- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05356598
Intenções de busca de ajuda dos trainees ROTC
29 de abril de 2022 atualizado por: University of Nevada, Las Vegas
Impacto das informações fornecidas pelos pares versus informações fornecidas pela autoridade nas intenções de busca de ajuda dos estagiários do ROTC
Pesquisa on-line medindo o estigma pré-pós e as intenções de procurar atendimento para lesões musculoesqueléticas usando vídeos de promoção da saúde fornecidos por colegas e autoridades.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Descrição detalhada
A pesquisa será hospedada via QualtricsXM e acessível por meio de um link anônimo.
Quando os participantes abrirem a pesquisa, eles receberão a folha de informações da pesquisa explicando o propósito e os procedimentos do estudo.
A folha de informações deixará claro que o preenchimento da pesquisa é voluntário e os cadetes podem interromper a pesquisa a qualquer momento.
Os dados de pesquisas inacabadas não serão incluídos nas análises finais de quaisquer relatórios produzidos a partir desta pesquisa.
Os participantes responderão a perguntas demográficas.
Em seguida, os participantes responderão às intenções de relato de lesões e questões de estigma, apresentadas em ordem aleatória para reduzir a fadiga do respondente.
Os participantes assistirão a um vídeo de promoção da saúde que incentiva o relato de lesões musculoesqueléticas durante o ROTC.
Os participantes têm o potencial de ver um dos três vídeos: uma promoção de saúde ministrada por um policial, uma promoção de saúde ministrada por um cadete e um vídeo de um oficial se exercitando.
Os participantes serão atribuídos aleatoriamente a um dos três vídeos usando a função de randomização integrada da Qualtrics.
Depois de assistir ao vídeo, os participantes responderão novamente às perguntas sobre estigma e intenções.
Depois, os participantes serão solicitados a fornecer um endereço de e-mail que será usado para enviar um link para concluir a pesquisa uma segunda vez.
A parte de acompanhamento solicitará seu identificador exclusivo conforme descrito acima e fará com que os participantes respondam às perguntas sobre estigma e intenções novamente.
Todos os dados serão desidentificados ao exportar as respostas da Qualtrics.
Nenhuma referência será feita a qualquer participante individual de forma alguma ao apresentar ou relatar esses dados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
350
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Joshua D Wooldridge, MS
- Número de telefone: 5852016220
- E-mail: joshua.wooldridge@unlv.edu
Estude backup de contato
- Nome: Kara Radzak, PhD
- E-mail: kara.radzak@unlv.edu
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 39 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18-39
- Participar ativamente de um programa ROTC sênior de faculdade ou universidade (Exército, Força Aérea ou Naval)
Critério de exclusão:
- Qualquer pessoa que não atenda aos critérios de inclusão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Entregue por pares
O braço receberá uma intervenção na forma de um vídeo entregue por pares promovendo a busca de ajuda para lesões musculoesqueléticas durante o ROTC.
Este vídeo será apresentado por um cadete atual do ROTC.
|
Um vídeo apresentado por um cadete ROTC do Exército dos EUA (par) incentivando os participantes a procurar ajuda para lesões músculo-esqueléticas sofridas durante o ROTC.
|
Experimental: Autoridade entregue
O braço receberá uma intervenção na forma de um vídeo entregue pela autoridade promovendo a busca de ajuda para lesões musculoesqueléticas durante o ROTC.
Este vídeo será apresentado por um tenente-coronel do Exército dos EUA, que atualmente é professor de ciências militares em um batalhão ROTC.
|
Um vídeo apresentado por um tenente-coronel do Exército dos EUA (figura de autoridade) incentivando os participantes a procurar ajuda para lesões musculoesqueléticas sofridas durante o ROTC.
|
Outro: Ao controle
O braço não receberá nenhuma intervenção verdadeira.
Os participantes no braço de controle assistirão a um vídeo de um primeiro-tenente do Exército dos EUA se exercitando sem referência a lesões musculoesqueléticas ou comportamento de busca de ajuda.
|
Vídeo de um primeiro-tenente do Exército dos EUA agachado, supino e levantamento terra com narração.
Nenhuma menção a lesões musculoesqueléticas ou comportamento de busca de ajuda.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mudanças no estigma e nas intenções de busca de ajuda medidas antes e depois da promoção da saúde com acompanhamento de três semanas
Prazo: Três semanas (basal, imediatamente após a intervenção e três semanas após a intervenção)
|
O resultado medirá o estigma e as intenções de busca de ajuda relacionadas a lesões musculoesqueléticas usando uma pesquisa online.
Os itens da pesquisa usam uma escala Likert de sete pontos, na qual a resposta mais positiva recebe o número mais baixo (1), enquanto a resposta mais negativa recebe o número mais alto (7).
|
Três semanas (basal, imediatamente após a intervenção e três semanas após a intervenção)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Kara Radzak, PhD, University of Nevada, Las Vegas
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
2 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- UNLV-2022-55
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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