- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05356598
Intenciones de búsqueda de ayuda de los aprendices del ROTC
29 de abril de 2022 actualizado por: University of Nevada, Las Vegas
Impacto de la información entregada por pares versus la entregada por autoridades en las intenciones de búsqueda de ayuda de los aprendices del ROTC
Encuesta en línea que mide el estigma previo y posterior y las intenciones de buscar atención para lesiones musculoesqueléticas utilizando videos de promoción de la salud proporcionados por pares y autoridades.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Descripción detallada
La encuesta se alojará a través de QualtricsXM y se podrá acceder a ella a través de un enlace anónimo.
Cuando los participantes abran la encuesta, se les presentará la hoja de información de la encuesta que explica el propósito y los procedimientos del estudio.
La hoja de información dejará en claro que completar la encuesta es voluntario y los cadetes pueden suspender la encuesta en cualquier momento.
Los datos de las encuestas inconclusas no se incluirán en los análisis finales de los informes producidos a partir de esta encuesta.
Los participantes completarán preguntas demográficas.
Luego, los participantes responderán las intenciones de informar sobre las lesiones y las preguntas sobre el estigma, presentadas en un orden aleatorio para reducir la fatiga de los encuestados.
Luego, los participantes verán un video de promoción de la salud que anima a informar las lesiones musculoesqueléticas mientras están en el ROTC.
Los participantes tienen la posibilidad de ver uno de tres videos: una promoción de la salud entregada por un oficial, una promoción de la salud entregada por un cadete y un video de un oficial haciendo ejercicio.
Los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de los tres videos utilizando la función de aleatorización integrada en Qualtrics.
Después de ver el video, los participantes volverán a responder las preguntas sobre el estigma y las intenciones.
Después, se les pedirá a los participantes que proporcionen una dirección de correo electrónico que se utilizará para enviarles un enlace para completar la encuesta por segunda vez.
La parte de seguimiento solicitará su identificador único como se describe anteriormente y hará que los participantes respondan nuevamente las preguntas sobre el estigma y las intenciones.
Todos los datos serán desidentificados al exportar las respuestas de Qualtrics.
No se hará referencia a ningún participante individual de ninguna manera al presentar o informar estos datos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
350
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Joshua D Wooldridge, MS
- Número de teléfono: 5852016220
- Correo electrónico: joshua.wooldridge@unlv.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Kara Radzak, PhD
- Correo electrónico: kara.radzak@unlv.edu
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 39 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18-39
- Participar activamente en un programa ROTC para personas de la tercera edad de un colegio o universidad (Ejército, Fuerza Aérea o Naval)
Criterio de exclusión:
- Cualquier persona que no cumpla con los criterios de inclusión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Entregado por pares
El brazo recibirá una intervención en forma de un video entregado por pares que promueve la búsqueda de ayuda para lesiones musculoesqueléticas mientras se encuentra en ROTC.
Este video será presentado por un cadete actual del ROTC.
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Un video presentado por un cadete (compañero) del ROTC del Ejército de los EE. UU. que alienta a los participantes a buscar ayuda para las lesiones musculoesqueléticas experimentadas mientras estaban en el ROTC.
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Experimental: Entregado por autoridad
El brazo recibirá una intervención en forma de un video entregado por la autoridad que promueve la búsqueda de ayuda para lesiones musculoesqueléticas mientras se encuentra en el ROTC.
Este video será presentado por un teniente coronel del Ejército de los EE. UU. que actualmente es profesor de ciencia militar para un batallón ROTC.
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Un video presentado por un teniente coronel del ejército de los EE. UU. (figura de autoridad) que alienta a los participantes a buscar ayuda para las lesiones musculoesqueléticas experimentadas en el ROTC.
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Otro: Control
El brazo no recibirá una verdadera intervención.
Los participantes en el brazo de control verán un video de un primer teniente del Ejército de EE. UU. haciendo ejercicio sin referencia a lesiones musculoesqueléticas o comportamiento de búsqueda de ayuda.
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Video de un primer teniente del ejército de EE. UU. en cuclillas, levantamiento de pesas y peso muerto con voz en off.
No se mencionan las lesiones musculoesqueléticas o el comportamiento de búsqueda de ayuda.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios en el estigma y las intenciones de búsqueda de ayuda medidos antes y después de la promoción de la salud con un seguimiento de tres semanas
Periodo de tiempo: Tres semanas (línea de base, inmediatamente después de la intervención y tres semanas después de la intervención)
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Outcome medirá el estigma y las intenciones de búsqueda de ayuda relacionadas con las lesiones musculoesqueléticas mediante una encuesta en línea.
Los elementos de la encuesta utilizan una escala Likert de siete puntos en la que a la respuesta más positiva se le asigna el número más bajo (1) mientras que a la respuesta más negativa se le asigna el número más alto (7).
|
Tres semanas (línea de base, inmediatamente después de la intervención y tres semanas después de la intervención)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kara Radzak, PhD, University of Nevada, Las Vegas
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
15 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
2 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UNLV-2022-55
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .