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Hilfesuchende Absichten von ROTC-Auszubildenden

29. April 2022 aktualisiert von: University of Nevada, Las Vegas

Einfluss von Peer- und Autoritätsinformationen auf die Hilfesuche von ROTC-Auszubildenden

Online-Umfrage zur Messung von Stigmatisierung vor und nach der Behandlung von Muskel-Skelett-Verletzungen mithilfe von Videos zur Gesundheitsförderung, die von Kollegen und Behörden bereitgestellt werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Umfrage wird über QualtricsXM gehostet und ist über einen anonymen Link zugänglich. Wenn die Teilnehmer die Umfrage öffnen, wird ihnen das Informationsblatt der Umfrage angezeigt, in dem der Zweck und die Verfahren der Studie erläutert werden. Aus dem Informationsblatt wird deutlich gemacht, dass die Teilnahme an der Umfrage freiwillig ist und die Kadetten die Umfrage jederzeit abbrechen können. Daten aus nicht abgeschlossenen Umfragen werden nicht in die endgültigen Analysen für Berichte einbezogen, die im Rahmen dieser Umfrage erstellt werden. Die Teilnehmer beantworten demografische Fragen. Anschließend beantworten die Teilnehmer Absichten zur Verletzungsmeldung und Stigmatisierungsfragen, die in zufälliger Reihenfolge präsentiert werden, um die Ermüdung der Befragten zu verringern. Anschließend sehen sich die Teilnehmer ein Video zur Gesundheitsförderung an, das dazu anregt, Muskel-Skelett-Verletzungen während der ROTC zu melden. Den Teilnehmern besteht die Möglichkeit, eines von drei Videos gezeigt zu bekommen: ein von einem Beamten durchgeführtes Gesundheitsförderungsvideo, ein von einem Kadetten durchgeführtes Gesundheitsförderungsvideo und ein Video, in dem ein Beamter trainiert. Mithilfe der in Qualtrics integrierten Zufallsfunktion werden die Teilnehmer zufällig einem der drei Videos zugewiesen. Nach dem Anschauen des Videos werden die Teilnehmer die Fragen zu Stigmatisierung und Absichten noch einmal beantworten. Anschließend werden die Teilnehmer gebeten, eine E-Mail-Adresse anzugeben, über die ihnen ein Link zum erneuten Ausfüllen der Umfrage zugesandt wird. Im Folgeteil werden Sie wie oben beschrieben nach ihrer eindeutigen Kennung gefragt und die Teilnehmer müssen die Fragen zu Stigmatisierung und Absichten erneut beantworten. Beim Exportieren von Antworten aus Qualtrics werden alle Daten anonymisiert. Bei der Darstellung oder Meldung dieser Daten wird in keiner Weise auf einzelne Teilnehmer Bezug genommen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

350

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 39 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18–39
  • Aktive Teilnahme an einem ROTC-Programm für Senioren einer Hochschule oder Universität (Armee, Luftwaffe oder Marine)

Ausschlusskriterien:

  • Jeder, der die Einschlusskriterien nicht erfüllt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Von Kollegen bereitgestellt
Der Arm erhält eine Intervention in Form eines von Gleichaltrigen gelieferten Videos, das die Suche nach Hilfe bei Muskel-Skelett-Verletzungen während der ROTC fördert. Dieses Video wird von einem aktuellen ROTC-Kadetten präsentiert.
Sonstiges: Von Peer-Mitgliedern bereitgestelltes Video zur Gesundheitsförderung
Ein von einem ROTC-Kadetten (Peer) der US-Armee gehaltenes Video, das die Teilnehmer dazu auffordert, Hilfe bei Muskel-Skelett-Verletzungen zu suchen, die sie während des ROTC erlitten haben.
Experimental: Von Autorität geliefert
Der Arm erhält eine Intervention in Form eines von der Behörde bereitgestellten Videos, das die Suche nach Hilfe bei Muskel-Skelett-Verletzungen während der ROTC fördert. Dieses Video wird von einem Oberstleutnant der US-Armee präsentiert, der derzeit Professor für Militärwissenschaft bei einem ROTC-Bataillon ist.
Sonstiges: Von der Behörde bereitgestelltes Video zur Gesundheitsförderung
Ein von einem Oberstleutnant der US-Armee (Autoritätsperson) gehaltenes Video, in dem die Teilnehmer aufgefordert werden, Hilfe bei Muskel-Skelett-Verletzungen zu suchen, die sie während des ROTC erlitten haben.
Sonstiges: Kontrolle
Der Arm erhält keinen echten Eingriff. Teilnehmer am Kontrollarm sehen sich ein Video an, in dem ein Oberleutnant der US-Armee trainiert, ohne dass es zu Verletzungen des Bewegungsapparates oder Hilfesuchverhalten kommt.
Sonstiges: Kontrollgruppenvideo
Video eines Oberleutnants der US-Armee beim Kniebeugen, Bankdrücken und Kreuzheben mit Voiceover. Keine Erwähnung von Muskel-Skelett-Verletzungen oder hilfesuchendem Verhalten.
Andere Namen:
  • Kontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Stigmatisierung und Hilfesuchabsichten, gemessen vor und nach der Gesundheitsförderung mit dreiwöchiger Nachuntersuchung
Zeitfenster: Drei Wochen (Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff und drei Wochen nach dem Eingriff)
Das Ergebnis wird mithilfe einer Online-Umfrage die Stigmatisierung und Absichten zur Suche nach Hilfe im Zusammenhang mit Muskel-Skelett-Verletzungen messen. Bei den Umfrageelementen wird eine siebenstufige Likert-Skala verwendet, wobei der positivsten Antwort die niedrigste Zahl (1) und der negativsten Antwort die höchste Zahl (7) zugewiesen wird.
Drei Wochen (Ausgangswert, unmittelbar nach dem Eingriff und drei Wochen nach dem Eingriff)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Nevada, Las Vegas

Ermittler

  • Hauptermittler: Kara Radzak, PhD, University of Nevada, Las Vegas

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UNLV-2022-55

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Muskel-Skelett-Verletzung

Klinische Studien zur Von Peer-Mitgliedern bereitgestelltes Video zur Gesundheitsförderung

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