Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suulakihalkiotekniikka ja yläleuan kasvu

tiistai 26. syyskuuta 2023 päivittänyt: Shaimaa Mohsen, Fayoum University

2-läppäisen palatoplastian vaikutus vs. uurrettu siivekkeellä palatahalkion korjauksen aikana leukaluun kehitysmalleihin verrattuna 5-6-vuotiaisiin lapsiin, joilla ei ole halkeamia

yläleuan kasvun vertailu suulakihalkiopotilaiden välillä, joille tehtiin 2 läppäpalatoplastia, verrattuna Furlowiin buccinator-tekniikalla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Fayoum, Egypti
        • Fayoum University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 6 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

5-6 v lapsi, jolla on käsitelty suulakihalkio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 5-6-vuotiaat lapset, joilla on aiemmin hoidettu täydellinen huuli- ja kitalakihalkio, ei-oireyhtymä.
  • yhden kallo-kasvokirurgin suorittama huulten ja kitalaen korjaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on syndrooma huulihalkio.
  • Redu tapaukset
  • Molemminpuolinen huulihalkio
  • Potilas yli 6 vuotta tai nuorempi 5 vuotta.
  • Liittyvät sydämen poikkeavuudet.
  • Mikä tahansa systeeminen tila

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
normaali ryhmä
kontrolloida normaalia ryhmää
2-läppäinen palatoplastiaryhmä
suulakihalkion korjaus 2 läppäpalatoplastiatekniikalla
Furlow kanssa buccinator ryhmä
suulakihalkeama korjaus Furlow'n toimesta buccinator-tekniikalla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
yläleuan kasvu
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin yhden viikon
yläleuan kasvun arviointi koirien välisen leveyden (ICW) mittauksella mm
opintojen päätyttyä keskimäärin yhden viikon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 6. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 22. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa