Hjelpesøkende intensjoner til ROTC Trainees
29. april 2022 oppdatert av: University of Nevada, Las Vegas
Effekten av Peer-levert versus Authority-levert informasjon om hjelpesøkende intensjoner til ROTC Trainees
Nettbasert undersøkelse som måler stigma før post og intensjoner om å søke behandling for muskel- og skjelettskader ved å bruke videoer med jevnaldrende og autoritetsleverte helsefremmende videoer.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Undersøkelsen vil bli arrangert via QualtricsXM og tilgjengelig via en anonym lenke.
Når deltakerne åpner undersøkelsen, vil de bli presentert med undersøkelsens informasjonsark som forklarer studiens formål og prosedyrer.
Informasjonsarket vil gjøre det klart at det er frivillig å gjennomføre undersøkelsen, og kadetter kan når som helst avslutte undersøkelsen.
Data fra uferdige undersøkelser vil ikke bli inkludert i sluttanalyser for eventuelle rapporter produsert fra denne undersøkelsen.
Deltakerne vil fylle ut demografiske spørsmål.
Deretter vil deltakerne svare på intensjoner om skaderapportering og stigmaspørsmål, presentert i en randomisert rekkefølge for å redusere respondenttretthet.
Deltakerne vil deretter se en helsefremmende video som oppfordrer til å rapportere muskel- og skjelettskader mens de er i ROTC.
Deltakerne har potensial til å bli vist en av tre videoer: en offiser levert helsefremmende, kadettlevert helsefremmende og en video av en offiser som trener.
Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av de tre videoene ved å bruke den innebygde randomiseringsfunksjonen i Qualtrics.
Etter å ha sett videoen vil deltakerne svare på spørsmålene om stigma og intensjoner igjen.
Deretter vil deltakerne bli bedt om å oppgi en e-postadresse som vil bli brukt til å sende dem en lenke for å fullføre undersøkelsen en gang til.
Oppfølgingsdelen vil be om deres unike identifikator som beskrevet ovenfor og få deltakerne til å svare på stigma- og intensjoner-spørsmålene igjen.
Alle data vil bli avidentifisert ved eksport av svar fra Qualtrics.
Det vil ikke bli henvist til noen individuelle deltakere på noen måte når disse dataene presenteres eller rapporteres.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
350
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Joshua D Wooldridge, MS
- Telefonnummer: 5852016220
- E-post: joshua.wooldridge@unlv.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Kara Radzak, PhD
- E-post: kara.radzak@unlv.edu
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 39 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18-39
- Deltar aktivt i et høyskole- eller universitets senior ROTC-program (hæren, luftvåpenet eller marinen)
Ekskluderingskriterier:
- Alle som ikke oppfyller inklusjonskriteriene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Peer-levert
Armen vil motta en intervensjon i form av en video som er levert av kollegaer som fremmer hjelpesøking for muskel- og skjelettskader mens den er i ROTC.
Denne videoen vil bli presentert av en nåværende ROTC-kadett.
|
En video levert av en US Army ROTC-kadett (peer) som oppmuntrer deltakere til å søke hjelp for muskel- og skjelettskader opplevd mens de var i ROTC.
|
|
Eksperimentell: Autoritet levert
Armen vil motta en intervensjon i form av en autoritetslevert video som fremmer hjelpesøking for muskel- og skjelettskader mens den er i ROTC.
Denne videoen vil bli presentert av en oberstløytnant fra den amerikanske hæren som for tiden er professor i militærvitenskap for en ROTC-bataljon.
|
En video levert av en oberstløytnant fra den amerikanske hæren (autoritetsfigur) som oppmuntrer deltakere til å søke hjelp for muskel- og skjelettskader som ble opplevd mens de var i ROTC.
|
|
Annen: Kontroll
Armen vil ikke motta noen ekte intervensjon.
Deltakere i kontrollarmen vil se en video av en førsteløytnant fra den amerikanske hæren som trener uten referanse til muskel- og skjelettskader eller hjelpesøkende atferd.
|
Video av en US Army First Lieutenant som sitter på huk, benkpressing og markløft med voiceover.
Ingen omtale av muskel- og skjelettskader eller hjelpesøkende atferd.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i stigma og hjelpesøkende intensjoner målt før og etter helsefremmende med tre ukers oppfølging
Tidsramme: Tre uker (grunnlinje, umiddelbart etter intervensjon og tre uker etter intervensjon)
|
Utfall vil måle stigma og hjelpesøkende intensjoner knyttet til muskel- og skjelettskader ved hjelp av en nettbasert spørreundersøkelse.
Undersøkelseselementer bruker en syv-punkts Likert-skala der den mest positive responsen tildeles det laveste tallet (1) mens den mest negative responsen tildeles det høyeste tallet (7).
|
Tre uker (grunnlinje, umiddelbart etter intervensjon og tre uker etter intervensjon)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kara Radzak, PhD, University of Nevada, Las Vegas
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. september 2022
Primær fullføring (Forventet)
15. desember 2022
Studiet fullført (Forventet)
1. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. april 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. april 2022
Først lagt ut (Faktiske)
2. mai 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. mai 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2022
Sist bekreftet
1. april 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- UNLV-2022-55
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .