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Intenzioni di ricerca di aiuto dei tirocinanti ROTC

29 aprile 2022 aggiornato da: University of Nevada, Las Vegas

Impatto delle informazioni fornite dai pari rispetto alle informazioni fornite dall'autorità sulle intenzioni di ricerca di aiuto dei tirocinanti ROTC

Sondaggio online che misura lo stigma pre-post e le intenzioni di cercare assistenza per lesioni muscoloscheletriche utilizzando video di promozione della salute forniti da colleghi e autorità.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il sondaggio sarà ospitato tramite QualtricsXM e accessibile tramite un collegamento anonimo. Quando i partecipanti aprono il sondaggio, verrà presentato loro il foglio informativo del sondaggio che spiega lo scopo e le procedure dello studio. Il foglio informativo chiarirà che il completamento del sondaggio è volontario e che i cadetti possono interrompere il sondaggio in qualsiasi momento. I dati dei sondaggi non completati non saranno inclusi nelle analisi finali per i rapporti prodotti da questo sondaggio. I partecipanti completeranno le domande demografiche. Quindi, i partecipanti risponderanno alle intenzioni di segnalazione degli infortuni e alle domande sullo stigma, presentate in ordine casuale per ridurre l'affaticamento del rispondente. I partecipanti guarderanno quindi un video di promozione della salute che incoraggia a segnalare lesioni muscoloscheletriche durante il ROTC. I partecipanti hanno la possibilità di vedere uno dei tre video: una promozione della salute consegnata da un ufficiale, una promozione della salute consegnata da un cadetto e un video di un ufficiale che si esercita. I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a uno dei tre video utilizzando la funzione di randomizzazione integrata in Qualtrics. Dopo aver visto il video, i partecipanti risponderanno nuovamente alle domande sullo stigma e sulle intenzioni. Successivamente, ai partecipanti verrà chiesto di fornire un indirizzo e-mail che verrà utilizzato per inviare loro un collegamento per completare il sondaggio una seconda volta. La parte di follow-up chiederà il loro identificatore univoco come descritto sopra e chiederà ai partecipanti di rispondere nuovamente alle domande sullo stigma e sulle intenzioni. Tutti i dati verranno anonimizzati durante l'esportazione delle risposte da Qualtrics. Durante la presentazione o la segnalazione di tali dati non verrà fatto alcun riferimento a singoli partecipanti in alcun modo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

350

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 39 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-39
  • Partecipare attivamente a un programma ROTC senior del college o dell'università (esercito, aeronautica o navale)

Criteri di esclusione:

  • Chiunque non soddisfi i criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Consegnato dai pari
Il braccio riceverà un intervento sotto forma di un video consegnato da pari che promuove la ricerca di aiuto per lesioni muscoloscheletriche durante il ROTC. Questo video sarà presentato da un attuale cadetto del ROTC.
Altro: Video di promozione della salute consegnato da pari
Un video consegnato da un cadetto (pari) del ROTC dell'esercito americano che incoraggia i partecipanti a cercare aiuto per lesioni muscoloscheletriche subite durante il ROTC.
Sperimentale: Consegnato dall'autorità
Il braccio riceverà un intervento sotto forma di un video fornito dall'autorità che promuove la ricerca di aiuto per lesioni muscoloscheletriche durante il ROTC. Questo video sarà presentato da un tenente colonnello dell'esercito americano che attualmente è professore di scienze militari per un battaglione ROTC.
Altro: Video di promozione della salute fornito dall'autorità
Un video consegnato da un tenente colonnello dell'esercito americano (figura autoritaria) che incoraggia i partecipanti a cercare aiuto per lesioni muscoloscheletriche subite durante il ROTC.
Altro: Controllo
Il braccio non riceverà alcun vero intervento. I partecipanti al braccio di controllo guarderanno un video di un primo tenente dell'esercito americano che si esercita senza alcun riferimento a lesioni muscoloscheletriche o comportamenti di ricerca di aiuto.
Altro: Video del gruppo di controllo
Video di un primo tenente dell'esercito americano che si accovaccia, si distende su panca e si solleva da terra con voce fuori campo. Nessuna menzione di lesioni muscoloscheletriche o comportamenti di ricerca di aiuto.
Altri nomi:
  • Controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nello stigma e nelle intenzioni di ricerca di aiuto misurati prima e dopo la promozione della salute con un follow-up di tre settimane
Lasso di tempo: Tre settimane (basale, immediatamente dopo l'intervento e tre settimane dopo l'intervento)
Il risultato misurerà lo stigma e le intenzioni di ricerca di aiuto relative alle lesioni muscoloscheletriche utilizzando un sondaggio online. Gli elementi del sondaggio utilizzano una scala Likert a sette punti in cui alla risposta più positiva viene assegnato il numero più basso (1) mentre alla risposta più negativa viene assegnato il numero più alto (7).
Tre settimane (basale, immediatamente dopo l'intervento e tre settimane dopo l'intervento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Nevada, Las Vegas

Investigatori

  • Investigatore principale: Kara Radzak, PhD, University of Nevada, Las Vegas

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 settembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

15 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UNLV-2022-55

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lesione muscoloscheletrica

Prove cliniche su Video di promozione della salute consegnato da pari

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