Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjælpesøgende intentioner hos ROTC-elever

29. april 2022 opdateret af: University of Nevada, Las Vegas

Indvirkningen af ​​peer-leveret versus autoritetsleveret information om hjælp-søgende hensigter hos ROTC-elever

Online undersøgelse, der måler stigma før post og intentioner om at søge behandling for muskel- og skeletskader ved hjælp af jævnaldrende og myndighedsleverede sundhedsfremmende videoer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil blive hostet via QualtricsXM og tilgængelig via et anonymt link. Når deltagerne åbner undersøgelsen, vil de blive præsenteret for undersøgelsens informationsark, der forklarer undersøgelsens formål og procedurer. Informationsarket vil gøre det klart, at udfyldelse af undersøgelsen er frivillig, og kadetter kan til enhver tid indstille undersøgelsen. Data fra uafsluttede undersøgelser vil ikke indgå i de endelige analyser for eventuelle rapporter, der er produceret fra denne undersøgelse. Deltagerne udfylder demografiske spørgsmål. Derefter vil deltagerne besvare intentioner om skadesrapportering og stigmaspørgsmål, præsenteret i en randomiseret rækkefølge for at reducere respondentens træthed. Deltagerne vil derefter se en sundhedsfremmende video, der opfordrer til rapportering af muskel- og skeletskader, mens de er i ROTC. Deltagerne har potentialet til at blive vist en af ​​tre videoer: en betjent leveret sundhedsfremme, kadet-leveret sundhedsfremme og en video af en betjent, der træner. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af ​​de tre videoer ved hjælp af den indbyggede randomiseringsfunktion i Qualtrics. Efter at have set videoen, vil deltagerne svare på stigma- og hensigtsspørgsmålene igen. Derefter vil deltagerne blive bedt om at angive en e-mailadresse, som vil blive brugt til at sende dem et link til at udfylde undersøgelsen en anden gang. Opfølgningsdelen vil bede om deres unikke identifikator som beskrevet ovenfor og få deltagerne til at svare på stigma- og hensigtsspørgsmålene igen. Alle data vil blive afidentificeret ved eksport af svar fra Qualtrics. Der vil ikke blive henvist til nogen individuel deltager på nogen måde, når disse data præsenteres eller rapporteres.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

350

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 39 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-39
  • Deltager aktivt i et senior-ROTC-program på et college eller universitet (hær, luftvåben eller flåde)

Ekskluderingskriterier:

  • Alle, der ikke opfylder inklusionskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Peer-leveret
Armen vil modtage en intervention i form af en peer-leveret video, der fremmer hjælpssøgning til muskel- og skeletskader, mens den er i ROTC. Denne video vil blive præsenteret af en nuværende ROTC-kadet.
Andet: Peer-leveret sundhedsfremmende video
En video leveret af en US Army ROTC-kadet (peer), der opfordrer deltagere til at søge hjælp til muskel- og skeletskader, man har oplevet, mens de var i ROTC.
Eksperimentel: Myndighed leveret
Armen vil modtage en intervention i form af en myndighedsleveret video, der fremmer hjælpssøgning til muskel- og skeletskader, mens den er i ROTC. Denne video vil blive præsenteret af en oberstløjtnant fra den amerikanske hær, som i øjeblikket er professor i militærvidenskab for en ROTC-bataljon.
Andet: Myndighedsleveret sundhedsfremmende video
En video leveret af en oberstløjtnant fra den amerikanske hær (autoritetsfigur), der opfordrer deltagerne til at søge hjælp til muskel- og knogleskader oplevet, mens de var i ROTC.
Andet: Styring
Armen vil ikke modtage nogen sand indgriben. Deltagerne i kontrolarmen vil se en video af en premierløjtnant fra den amerikanske hær, der træner uden henvisning til muskel- og skeletskader eller hjælp-søgende adfærd.
Andet: Kontrolgruppevideo
Video af en premierløjtnant fra den amerikanske hær, der sidder på hug, bænkpres og dødløfter med voiceover. Ingen omtale af muskel- og skeletskader eller hjælpesøgende adfærd.
Andre navne:
  • Styring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i stigmatisering og hjælp-søgende hensigter målt før og efter sundhedsfremme med tre ugers opfølgning
Tidsramme: Tre uger (baseline, umiddelbart efter intervention og tre uger efter intervention)
Resultatet vil måle stigmatisering og hjælp-søgende hensigter relateret til muskel-skeletskader ved hjælp af en online-undersøgelse. Undersøgelsespunkter bruger en syv-punkts Likert-skala, hvor det mest positive svar tildeles det laveste tal (1), mens det mest negative svar tildeles det højeste tal (7).
Tre uger (baseline, umiddelbart efter intervention og tre uger efter intervention)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Nevada, Las Vegas

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kara Radzak, PhD, University of Nevada, Las Vegas

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2022

Først opslået (Faktiske)

2. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UNLV-2022-55

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletal skade

Kliniske forsøg med Peer-leveret sundhedsfremmende video

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner