i form av en myndighetslevererad video som främjar hjälpsökande för muskel- och skelettskador under ROTC.
Den här videon kommer att presenteras av en överstelöjtnant från den amerikanska armén som för närvarande är professor i militärvetenskap för en ROTC-bataljon.
|
En video levererad av en överstelöjtnant från den amerikanska armén (myndighetsfigur) som uppmuntrar deltagarna att söka hjälp för muskel- och skelettskador som de upplevt i ROTC.
|
|
Övrig: Kontrollera
Armen kommer inte att få någon verklig intervention.
Deltagarna i kontrollarmen kommer att se en video av en förstelöjtnant från den amerikanska armén som tränar utan hänvisning till muskel- och skelettskador eller hjälpsökande beteende.
|
Video av en förstelöjtnant från den amerikanska armén som sitter på huk, bänkpressar och marklyft med voiceover.
Inget omnämnande av muskel- och skelettskador eller hjälpsökande beteende.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i stigma och hjälpsökande avsikter mätt före och efter hälsofrämjande med tre veckors uppföljning
Tidsram: Tre veckor (baslinje, omedelbart efter intervention och tre veckor efter intervention)
|
Resultatet kommer att mäta stigma och hjälpsökande avsikter relaterade till muskel- och skelettskador med hjälp av en onlineundersökning.
Undersökningsobjekt använder en sjugradig Likert-skala där det mest positiva svaret tilldelas det lägsta numret (1) medan det mest negativa svaret tilldelas det högsta siffran (7).
|
Tre veckor (baslinje, omedelbart efter intervention och tre veckor efter intervention)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Kara Radzak, PhD, University of Nevada, Las Vegas
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 september 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
15 december 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 april 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 april 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 april 2022
Första postat (Faktisk)
2 maj 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 maj 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2022
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- UNLV-2022-55
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .