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Tecnica del palatoschisi e crescita mascellare

26 settembre 2023 aggiornato da: Shaimaa Mohsen, Fayoum University

Effetto della palatoplastica a 2 lembi rispetto al solco con lembo buccinatorio durante la riparazione della schisi palatale sui modelli di sviluppo mascellare rispetto ai bambini senza schisi a 5-6 anni di età

confronto della crescita mascellare tra pazienti con palatoschisi sottoposti a riparazione mediante palatoplastica a 2 lembi rispetto a Furlow con tecnica buccinatrice

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

28

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Fayoum, Egitto
        • Fayoum University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 6 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Bambino di 5-6 anni con palatoschisi trattata

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini di 5-6 anni con labbro leporino e palatoschisi trattati in precedenza, non sindromici.
  • riparazione del labbro e del palato eseguita da un chirurgo craniofacciale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con labbro leporino sindromico.
  • Casi ridotti
  • Labbro leporino bilaterale
  • Paziente di età superiore a 6 anni o inferiore a 5 anni.
  • Anomalie cardiache associate.
  • Qualsiasi condizione sistemica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo normale
Altro: gruppo normale
controllare il gruppo normale
Gruppo palatoplastica a 2 lembi
Procedura: Tecnica di palatoplastica a 2 lembi
riparazione della palatoschisi con la tecnica della palatoplastica a 2 lembi
Solco con gruppo buccinatore
Procedura: Furlow con tecnica buccinatrice
riparazione della palatoschisi di Furlow con tecnica buccinatrice

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
crescita mascellare
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media una settimana
valutazione della crescita mascellare mediante misurazione della larghezza intercanina (ICW) di mm
fino al completamento degli studi, in media una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fayoum University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

6 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2 (Altro identificatore: Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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