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ROTC研修生の助けを求める意図

2022年4月29日 更新者:University of Nevada, Las Vegas

ROTC研修生の助けを求める意図に対するピア提供情報と当局提供情報の影響

同僚や当局が提供する健康促進ビデオを使用して、筋骨格系損傷の治療前後の偏見とケアを求める意向を測定するオンライン調査。

調査の概要

詳細な説明

アンケートは QualtricsXM 経由でホストされ、匿名リンク経由でアクセスできます。 参加者が調査を開くと、調査の目的と手順を説明した調査情報シートが表示されます。 情報シートには、調査の完了は任意であり、士官候補生はいつでも調査を中止できることが明確にされます。 未完了の調査からのデータは、この調査から作成されたレポートの最終分析には含まれません。 参加者は人口統計に関する質問に回答します。 次に、参加者は傷害報告の意図と汚名に関する質問に回答します。質問は回答者の疲労を軽減するためにランダムな順序で提示されます。 参加者はその後、ROTC にいる間に筋骨格損傷の報告を奨励する健康促進ビデオを視聴します。 参加者には、警察官による健康促進、士官候補生による健康促進、警察官の運動のビデオの 3 つのビデオのうち 1 つが表示される可能性があります。 参加者は、クアルトリクス内に組み込まれたランダム化機能を使用して、3 つのビデオのうち 1 つにランダムに割り当てられます。 ビデオを見た後、参加者は再び汚名や意図に関する質問に答えます。 その後、参加者は、再度アンケートに回答するためのリンクを送信するために使用する電子メール アドレスの入力を求められます。 フォローアップ部分では、上で説明したように一意の識別子を尋ね、参加者に汚名と意図の質問に再度答えてもらいます。 クアルトリクスから回答をエクスポートする際、すべてのデータは匿名化されます。 これらのデータを提示または報告する際には、いかなる形でも個々の参加者への言及は行われません。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

350

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~39年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~39歳
  • 大学の上級 ROTC プログラム (陸軍、空軍、または海軍) に積極的に参加している

除外基準:

  • 参加基準を満たさない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピア配信
腕は、ROTC にいる間、筋骨格損傷に対する助けを求めることを促進するピア配信ビデオの形で介入を受けることになります。 このビデオは、現在の ROTC 士官候補生によって紹介されます。
米陸軍 ROTC 士官候補生 (ピア) が配信したビデオで、ROTC にいる間に経験した筋骨格損傷に対する助けを求めるよう参加者に奨励しています。
実験的:当局によって提供される
腕は、ROTCにいる間、筋骨格系損傷の助けを求めることを促進する当局が配信したビデオの形で介入を受けることになります。 このビデオは、現在 ROTC 大隊で軍事科学の教授を務めている米陸軍中佐によって提供されます。
米陸軍中佐(権威者)が配信したビデオで、ROTC滞在中に経験した筋骨格系損傷に対する助けを求めるよう参加者に勧めている。
他の:コントロール
腕には真の介入は受けられません。 管制部門の参加者は、筋骨格系の損傷や助けを求める行動に言及せずに運動する米陸軍中尉のビデオを見ることになる。
米陸軍中尉のスクワット、ベンチプレス、デッドリフトのナレーション付きビデオ。 筋骨格系の損傷や助けを求める行動については言及されていない。
他の名前:
  • コントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3週間の追跡調査で健康増進の前後で測定されたスティグマと助けを求める意図の変化
時間枠:3週間(ベースライン、介入直後、介入後3週間)
結果は、オンライン調査を使用して、筋骨格損傷に関連する偏見と助けを求める意向を測定します。 調査項目には 7 ポイントのリッカート スケールが使用され、最も肯定的な回答には最も低い数値 (1) が割り当てられ、最も否定的な回答には最も高い数値 (7) が割り当てられます。
3週間(ベースライン、介入直後、介入後3週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kara Radzak, PhD、University of Nevada, Las Vegas

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年9月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月15日

研究の完了 (予想される)

2023年4月1日

試験登録日

最初に提出

2022年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月26日

最初の投稿 (実際)

2022年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月29日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UNLV-2022-55

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ピアによる健康促進ビデオの臨床試験

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