Intentions de recherche d'aide des stagiaires du ROTC
29 avril 2022 mis à jour par: University of Nevada, Las Vegas
Impact des informations fournies par les pairs par rapport aux informations fournies par l'autorité sur les intentions de recherche d'aide des stagiaires du ROTC
Sondage en ligne mesurant la stigmatisation avant-après et les intentions de se faire soigner pour des blessures musculo-squelettiques à l'aide de vidéos de promotion de la santé diffusées par les pairs et les autorités.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'enquête sera hébergée via QualtricsXM et accessible via un lien anonyme.
Lorsque les participants ouvriront l'enquête, on leur présentera la fiche d'information de l'enquête expliquant le but et les procédures de l'étude.
La fiche d'information indiquera clairement que la participation au sondage est volontaire et que les cadets peuvent mettre fin au sondage à tout moment.
Les données des enquêtes inachevées ne seront pas incluses dans les analyses finales des rapports produits à partir de cette enquête.
Les participants répondront à des questions démographiques.
Ensuite, les participants répondront aux questions sur les intentions de signalement des blessures et la stigmatisation, présentées dans un ordre aléatoire afin de réduire la fatigue des répondants.
Les participants visionneront ensuite une vidéo de promotion de la santé qui encourage le signalement des blessures musculo-squelettiques pendant le ROTC.
Les participants ont la possibilité de visionner l'une des trois vidéos : une promotion de la santé dispensée par un officier, une promotion de la santé dispensée par un cadet et une vidéo d'un officier faisant de l'exercice.
Les participants seront assignés au hasard à l'une des trois vidéos à l'aide de la fonction de randomisation intégrée de Qualtrics.
Après avoir visionné la vidéo, les participants répondront à nouveau aux questions sur la stigmatisation et les intentions.
Ensuite, les participants seront invités à fournir une adresse e-mail qui sera utilisée pour leur envoyer un lien pour répondre au sondage une deuxième fois.
La partie de suivi demandera leur identifiant unique comme décrit ci-dessus et demandera aux participants de répondre à nouveau aux questions sur la stigmatisation et les intentions.
Toutes les données seront anonymisées lors de l'exportation des réponses depuis Qualtrics.
Aucune référence ne sera faite à un participant individuel de quelque manière que ce soit lors de la présentation ou de la communication de ces données.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
350
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Joshua D Wooldridge, MS
- Numéro de téléphone: 5852016220
- E-mail: joshua.wooldridge@unlv.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Kara Radzak, PhD
- E-mail: kara.radzak@unlv.edu
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 39 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18-39 ans
- Participer activement à un programme ROTC supérieur d'un collège ou d'une université (armée, armée de l'air ou marine)
Critère d'exclusion:
- Toute personne ne répondant pas aux critères d'inclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Livré par les pairs
Le bras recevra une intervention sous la forme d'une vidéo diffusée par des pairs encourageant la recherche d'aide pour les blessures musculo-squelettiques pendant le ROTC.
Cette vidéo sera présentée par un cadet actuel du ROTC.
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Une vidéo diffusée par un cadet du ROTC de l'armée américaine (pair) encourageant les participants à demander de l'aide pour les blessures musculo-squelettiques subies au sein du ROTC.
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Expérimental: Autorité délivrée
Le bras recevra une intervention sous la forme d'une vidéo délivrée par l'autorité encourageant la recherche d'aide pour les blessures musculo-squelettiques pendant le ROTC.
Cette vidéo sera présentée par un lieutenant-colonel de l'armée américaine qui est actuellement professeur de sciences militaires pour un bataillon du ROTC.
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Une vidéo diffusée par un lieutenant-colonel de l'armée américaine (figure d'autorité) encourageant les participants à demander de l'aide pour les blessures musculo-squelettiques subies au sein du ROTC.
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Autre: Contrôle
Le bras ne recevra aucune véritable intervention.
Les participants au bras de contrôle regarderont une vidéo d'un premier lieutenant de l'armée américaine faisant de l'exercice sans référence à des blessures musculo-squelettiques ou à un comportement de recherche d'aide.
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Vidéo d'un premier lieutenant de l'armée américaine accroupi, appuyé sur un banc et soulevé de terre avec voix off.
Aucune mention de blessures musculo-squelettiques ou de comportement de recherche d'aide.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changements dans la stigmatisation et les intentions de recherche d'aide mesurées avant et après la promotion de la santé avec un suivi de trois semaines
Délai: Trois semaines (ligne de base, immédiatement après l'intervention et trois semaines après l'intervention)
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Le résultat mesurera la stigmatisation et les intentions de recherche d'aide liées aux blessures musculo-squelettiques à l'aide d'un sondage en ligne.
Les éléments de l'enquête utilisent une échelle de Likert en sept points où la réponse la plus positive se voit attribuer le nombre le plus bas (1) tandis que la réponse la plus négative se voit attribuer le nombre le plus élevé (7).
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Trois semaines (ligne de base, immédiatement après l'intervention et trois semaines après l'intervention)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kara Radzak, PhD, University of Nevada, Las Vegas
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
15 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2022
Première publication (Réel)
2 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UNLV-2022-55
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .