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ROTC 연수생의 도움 요청 의도

2022년 4월 29일 업데이트: University of Nevada, Las Vegas

ROTC 연수생의 도움 요청 의도에 대한 동료 전달 대 권한 전달 정보의 영향

동료 및 기관에서 제공하는 건강 증진 비디오를 사용하여 근골격계 부상에 대한 치료를 받으려는 사전 사후 낙인 및 의도를 측정하는 온라인 설문 조사.

연구 개요

상세 설명

설문 조사는 QualtricsXM을 통해 호스팅되며 익명 링크를 통해 액세스할 수 있습니다. 참가자가 설문조사를 열면 연구의 목적과 절차를 설명하는 설문조사 정보 시트가 제공됩니다. 정보 시트는 설문 조사 완료가 자발적이며 생도는 언제든지 설문 조사를 중단할 수 있음을 분명히 합니다. 완료되지 않은 설문 조사의 데이터는 이 설문 조사에서 생성된 보고서의 최종 분석에 포함되지 않습니다. 참가자는 인구통계학적 질문을 완료합니다. 그런 다음 참가자는 응답자의 피로를 줄이기 위해 무작위 순서로 제시된 부상 보고 의도 및 오명 질문에 답합니다. 그런 다음 참가자는 ROTC에 있는 동안 근골격계 부상 신고를 권장하는 건강 홍보 비디오를 시청합니다. 참가자는 장교 제공 건강 증진, 생도 제공 건강 증진 및 장교 운동 비디오의 세 가지 비디오 중 하나를 볼 수 있습니다. 참가자는 Qualtrics에 내장된 무작위 기능을 사용하여 3개의 비디오 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 영상 시청 후 참여자들은 오명과 의도 질문에 다시 답하게 됩니다. 그런 다음 참가자는 두 번째로 설문 조사를 완료하기 위한 링크를 보내는 데 사용할 이메일 주소를 제공하라는 요청을 받습니다. 후속 부분에서는 위에서 설명한 대로 고유 식별자를 요청하고 참가자가 낙인과 의도 질문에 다시 답하도록 합니다. Qualtrics에서 응답을 내보낼 때 모든 데이터는 익명화됩니다. 이러한 데이터를 제시하거나 보고할 때 어떤 식으로든 개별 참가자를 언급하지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

350

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-39세
  • 대학 또는 대학교 시니어 ROTC 프로그램(육군, 공군 또는 해군)에 적극적으로 참여

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 피어 전달
팔은 ROTC에 있는 동안 근골격계 부상에 대한 도움 요청을 홍보하는 동료 전달 비디오 형식으로 중재를 받게 됩니다. 이 비디오는 현 ROTC 생도가 발표할 것입니다.
미 육군 ROTC 생도(동료)가 참가자들에게 ROTC에서 경험한 근골격계 부상에 대한 도움을 구하도록 권장하는 비디오.
실험적: 권위 전달
팔은 ROTC에 있는 동안 근골격계 부상에 대한 도움 요청을 홍보하는 권위 있는 비디오 형식으로 중재를 받게 됩니다. 이 비디오는 현재 ROTC 대대 군사 과학 교수인 미 육군 중령이 제공할 것입니다.
참가자들에게 ROTC에서 경험한 근골격계 부상에 대한 도움을 구하도록 독려하는 미 육군 중령(권한 있는 인물)이 제공한 비디오.
다른: 제어
팔은 진정한 개입을 받지 못할 것입니다. 컨트롤 암의 참가자는 근골격계 부상이나 도움 요청 행동에 대한 언급 없이 미 육군 중위가 운동하는 비디오를 시청하게 됩니다.
미 육군 중위가 스쿼트, 벤치프레스, 데드리프트를 음성 해설과 함께 보여주는 동영상. 근골격계 부상이나 도움을 구하는 행동에 대한 언급이 없습니다.
다른 이름들:
  • 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3주 추적관찰을 통해 건강증진 전후에 측정한 낙인과 도움요청의도의 변화
기간: 3주(기준선, 개입 직후, 개입 후 3주)
결과는 온라인 설문 조사를 사용하여 근골격계 부상과 관련된 낙인과 도움을 구하는 의도를 측정합니다. 설문 항목은 7점 리커트 척도를 사용하여 가장 긍정적인 응답에는 가장 낮은 숫자(1)가 할당되고 가장 부정적인 응답에는 가장 높은 숫자(7)가 할당됩니다.
3주(기준선, 개입 직후, 개입 후 3주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kara Radzak, PhD, University of Nevada, Las Vegas

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 15일

연구 완료 (예상)

2023년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UNLV-2022-55

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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근골격계 부상에 대한 임상 시험

동료 전달 건강 증진 비디오에 대한 임상 시험

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