Hulpzoekende intenties van ROTC-stagiairs
29 april 2022 bijgewerkt door: University of Nevada, Las Vegas
Impact van door collega's geleverde versus door autoriteiten geleverde informatie over hulpzoekende intenties van ROTC-stagiairs
Online enquête die pre-post stigma en intenties meet om zorg te zoeken voor musculoskeletale letsels met behulp van door collega's en autoriteiten geleverde gezondheidspromotievideo's.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Gedetailleerde beschrijving
De enquête wordt gehost via QualtricsXM en toegankelijk via een anonieme link.
Wanneer deelnemers de enquête openen, krijgen ze het informatieblad van de enquête te zien waarin het doel en de procedures van de studie worden uitgelegd.
Het informatieblad zal duidelijk maken dat het invullen van de enquête vrijwillig is en dat cadetten op elk moment kunnen stoppen met de enquête.
Gegevens van onvoltooide enquêtes zullen niet worden opgenomen in definitieve analyses voor rapporten die uit deze enquête worden geproduceerd.
De deelnemers vullen demografische vragen in.
Vervolgens beantwoorden de deelnemers de intenties voor het melden van letsel en stigmavragen, gepresenteerd in een willekeurige volgorde om de vermoeidheid van de respondent te verminderen.
Deelnemers bekijken vervolgens een video over gezondheidspromotie die het melden van musculoskeletale letsels aanmoedigt terwijl ze in ROTC zijn.
Deelnemers kunnen een van de drie video's te zien krijgen: een door een officier geleverde gezondheidspromotie, een door een cadet geleverde gezondheidspromotie en een video van een officier die traint.
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de drie video's met behulp van de ingebouwde randomisatiefunctie binnen Qualtrics.
Na het bekijken van de video beantwoorden de deelnemers de stigma- en intentievragen opnieuw.
Daarna wordt de deelnemers gevraagd om een e-mailadres op te geven dat zal worden gebruikt om hen een link te sturen om de enquête een tweede keer in te vullen.
Het vervolggedeelte zal vragen om hun unieke identificatiecode zoals hierboven beschreven en laat de deelnemers de stigma- en intentievragen opnieuw beantwoorden.
Alle gegevens worden geanonimiseerd bij het exporteren van reacties uit Qualtrics.
Er zal op geen enkele manier verwezen worden naar een individuele deelnemer bij het presenteren of rapporteren van deze gegevens.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
350
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Joshua D Wooldridge, MS
- Telefoonnummer: 5852016220
- E-mail: joshua.wooldridge@unlv.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Kara Radzak, PhD
- E-mail: kara.radzak@unlv.edu
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 39 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18-39
- Actief deelnemen aan een senior ROTC-programma van een hogeschool of universiteit (leger, luchtmacht of marine)
Uitsluitingscriteria:
- Iedereen die niet aan de inclusiecriteria voldoet
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Peer-geleverd
De arm krijgt een interventie in de vorm van een door collega's aangeleverde video die het zoeken naar hulp voor musculoskeletale letsels promoot terwijl hij in ROTC is.
Deze video wordt gepresenteerd door een huidige ROTC-cadet.
|
Een video geleverd door een ROTC-cadet (peer) van het Amerikaanse leger die deelnemers aanmoedigt om hulp te zoeken voor musculoskeletale verwondingen die ze hebben opgelopen terwijl ze in ROTC waren.
|
|
Experimenteel: Autoriteit geleverd
De arm krijgt een interventie in de vorm van een door een autoriteit aangeleverde video die het zoeken naar hulp voor musculoskeletale letsels promoot terwijl hij in ROTC is.
Deze video wordt gepresenteerd door een luitenant-kolonel van het Amerikaanse leger die momenteel professor militaire wetenschappen is voor een ROTC-bataljon.
|
Een video van een luitenant-kolonel van het Amerikaanse leger (gezaghebbende figuur) die deelnemers aanmoedigt om hulp te zoeken voor musculoskeletale verwondingen die ze opliepen in het ROTC.
|
|
Ander: Controle
De arm krijgt geen echte interventie.
Deelnemers aan de controle-arm zullen een video bekijken van een eerste luitenant van het Amerikaanse leger die traint zonder verwijzing naar musculoskeletale verwondingen of hulpzoekend gedrag.
|
Video van een eerste luitenant van het Amerikaanse leger die hurkt, bankdrukt en deadlifting uitvoert met voice-over.
Geen melding gemaakt van blessures aan het bewegingsapparaat of hulpzoekend gedrag.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in stigma en hulpzoekende intenties gemeten voor en na gezondheidsbevordering met drie weken follow-up
Tijdsspanne: Drie weken (basislijn, direct na de interventie en drie weken na de interventie)
|
Outcome meet stigma en hulpzoekende intenties met betrekking tot musculoskeletale letsels met behulp van een online enquête.
Enquête-items gebruiken een zevenpunts Likert-schaal waarbij de meest positieve respons het laagste nummer krijgt (1) en de meest negatieve respons het hoogste nummer (7).
|
Drie weken (basislijn, direct na de interventie en drie weken na de interventie)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kara Radzak, PhD, University of Nevada, Las Vegas
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 september 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
15 december 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 april 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 april 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 april 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- UNLV-2022-55
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .