Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Makoyoh'Sokoi - Wolf Trail -ohjelman laajennusprojekti - alkuperäiskansojen naisten tukeminen hyvän terveyden juhlimisessa (MKS+)

maanantai 6. tammikuuta 2025 päivittänyt: University of Calgary

Makoyoh'Sokoi, Wolf Trail, yhteisön johtama, kulttuurisesti tärkeä, fyysiseen toimintaan perustuva kokonaisvaltainen hyvinvointiohjelma alkuperäiskansojen naisille, laajeneminen ja leviäminen; itsehallinnan, ei-satunnaistettu, interventiokoe seitsemässä yhteisössä (10 sivustoa) Albertassa ja Saskatchewanissa

MKS+-ohjelman aikana osallistujat suorittavat terveyskasvatusmoduuleja, jotka saavat heidät alttiiksi terveystiedoille, joista merkittävä osa liittyy terveelliseen ravitsemukseen ja ennaltaehkäisyyn, ja toisinaan paikallisille terveydenhuollon tarjoajille. Tavoitteena on lisätä aktivoitumista ja kykyä hallita omaa terveyttä. Jokaisessa yhteisössä yhteisön organisaation johtajat tukevat fasilitaattoreita kattavan resurssiluettelon laatimisessa terveydenhuollon ammattilaisista. Lisäksi osallistujat tietävät, kuinka osallistuvat toimiin, jotka voivat edelleen tukea heidän hyvinvointiaan, koska he altistuvat paikallisille alkuperäiskansojen tiedon säilyttäjille ja vanhimmille sekä kulttuurisille ja henkisille elementeille. MKS+-ohjelma näyttää lupaavalta yhteisöpohjaisena mallina alkuperäiskansojen naisten tukemiseksi terveytensä parantamisessa. Se perustuu yhteisöön; lisää itsetehokkuutta antamalla mahdollisuuden oppia, harjoitella ja jakaa hallittavissa olevissa lisäyksissä; ja lisää terveyslukutaitoa ohjelmien sisällöillä ja koordinoimalla terveydenhuollon tiedon vaihtoa muiden yhteisön terveydenhuollon tarjoajien kanssa. Yhdistämällä alkuperäiskansojen kulttuuriin osallistujat voivat vahvistaa identiteettiään ja oppia lisää siitä, kuinka kulttuuriin yhdistäminen voi suojella heidän terveyttään palautetun itsearvon, jakamisen ja yhteisön tuen avulla.

Yksittäisten osallistujien tasolla tutkijat odottavat osallistujien a) parantavan kuntoaan, kehon koostumusta ja kardiometabolista terveyttä, b) parantavan heidän elämänlaatuaan ja mielenterveyttään, c) kehittävän vahvoja tukiverkostoja, d) altistuvan kulttuurisille elementeilleen. yhteisö, josta osallistujat eivät olleet aiemmin tietoisia, mikä voi johtaa sitoutumiseen, parempaan ymmärrykseen ja helpompaan pääsyyn yhteisön resursseihin, e) oppia terveellisestä ruokavalion koostumuksesta - ostoksista, ruoanlaitosta ja aterioiden suunnittelusta, mikä johtaa parempaan ravitsemukseen, ja f) ymmärtää terveystarkastuksen ja tupakoinnin lopettamisen tärkeyden. Tutkijoiden aikaisempi pilottityö vahvisti nämä tulokset, ja tutkijat ovat toiveikkaita, koska tämä projekti tukee laajennettua ohjelmaa, joka sisältää 12 lisäviikkoa vähemmän intensiivistä seurantaohjelmaa, ja tutkijat huomaavat myös näiden elementtien jatkuvan vuoden jälkiohjelmointi. Aiemmissa apurahoissa tutkijoilla ei ole koskaan ollut mahdollisuutta laajentaa ohjelmaa tällä tavalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Makoyoh'sokoi (Susipolku) -ohjelma on kokonaisvaltainen hyvinvointiohjelma, joka on erittäin integroitunut sekä ohjelman ominaisuudessa että missiossaan tukea osallistujia. Näin tehdessään ohjelmassa on useita arviointialueita. Ohjelman arvioinnin painopiste on arvioivien mittausten tekemisessä merkityksellisiksi joko osallistujille tai yhteisölle. Arviointielementit punotaan ohjelman koulutuskomponentteihin siten, että jokainen elementti/tulos esitellään osallistujalle siten, että se on hänelle merkityksellinen ja auttaa häntä hänen terveysmatkallaan. Kaikki elementit, jotka eivät ole suoraan merkityksellisiä osallistujille tai yhteisölle, on tarkistettu, perusteltu ja sovittu yhteisön johtajien toimesta.

Osallistujina ovat kaiken ikäiset, 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat naiset. Kaiken ikäisten osallistamisen etuna on, että tietoa jaetaan sukupolvien välillä ja tukea ja roolimalleja voi esiintyä. Aikaisemmissa ohjelmissa ikähaarukka on nähty aina eduksi tästä syystä eikä vajeeksi, vaikka harjoittelun suorituskyvyt vaihtelivat. Jälkimmäisen hoitamiseksi kuntoohjaajat osaavat sovittaa harjoitukset osallistujille kykyjen mukaan. Lloydminsterin aiempien osallistujien roolin arviointi paljasti, että ohjelman osallistujat olivat keskimäärin vastuussa 7–8 henkilön ruoasta, vaatteista ja hoidosta kukin (maisteriopiskelija Megan Sampsonin tutkimus), monet heistä huolehtivat useista sukupolvista ja useista. perheitä. Kaikkien aikaisempien ohjelmointien osallistujien ikä vaihteli, keskiarvot vaihtelivat 37-39 vuoden välillä.

Koska tämä on itseohjautuva, ei-satunnaistettu tutkimus, jossa on arvioiva komponentti, ennalta asetettuja teholaskelmia ei tehty. Otoskoko perustuu suurelta osin luokkien järjestämiseen käytettävissä olevan huoneen kokoon sekä budjettiin ja käytettävissä oleviin luontoissuoritusresursseihin. Tavoitteena on, että 25 osallistujaa on alun perin ilmoittautunut ja 20 suorittaa kunkin ohjelman loppuun. Kuhunkin ohjelmaan rekrytoidaan 25 osallistujaa, jos henkilöt eivät suorita kaikkia T1-toimenpiteitä, uudet henkilöt otetaan jonotuslistalta. Jos henkilöt keskeytyvät ensimmäisen 3 viikon aikana, uudet henkilöt otetaan jonotuslistalta. Tavoitteena on saada 20 naista suorittamaan jokaisessa ohjelmassa. Tutkijoiden on määriteltävä valmistuminen. Ohjelma on 24 viikon mittainen ja siinä on yhteensä 18 istuntoa.

Kaikki kvantitatiiviset tiedot näyttävät kuvaavia tilastoja, mukaan lukien keskiarvo, keskihajonta (SD) tai mediaani ja inter-kvantiili vaihteluväli (IQR) jatkuville tiedoille ja prosenttimäärät kategorisille tiedoille. Tilastollisia testaus- ja mallintamismenetelmiä, mukaan lukien t-testi (jatkuva data) ja khin neliötesti (kategorisille tiedoille), käytetään arvioimaan muutoksia keskeisissä mittareissa ennen ohjelmointia ja sen jälkeen. Ei-parametrisia menetelmiä, kuten Mann-Whitney-testiä, Kruskal-Wallis-testiä ja Moodin mediaanitestiä, käytetään silloin, kun jatkuva data osoittaa merkittävää vinoutta tai kuviota kaukana normaalijakaumasta. Toistuvat mittaukset ANOVA:a ja muita pitkittäisiä malleja, mukaan lukien lineaarista sekamallia tai yleistettyä lineaarista sekamallia tai kvantiiliregressiota (riippuen tulosten jakaumista), käytetään tunnistamaan tekijät, jotka ohjaavat muutoksia T1 - T5 kerättyihin keskeisiin tuloksiin. Lisäksi koneoppimismenetelmiä, kuten k-means-klusterointia, regressiopuuta tai satunnaista metsää, käytetään tunnistamaan alaryhmiä, joilla on erilaisia ​​​​muutosmalleja useissa tuloksissa ohjelmoinnin kautta. Tutkijat ovat erityisen kiinnostuneita tutkimaan, millä potilasryhmillä fyysinen aktiivisuus ja terveystulokset ovat parantuneet merkittävästi ja millä ryhmillä ei ole muutoksia tuloksissa. Jos puuttuvia arvoja ja pudotuksia esiintyy, joitain käänteistodennäköisyydellä painotettuja todennäköisyysmenetelmiä voidaan käyttää informatiivisen sotkuisuuden huomioon ottamiseksi.

Kaikki tiedot kerätään paikan päällä tai Qualtricsin (online) kautta tätä tutkimusta varten. Ohjelman jälkeiset tiedot kerätään myös paikan päällä. Jos osallistujat eivät voi osallistua tunnille, jonka aikana mittaukset suoritetaan, osallistujille soitetaan ja sovitaan, että he tapaavat ohjaajan kahden viikon kuluessa kyseisestä päivämäärästä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1250

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • Rekrytointi
        • Miskanawah
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dawn Boustead
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Rekrytointi
        • Edmonton
        • Ottaa yhteyttä:
          • Delilah Mah
      • Piikani Nation, Alberta, Kanada
        • Rekrytointi
        • Piikani First Nation
        • Ottaa yhteyttä:
          • Lana Potts
    • Saskatchewan
      • Flying Dust First Nation, Saskatchewan, Kanada
        • Rekrytointi
        • Flying Dust First Nation
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shelly Rowland
      • Ministikwan Lake, Saskatchewan, Kanada
        • Rekrytointi
        • Ministikwan Lake Cree Nation
        • Ottaa yhteyttä:
          • Carol Linton
        • Ottaa yhteyttä:
          • Tammy Shakotko
      • Onion Lake, Saskatchewan, Kanada
        • Rekrytointi
        • Onion Lake Health Centre
        • Ottaa yhteyttä:
          • Alicia Oliver
      • Waterhen Lake, Saskatchewan, Kanada
        • Rekrytointi
        • Waterhen Lake First Nation
        • Ottaa yhteyttä:
          • Lena Crighton
        • Ottaa yhteyttä:
          • Aima Vincent

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alkuperäiskansat seuraavista osallistuvista yhteisöistä Albertan ja Saskatchewanin maaseudulla ja kaupungeissa: Calgary (3 yhteisöä), Edmonton, Onion Lake Cree Nation, Waterhen Lake First Nation, Flying Dust First Nation, Ministikwan Lake Cree Nation ja Piikani Nation.
  • Alkuperäiskansat voivat tunnistaa itsensä Métiksi, First Nationsiksi tai inuiteiksi, jotka asuvat sekä suojelualueella että sen ulkopuolella.
  • Naiset, jotka määritellään sukupuolinaaraisiksi, ja niihin voi kuulua cis-naaras, binaarinen, transnaaras, queer ja kaksihenkinen yksilö.
  • 18 vuotta vanha ja vanhempi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus ja imetys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Osallistuminen Makoyoh'sokoi-ohjelmaan (susipolkuohjelma)

Tämä on itsekontrolloitu, ei-satunnaistettu interventiotutkimus. 7 paikkakunnalla toteutetaan yhteensä 10 ohjelmaa (4 kaupunkia, varauksen ulkopuolella; 6 maaseudulla, varauksessa).

Makoyoh'sokoi (The Wolf Trail Program) on kokonaisvaltainen terveys- ja hyvinvointiohjelma, joka koostuu 12 viikon live-vaiheesta, jossa osallistujat harjoittavat viikoittain noin 45 minuuttia fyysistä toimintaa, 20 minuuttia terveyskasvatusmoduulia ja 20 minuuttia jakamispiiri. Live-vaihetta seuraa 12-viikkoinen seurantavaihe, jossa osallistujat kokoontuvat joka toinen viikko noin 30 minuuttia terveyskasvatusmoduulia ja 30 minuuttia jakamispiiriä varten.

Jokaisessa MKS+-ohjelmassa on 20-25 osallistujaa ja se koostuu seuraavista: 12 viikon INTENSE VAIHE: 1) ohjelmaa edeltävä tiedotus- ja perehdytysistunto sekä tiedonkeruu/testaus; 2) viikoittainen perusohjelmointi, jossa on seuraavat kolme osaa: a) 45-60 minuutin liikuntatunti, b) 15-20 minuutin ravinto- ja hyvinvointikasvatus ja c) 15-30 minuutin jakoympyrä; 3) ohjelman päättymisjuhla; 4) kaupunkipoling-istunnot; 5) esittely paikallisille terveydenhuollon tarjoajille, jotka on tunnistettu ryhmän kannalta merkityksellisiksi; 6) jatkuva online-tuki yksityisen Facebook-ryhmän kautta; 7) päivittäinen askelmittarin seuranta, joka antaa osallistujille välitöntä motivoivaa palautetta. 6-12 viikon SEURANTAVAIHE: 1) Ohjelman ohjaaja ottaa viikoittain yhteyttä osallistujiin kannustaakseen terveellisiä aktiviteetteja, puuttuakseen huolenaiheisiin tarvittaessa ja kirjatakseen viikoittaiset askelmäärät; 2) kannustaa jatkamaan sitoutumista yksityiseen Facebook-ryhmään; 3) 15-30 minuutin ravinto- ja hyvinvointikasvatus sekä c) 15-45 minuutin jakopiiri.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aktivointi
Aikaikkuna: PAM-pisteet kerätään välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).
Osallistujien sitoutuminen omaan terveydenhuoltoon mitattuna Patient Activation Measure (PAM™) -mittarilla. Potilaan aktivointi tarkoittaa "halua ja kykyä ryhtyä itsenäisiin toimiin terveyden ja hoidon johtamiseksi". PAM™-pisteitä on käytetty diabeteksen ehkäisyohjelmoinnin tehokkuuden arvioimiseen alkuperäiskansoilla. Se on hyvin validoitu työkalu monien kroonisten sairauksien interventioiden tehokkuuden arvioimiseen, ja PAM-pisteiden pienen nousun on osoitettu korreloivan alentuneisiin terveydenhuoltokustannuksiin ja parantuneeseen terveydentilaan. PAM™-tasot määritellään seuraavasti: Taso 1 <47, Taso 2 47,1 - 55,1, Taso 3 55,2 - 67,0, Taso 4 > 67,1. PAM™-pisteiden muutosten arvioimiseksi ajan mittaan analyysi keskittyy pistemäärän muutoksiin kullakin tasolla. Aiemmat tutkimukset osoittavat, että suurin osa muutoksista tapahtuu alimmilla aktivaatiotasoilla (tasot 1 ja 2), ja potilailla, joiden aktivaatio on alhaisempi, on myös yleensä korkeampi käyttöaste ja kustannukset. Joten sekä PAM™-pisteet että PAM™.
PAM-pisteet kerätään välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).
Fyysinen aktiivisuus - Muutos askelmäärissä
Aikaikkuna: Askellaskujen muutos on tutkimukset ohjelman alkamisen (viikko 1; aika 1), suoran ohjelman päättymisen (viikko 12; aika 2), seurantajakson lopun (viikko 18 tai 24; Aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).
Tutkijat käyttävät askelmittareita seuratakseen viikoittaista askelmäärää. Askelmittarit valittiin arvioimaan fyysistä aktiivisuutta, koska niitä käytettiin menestyksekkäästi aiemmissa MKS-ohjelmissa, ne antavat osallistujille välitöntä motivoivaa palautetta ja ovat kustannustehokkaita ja validoituja. Askelmittarin käyttöä arvioidaan seuraavilla tavoilla: 1) # jotka noudattavat askelmittarien tuomista viikoittain ja # jotka ovat pitäneet kirjaa kokonaisaskeleistaan, 2) keskimääräinen prosentuaalinen muutos viikoittaisessa askelmäärässä ajan 2, kellon 3 ja ajan 4 välillä ( tai viimeinen luokka, johon osallistui) (esitetty keskiarvona +/- SD, mediaani ja vaihteluväli). 3) %, joka raportoi askelmittarin käytön jatkamisesta hetkellä 5. 4)
Askellaskujen muutos on tutkimukset ohjelman alkamisen (viikko 1; aika 1), suoran ohjelman päättymisen (viikko 12; aika 2), seurantajakson lopun (viikko 18 tai 24; Aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).
Fyysinen aktiivisuus - Muutos kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen tuloksissa
Aikaikkuna: N-IPAQ valmistuu välittömästi esiohjelman (viikko 1; aika 1), suoran ohjelman jälkeen (12 viikkoa; aika 2), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa täyden ohjelman jälkeen ohjelma (viikko 70 tai 76; aika 4).
Neighborhood - International Physical Activity Questionnaire (N-IPAQ) täytetään. N-IPAQ on luotettava, validoitu ja helposti hallinnoitava kyselylomake, joka mittaa asuinalueella tapahtuvaa fyysistä aktiivisuutta. N-IPAQ:n pisteytyksen tuloksena on kaksi eri muotoa. Tulokset voidaan raportoida kategorioissa (matala aktiivisuus, kohtalainen aktiivisuus tai korkea aktiivisuus) tai jatkuvana muuttujana (MET minuuttia viikossa). MET-minuutit edustavat fyysiseen toimintaan käytettyä energiaa. Jatkuville muuttujille, kuten viikoittainen askelmäärä, MET-minuutit, keskiarvo (SD) näytetään ja tilastollisia menetelmiä, mukaan lukien parillinen t-testi ja toistuva mittaus ANOVA, lineaarista (sekavaikutusta) regressiomenetelmiä käytetään selvittämään, pystyvätkö ohjelman osallistujat on enemmän askelmäärää ajan myötä. Kategoristen tietojen, kuten fyysisen aktiivisuuden taso N-IPAQ:ssa, esiintymistiheysjakauma esitetään ja Chi-neliötesti ja yleistetty
N-IPAQ valmistuu välittömästi esiohjelman (viikko 1; aika 1), suoran ohjelman jälkeen (12 viikkoa; aika 2), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa täyden ohjelman jälkeen ohjelma (viikko 70 tai 76; aika 4).
Osallistujien elämänlaatu, yhteenkuuluvuuden tunne ja mielenterveys - Pääasia
Aikaikkuna: Vastaukset kerätään välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).
Mental Health Continuum-Short Form (MHC-SF) -kategoriassa on käytössä kolme luokkaa (langattava, kohtalainen, kukoistava), jotka on koodattu numeroilla 0, 1 ja 2. % osallistujista kussakin kategoriassa T1, T4 ja T5 raportoidaan yhdessä luokan muutos ajan myötä. Tilastollisen menetelmän avulla esimerkiksi kahdella suhdetestillä ja khin neliötesteillä selvitetään, parantaako ohjelmointi osallistujien hyvinvointia kolmella osa-alueella: emotionaalinen, sosiaalinen ja psykologinen. Lisäksi näiden MHC-SF-mittausten ja muiden tulosten välinen korrelaatioanalyysi auttaa paljastamaan, korreloiko tämä tulos sellaisiin muuttujiin, kuten 12-kohtaiseen lyhytmuotoiseen kyselyyn (SF-12), Kanadan terveysmittaustutkimukseen GEN_18, potilaan aktivointimittaukseen. (PAM) ja BMI (kg/m2) jne. Yleistettyä lineaarista sekamallia käytetään myös toistuviin mittauksiin, jotka on kerätty ennen ohjelmaa ja sen jälkeen ottaen huomioon muut mahdolliset tekijät tai tulokset mallin mukauttavina kovariaatteina.
Vastaukset kerätään välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).
Muutos osallistujien elämänlaadussa, yhteenkuuluvuudessa ja mielenterveydessä - Pääasia
Aikaikkuna: Laadullista tutkimusta tehdään koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja vuosi koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4) elämänlaadun muutoksen määrittämiseksi.

Medicine Wheel on visuaalinen työkalu, joka heijastaa kokonaisvaltaista näkemystä elämän tasapainosta. Neljä neljännestä koostuvat fyysisestä, emotionaalisesta, henkisestä ja henkisestä. Laadullisten menetelmien avulla tutkitaan, miten ohjelma on vaikuttanut siihen, missä osallistujat ovat lääkepyörän suhteen ohjelman lopussa, käyttämällä Medicine Wheel Likert -asteikkoa.

Vertaistutkija nimetään kunkin ohjelman toisen kuukauden aikana. Vertaistutkija koulutetaan valokuva/video-äänimenetelmään. Vertaistutkijat tapaavat osallistujat ja kouluttavat osallistujaa valokuvaäänen/videon luomiseen vastaamaan kysymykseen. Medicine Wheel Likert -asteikko on sisällytetty tähän heijastusprosessiin. Vertaistutkija tukee heitä editoinnissa ja harjoitusten kokoamisessa.

Laadullista tutkimusta tehdään koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja vuosi koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4) elämänlaadun muutoksen määrittämiseksi.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujan kardiometabolinen terveys - Metabolinen oireyhtymä
Aikaikkuna: Metabolisen oireyhtymän esiintyminen arvioidaan välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).

Verenpaine, vyötärön ympärysmitta, biokemia ja väestötiedot kerätään, jotta voidaan määrittää metabolisen oireyhtymän (MetS) esiintyvyys ja muuttuuko tämä ohjelman aikana.

Uudistetut kansallisen kolesterolikasvatusohjelman aikuisten hoitopaneelin III kriteerit toteavat, että metabolinen oireyhtymä esiintyy, jos kolme tai useampi seuraavista kriteereistä täyttyy: vatsan lihavuus (vyötärön ympärysmitta > 102 cm miehillä ja > 88 cm naisilla) - luvut vaihtelevat riippuen etnisyydestä; kohonnut plasman triglyseriditaso (≥ 1,7 mmol/L); alentunut HDL-kolesterolitaso (< 1,03 mmol/l miehillä ja < 1,30 mmol/l naisilla); kohonnut verenpaine (≥ 130/85 mm Hg); tai kohonnut paastoglukoositaso (≥ 6,1 mmol/L).

Ilmoita alun perin Met-oireyhtymää sairastavien osuus, joiden terveys parani siten, että he eivät täyttäneet kriteerejä hetkellä 4 (välittömästi ohjelman jälkeen) ja ajankohtana 5 (52 viikkoa ohjelman päättymisen jälkeen).

Metabolisen oireyhtymän esiintyminen arvioidaan välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).
Osallistujan kardiometabolinen terveys - lääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: Lääkkeiden käyttöä arvioidaan välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).

Osana tutkijoiden ymmärrystä osallistujien kardiometabolisesta terveydestä keräämme tietoa osallistujien lääkkeiden käytöstä; diabeteksen tai kardiovaskulaarisen riskin vähentämiseen tarkoitettujen lääkkeiden vähentäminen tai aloittaminen

Kuvaavat tilastot esitetään kategorisille tiedoille keskiarvolla (SD) ja taajuudella. Muutoksia näissä mitoissa analysoidaan käyttämällä erilaisia ​​menetelmiä, kuten t-testiä, toistuvaa ANOVAa ja sekavaikutusmallia jatkuvalle datalle ja yleistettyä lineaarista sekavaikutusmallin regressiota mille tahansa luokiteltulle muuttujalle.

Lääkkeiden käyttöä arvioidaan välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).
Osallistujan kardiometabolinen terveys - leposyke
Aikaikkuna: Leposyke arvioidaan välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), suoran ohjelman jälkeen (12 viikkoa; aika 2), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (Viikko 70 tai 76; aika 4).

Leposyke arvioidaan kardiometabolisen terveyden indikaattoriksi. Alhaisempaa leposykettä myöhemmissä mittauksissa pidetään merkkinä paremmasta kunnosta. Leposyke vaaditaan myös osana 1 mailin kävelytestin laskentaa.

Kuvaavat tilastot esitetään kategorisille tiedoille keskiarvolla (SD) ja taajuudella. Muutoksia näissä mitoissa analysoidaan käyttämällä erilaisia ​​menetelmiä, kuten t-testiä, toistuvaa ANOVAa ja sekavaikutusmallia jatkuvalle datalle ja yleistettyä lineaarista sekavaikutusmallin regressiota mille tahansa luokiteltulle muuttujalle.

Leposyke arvioidaan välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), suoran ohjelman jälkeen (12 viikkoa; aika 2), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (Viikko 70 tai 76; aika 4).
Osallistujan kardiometabolinen terveys - tupakointitila
Aikaikkuna: Tiedot tupakoinnin tilasta kerätään välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).

Tietoa tupakoinnin tilasta ja tupakoinnin muutoksista koko ohjelman aikana kerätään kyselylomakkeella. Tupakointitiheyden vähentäminen ja tupakoinnin lopettaminen nähdään myönteisenä terveydellisenä muutoksena.

Kuvaavat tilastot esitetään kategorisille tiedoille keskiarvolla (SD) ja taajuudella. Muutoksia näissä mitoissa analysoidaan käyttämällä erilaisia ​​menetelmiä, kuten t-testiä, toistuvaa ANOVAa ja sekavaikutusmallia jatkuvalle datalle ja yleistettyä lineaarista sekavaikutusmallin regressiota mille tahansa luokiteltulle muuttujalle.

Tiedot tupakoinnin tilasta kerätään välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).
Osallistujan kardiometabolinen terveys - CANRISK
Aikaikkuna: CANRISK-pisteet lasketaan välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).

Canadian Diabetes Risk Questionnaire (CANRISK) -pisteet

12 kysymyksestä koostuva CANRISK kerää tietoa seuraavista riskitekijöistä: ikäryhmä, sukupuoli, etnisyys, koulutus, BMI (kg/m2), vyötärön ympärysmitta, päivittäinen fyysinen aktiivisuus, päivittäinen hedelmien ja vihannesten kulutus, korkea verenpaine, veri sokeri, suvussa esiintynyt diabetes, tupakointitila ja makrosomia.

CANRISK Survey arvioi diabeteksen riskin "pieneksi riskiksi" (pistemäärä alle 21), "kohtalaiseksi riskiksi" (pistemäärä 21-32) ja "korkeaksi riskiksi" (pistemäärä 33 ja enemmän).

Raportoi prosenttiosuus osallistujista, joilla ei ollut tyypin 2 diabetes mellitus, joiden CANRISK-pistemäärä kasvoi, pieneni tai ei kokenut muutosta.

CANRISK-pisteet lasketaan välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).
Osallistujan antropometria
Aikaikkuna: Antropometriset mittaukset suoritetaan välittömästi esiohjelman (viikko 1; aika 1), suoran ohjelman jälkeen (12 viikkoa; aika 2), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen ( Viikko 70 tai 76; aika 4).
Kehon koostumuksen mittareita, kuten paino, pituus ja vyötärön ympärysmitta, kerätään, ja sitten tutkijat laskevat BMI:n (kg/m2), kehon rasvaindeksin (BAI) ja kehon rasvaprosentin käyttämällä: kehon rasvaprosentti= (1,20). X BMI) + 0,23 X ikä -5,4 (naiset yli 15-vuotiaat). Tiedot kootaan keskiarvolla (SD) ja mediaanilla (IQR) kullekin aikapisteelle ajankohdasta 1 (3 kuukautta ennen ohjelmaa) ajankohtaan 5 (1 vuosi ohjelman päättymisen jälkeen). Ajan kuluessa tapahtuvia muutoksia arvioidaan myös käyttämällä pitkittäismallinnusmenetelmiä (kuten sekavaikutelmamallia) sekä toistuvan mittauksen ANOVAa. Käytetty painoasteikko käyttää impedanssimenetelmiä kehon rasvaprosentin laskemiseen, mutta se on rajoitettu korkeampiin prosenttimääriin. Tutkijat vertaavat kehon rasvaprosenttia molemmilla menetelmillä. WHO:n menetelmään perustuva luokiteltu BMI tai kehon rasvaprosentti esitetään myös frekvenssin kanssa ja yleistettyä lineaarista sekavaikutusmallia sovelletaan ajan muutosten arvioimiseen ajan 1 ja 5 välillä.
Antropometriset mittaukset suoritetaan välittömästi esiohjelman (viikko 1; aika 1), suoran ohjelman jälkeen (12 viikkoa; aika 2), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen ( Viikko 70 tai 76; aika 4).
Fitness - otteen vahvuus
Aikaikkuna: Pidon voimakkuus valmistuu välittömästi esiohjelman (viikko 1; aika 1), suoran ohjelman jälkeen (12 viikkoa; aika 2), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen ( Viikko 70 tai 76; aika 4).
Tartunnan vahvuuden on todettu korreloivan pitkäikäisyyteen ja kuntoon, ja kun osallistujat altistuvat voimapohjaisille harjoituksille, tutkijat seuraavat kädensijadynamometriä osallistujien voimakkuuden muutoksia. Nämä tiedot esitetään keskiarvona (SD) eri ikäryhmissä ja prosentuaalisen muutoksen kanssa aikaisemmista ajankohdista. Lineaarista regressiota käytetään arvioimaan, havaitaanko osallistujien keskuudessa merkittäviä muutoksia pitovoimassa ohjelman aikana ja sen jälkeen.
Pidon voimakkuus valmistuu välittömästi esiohjelman (viikko 1; aika 1), suoran ohjelman jälkeen (12 viikkoa; aika 2), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen ( Viikko 70 tai 76; aika 4).
Kunto - 1 mailin kävelytesti
Aikaikkuna: 1 mailin kävelytesti suoritetaan välittömästi esiohjelman (viikko 1; aika 1), suoran ohjelman jälkeen (12 viikkoa; aika 2), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa sen jälkeen koko ohjelma (viikko 70 tai 76; aika 4).
1-mailin kävelytestissä lasketaan kokonaisminuuttien ja VO2_MAX-arvot ja esitetään keskiarvo -/+ SD ja VO2_max-arvoon perustuvat luokitellut tiedot esitetään myös frekvenssijakauman kanssa eri ikäryhmissä. Mittareiden muutoksia arvioidaan toistuvien ANOVA-menetelmien ja lineaarisen regression perusteella sopeuttamalla mahdollisia tekijöitä, kuten ikä, tupakointitila, BMI ja niin edelleen. 1 mailin kävelytestin suorittaminen: 1) Lämmitä 5-10 minuuttia. 2) Käynnistä sekuntikello ja ala kävellä niin nopeasti kuin pystyt. 3) Kirjoita aikasi desimaaliin 1 mailin lopussa. 4) Mittaa sykkeesi välittömästi. 5) Laske VO2_max annetulla kaavalla (VO2 max = 132,853 - (0,0769 x painosi kiloina) - (0,3877 x ikäsi) + (6,315, jos olet mies tai 0, jos olet nainen) - (3,2649 x kävelyaikasi) - (0,1565 x sykkeesi testin lopussa testi)) 6) Määritä eri tasot toimitetun taulukon perusteella.
1 mailin kävelytesti suoritetaan välittömästi esiohjelman (viikko 1; aika 1), suoran ohjelman jälkeen (12 viikkoa; aika 2), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa sen jälkeen koko ohjelma (viikko 70 tai 76; aika 4).
Osallistujan elämänlaatu, yhteenkuuluvuuden tunne ja mielenterveys
Aikaikkuna: EQ-5D-5L-pisteet arvioidaan välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), suoran ohjelman jälkeen (12 viikkoa; aika 2), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa sen jälkeen koko ohjelma (viikko 70 tai 76; aika 4).
Elämänlaadun paranemista arvioidaan käyttämällä EQ-5D-5L™. Tutkijat keräävät kolme mittaa EQ-5D-5L:stä: EQ5D-profiili, EQ5D Vas, EQ5D-mitat. Sen lisäksi, että esitetään kuvaavia tilastoja, mukaan lukien keskiarvo (SD) ja taajuudet kullakin tasolla kaikilla näillä mitoilla kullakin aikapisteellä ja käytetään t-testiä muutosten arvioimiseen, pitkittäisanalyysillä tarkistetaan terveydentilan muutokset ennen ja jälkeen. väliintuloa. Paretian Classification of Health Change (PCHC) ja Health Profile Grid (HPG) -profiilitietojen muutoksesta tehdään yhteenveto. Lineaarisia regressiomalleja, joissa on sekoitettu vaikutus sekä VAS- että EQ5D-ulottuvuuksille, voidaan käyttää arvioimaan mahdollisten determinanttien vaikutusta ja ohjelmoinnin vaikutusta.
EQ-5D-5L-pisteet arvioidaan välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), suoran ohjelman jälkeen (12 viikkoa; aika 2), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa sen jälkeen koko ohjelma (viikko 70 tai 76; aika 4).
Yhteisön kävelykelpoisuus osallistujien kokemana
Aikaikkuna: PANES-pisteet kerätään välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).
Physical Activity Neighborhood Environment Survey (PANES) tarjoaa arvioita omatoimisesti ilmoittamasta naapurustosta, rakennetun ympäristön tukevuudesta fyysiselle aktiivisuudelle jossain määrin testi-uudelleentestauksen luotettavuudella ja rakenteen validiteetilla. PANES-pisteiden kokonaispistemäärän tulisi olla välillä 0–6, ja korkeammat arvot osoittavat parempaa ympäristön tukea fyysiselle aktiivisuudelle. Jokaisen kohteen osalta tutkijoilla on myös kaksijakoinen tulos, joka osoittaa, ovatko väitteen kanssa vahvasti vai jossain määrin samaa mieltä. Keskiarvo ja keskihajonta esitetään PANES-kokonaispisteiden ja niiden osallistujien prosenttiosuuden osalta, jotka ovat vahvasti tai jossain määrin samaa mieltä kunkin kohdan väitteen kanssa. Kävelyindeksin korrelaatiot fyysiseen aktiivisuuteen ja kuntoon (ja näiden kategorioiden sisällä tapahtuviin muutoksiin) tehdään. Indeksejä verrataan sivustojen välillä.
PANES-pisteet kerätään välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).
Osallistujan elämänlaatu, yhteenkuuluvuuden tunne ja mielenterveys - Toissijainen
Aikaikkuna: Vastaukset kerätään välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), suoran ohjelman jälkeen (12 viikkoa; aika 2), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (Viikko 70 tai 76; aika 4).

Sosiaalista hyvinvointia arvioidaan käyttämällä Canadian Health Measures Survey (CHMS) kuuluvuuden tunnetta kysymys: GEN_Q18: Miten kuvailisit kuulumisen tunnetta paikalliseen yhteisöön? Sanoisitko että on?

  1. Erittäin vahva
  2. Jonkin verran vahvaa
  3. Hieman heikko
  4. Erittäin heikko

Osallistujien prosenttiosuutta kussakin kategoriassa ennen ohjelmaa ja sen jälkeen verrataan ja korreloidaan muiden tulosmittareiden kanssa, kuten osallistuminen, BMI, kehon rasvaprosentti jne. Chi-neliötestejä käytetään sen selvittämiseen, muuttaako ohjelmointi merkittävästi osallistujien aistia. kuulumisesta paikalliseen yhteisöönsä. Yleistettyä lineaarista sekamallia käytetään myös ennen ohjelmaa ja sen jälkeen kerätyissä toistuvissa mittauksissa ottaen huomioon muut mahdolliset tekijät, kuten ikä, tulot, sairaushistoria, sijainti, koulutustaso ja niin edelleen.

Vastaukset kerätään välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), suoran ohjelman jälkeen (12 viikkoa; aika 2), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (Viikko 70 tai 76; aika 4).
Osallistujan ravitsemus – Terveellinen syöminen -indeksi
Aikaikkuna: Korkeakoulujen pisteet arvioidaan välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).

Healthy Eating Index (HEI) käyttää pisteytysjärjestelmää elintarvikkeiden joukon arvioimiseen. Pisteet vaihtelevat 0-100 pisteen välillä. Korkeakoulujen kokonaispistemäärä on osoitus ruokavalion yleisestä laadusta, ja HEI-pistemäärän muutoksia käytetään sen määrittämiseen, ovatko ravitsemuskäytännöt parantuneet toimenpiteen aikana.

Komponenttien pisteet, kun niitä tarkastellaan yhdessä, osoittavat ruokavalion laadun mallin. Yhteenvetotilastot, jotka sisältävät koko korkeakoulun ja kunkin komponentin keskiarvon ja keskihajonnan, sisällytetään ja indeksin arvoa käytetään yhteismuuttujina arvioitaessa tulosten, kuten painon, BMI:n (kg/m2) ja PAM:n muutoksia. Jne.

Korkeakoulujen pisteet arvioidaan välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).
Osallistujan ravitsemus – perinteiset ruoat
Aikaikkuna: Perinteisen ruoan kulutuksesta valmistuu yhteenveto välittömästi esiohjelmassa (viikko 1; aika 1) ja koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3).
Yksittäisiä kysymyksiä, jotka on mukautettu käsittelemään alkuperäisväestön perinteisten elintarvikkeiden kulutusta ja muutoksia tämän luokan sisällä.
Perinteisen ruoan kulutuksesta valmistuu yhteenveto välittömästi esiohjelmassa (viikko 1; aika 1) ja koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3).
Osallistujan ravitsemus - Terveyskasvatus
Aikaikkuna: Muutokset ravitsemustiedossa tiivistetään ja arvioidaan koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).
Ravitsemustieto: Terveyskasvatusmoduulien pohjalta kehitetyt kysymykset keskittyvät ravitsemuselementteihin. Kysymykset: Ymmärrätkö, kuinka "tasapainottaa ruokavaliosi"? Oletko oppinut uusia reseptejä, ruoanlaittomenetelmiä tai elintarvikkeiden säilytysmenetelmiä, jotka auttavat sinua suunnittelemaan ateriasi (seuraa "anna esimerkkejä")? Ymmärrätkö eron proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien ja näitä ravintoaineita tarjoavien elintarvikkeiden välillä? Terveystietoa arvioidaan ohjelman lopussa ja vuoden kuluttua sen määrittämiseksi, miten tieto muuttuu ajan myötä.
Muutokset ravitsemustiedossa tiivistetään ja arvioidaan koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).
Osallistujien ravitsemus – elintarviketurva
Aikaikkuna: Elintarviketurvapisteet arvioidaan välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), suoran ohjelman jälkeen (12 viikkoa; aika 2), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (Viikko 70 tai 76; aika 4).
Elintarviketurvaa arvioidaan käyttämällä 2-item Food Security -näyttöä. Prosenttiosuus, joka vastaa myönteisesti elintarviketurvaan liittyviin kysymyksiin ja muutokseen ajan myötä, täydentyy ja korreloi muiden tulosmittareiden kanssa, mukaan lukien ravinnon saanti, antropometriset muutokset, mielenterveys ja elämänlaatu.
Elintarviketurvapisteet arvioidaan välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), suoran ohjelman jälkeen (12 viikkoa; aika 2), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (Viikko 70 tai 76; aika 4).
Tietoisuus ja pääsy aiemmin käyttämättömiin tai tuntemattomiin resursseihin
Aikaikkuna: Resurssien saatavuus arvioidaan välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).

Avoimet (laadulliset) kyselytutkimukset arvioivat, onko resursseja (esim. lääketieteelliset, mielenterveys-, kulttuuriohjelmat, virkistys-, ruoka-, sosiaaliset jne.), joihin osallistuja kohtaa pääsyn esteitä ja muuttuuko näiden resurssien käyttö heidän osallistuessaan ohjelmaan.

Nämä tiedot raportoidaan taulukossa ja toimitetaan yhteisöille projektin päätyttyä.

Resurssien saatavuus arvioidaan välittömästi ennen ohjelmaa (viikko 1; aika 1), koko ohjelman jälkeen (viikko 18 tai 24; aika 3) ja 52 viikkoa koko ohjelman jälkeen (viikko 70 tai 76; aika 4).
Läsnäolo
Aikaikkuna: Läsnäoloa seurataan koko ohjelman ajan ja lopulta arvioidaan ohjelman lopussa (viikko 18 tai 24; aika 3).
Tutkijat esittävät osallistumisprosentin: # osallistujaa/ohjelma, # osallistuja <25%, 25-50%, 50-75% ja >75% luokista (keskimääräinen osallistujamäärä vaihteluvälin mukaan). Osallistuja määritellään osallistuvaksi ohjelmaan, jos he osallistuvat osallistui 50 %:iin tai enemmän luokista.
Läsnäoloa seurataan koko ohjelman ajan ja lopulta arvioidaan ohjelman lopussa (viikko 18 tai 24; aika 3).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sonja Wicklum, MD CCFP FCFP, University Of Calgary
  • Päätutkija: Levi Frehlich, BSc (Hons), MSc, PhD Candidate, University Of Calgary

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 22. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 21-1305

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa