Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tucidinostaatti yhdistettynä metronomiseen kapesitabiiniin ja endokriiniseen terapiaan pitkälle kehittyneelle HR-positiiviselle, HER2-negatiiviselle rintasyövälle CDK4/6-estäjän jälkeen.

tiistai 1. marraskuuta 2022 päivittänyt: wang shusen

Tucidinostaatti yhdistettynä metronomiseen kapesitabiiniin ja endokriiniseen terapiaan pitkälle kehittyneelle HR-positiiviselle, HER2-negatiiviselle rintasyövälle CDK4/6-inhibiittorin jälkeen: tuleva, yksihaarainen, vaiheen II kliininen tutkimus.

Tutkimus on suunniteltu tutkimaan kliinistä hyötyä tucidinosta-hoidon yhdistelmästä metronomisen kapesitabiinin ja endokriinisen hoidon kanssa potilailla, joilla on hormonireseptoripositiivinen Her2-negatiivinen edennyt rintasyöpä ja jotka ovat saaneet CDK4/6-inhibiittorihoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

73

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gangdong
      • Guangzhou, Gangdong, Kiina
        • Rekrytointi
        • Shusen Wang
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1. ≥18-vuotias ja ≤75-vuotias nainen; 2. Histologisesti vahvistetut HR-positiiviset ja HER2-negatiiviset postmenopausaaliset metastasoituneet rintasyöpäpotilaat [HER2-negatiivinen määritellään immunohistokemiaksi (IHC) 0 tai IHC 1+, ja jos IHC-pistemäärä on 2+, fluoresenssi in situ -hybridisaatioteknologian (FISH) testi on tehtävä olla negatiivinen, HR positiivinen määritellään ER tai PR ≥1 %;]; 3. Aiemman CDK4/6-inhibiittorihoidon epäonnistumisen jälkeen; 4. Saat enintään yhden sarjan kemoterapiaa; 5. Premenopausaalisten naisten on ryhdyttävä tehokkaisiin toimenpiteisiin munasarjojen toiminnan tukahduttamiseksi, kuten lääkkeiden tukahduttaminen, munasarjojen poisto; 6.ECOG-pisteet 0-1; 7. RECIST1.1-kriteerien mukaan on olemassa ainakin yksi mitattavissa oleva vaurio tai yksinkertainen luumetastaasi; 8. Pääelimen ja luuytimen toimintatasot täyttävät seuraavat vaatimukset:

  1. Verirutiini: neutrofiili (ANC) ≥ 1,5 × 109/l; verihiutaleiden määrä (PLT) ≥ 90 × 109/l; hemoglobiini (Hb) ≥ 90 g/l; Vaaditaan, että verivalmisteita (mukaan lukien punasolut ja verihiutaletuotteet jne.) ei ole siirretty eikä kasvutekijöitä (mukaan lukien pesäkkeitä stimuloiva tekijä, interleukiini ja erytropoietiini jne.) ole käytetty tukihoitoon 2 viikon kuluessa ennen tutkimusta.
  2. Maksan toiminta: seerumin kokonaisbilirubiini (TBIL) ≤ 1,5 × normaalin yläraja (ULN); alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) ≤ 2,5 × ULN (maksan kanssa Metastasoituneiden potilaiden vaatimukset: ALT ja AST ≤ 5 × ULN);
  3. Munuaisten toiminta: seerumin kreatiniini (Cr) ≤ 1,5 × ULN tai kreatiniinin puhdistumanopeus > 60 ml/min;

9. Odotettu eloonjäämisaika ≥ 3 kuukautta; 10. Vapaaehtoinen osallistumistutkimus, allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tunnettu yliherkkyys jollekin tutkimuslääkkeen formulaation komponentille;
  2. potilaat, joilla on aiemmin ollut vakavia, odottamattomia reaktioita fluoropyrimidiineille tai tunnettu yliherkkyys fluoripyrimidiineille;
  3. Potilaat, joilla on täydellinen dihydropyrimidiinidehydrogenaasin (DPD) puutos;
  4. sisäelinten kriisi;
  5. Aiemmin saanut hoitoa histonideasetylaasiestäjillä tai fluoripyrimidiinilääkkeillä, kuten kapesitabiinilla;
  6. saanut kemoterapiaa, kohdennettua hoitoa, kiinalaista kasviperäistä lääkettä, jossa on kasvainhoitoaiheita, tai immunomoduloivia lääkkeitä (mukaan lukien tymosiini, interferoni, interleukiini jne.) 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista tai tällaisten lääkkeiden 5 puoliintumisajan sisällä;
  7. Saatiin palliatiivista sädehoitoa paikallisiin leesioihin 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista;
  8. Potilaat, joilla on maha-suolikanavan perforaatio, fisteli, vatsan paise, maha-suolikanavan haavauma tai aktiivinen divertikuloosi ennen ilmoittautumista;
  9. Merkittävä aliravitsemus (painonpudotus > 5 % viimeisen 1 kuukauden aikana tai > 15 % viimeisen 3 kuukauden aikana tai ruoan saanti on vähentynyt 1/2 tai enemmän viimeisen viikon aikana) tai joudut edelleen luottamaan suonensisäiseen ravitsemustukeen seulonta-aika;
  10. Myrkyllisyydet, jotka eivät toipuneet National Cancer Instituten yleisen haittatapahtuman terminologian versioon 5.0 (NCICTCAEv5.0) asteen 0 tai 1 toksisuus aikaisemmasta antineoplastisesta hoidosta ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta (kaljuuntuminen, asteen 2 väsymys, asteen 2 anemia, ei-kliinisesti kriittiset ja oireettomat laboratorioarvojen poikkeavuudet voidaan ottaa mukaan);
  11. Potilaat, joilla on tällä hetkellä oireinen aivo- tai aivokalvon etäpesäke;
  12. Sai immunosuppressiivisia lääkkeitä 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista, lukuun ottamatta nenäsumutetta, inhalaatiota tai muita paikallisia glukokortikoideja tai fysiologisia annoksia systeemisiä glukokortikoideja (enintään 10 mg/vrk prednisonia tai muita glukokortikoideja vastaavana annoksena) tai glukokortikoidien käyttöä ehkäisyyn varjoaineallergia;
  13. Potilaalla on jokin aktiivinen autoimmuunisairaus tai hänellä on aiempia immuunihäiriöitä (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen: interstitiaalinen keuhkokuume, uveiitti, enteriitti, hepatiitti, hypofysiitti, nefriitti, kilpirauhasen liikatoiminta, kilpirauhasen vajaatoiminta; potilaat, joilla on vitiligo tai astman täydellinen remissio lapsuudessa ilman mitään toimenpiteitä aikuisiässä voivat olla mukana; astmaa sairastavat, jotka vaativat lääketieteellistä hoitoa keuhkoputkia laajentavilla lääkkeillä, eivät sisälly);
  14. Aktiivista keuhkotuberkuloosia sairastavat potilaat, jotka saavat tuberkuloosilääkitystä tai ovat saaneet tuberkuloosilääkitystä 1 vuoden sisällä ennen seulontaa;
  15. Komplikaatiot, jotka edellyttävät immunosuppressiivisten lääkkeiden pitkäaikaista käyttöä tai kortikosteroidien systeemistä tai paikallista käyttöä immunosuppressiivisilla annoksilla;
  16. saanut minkä tahansa infektiorokotteen (kuten influenssarokotteen, vesirokkorokotteen jne.) 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista;
  17. saanut suuren leikkauksen (kraniotomia, torakotomia tai laparotomia) 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista tai jolle odotetaan tehtävän suuri leikkaus tutkimushoitojakson aikana; sai tutkivan laparoskooppisen leikkauksen 2 viikon sisällä ennen ilmoittautumista;sai keskuslaskimokatetrointia 7 päivän sisällä ennen ilmoittautumista;
  18. Samanaikainen osallistuminen toiseen interventiotutkimukseen, paitsi jos osallistutaan havainnoivaan (ei-interventiotutkimukseen) kliiniseen tutkimukseen tai interventiotutkimuksen turvallisuusseurantaan.
  19. Tunnettu akuutti tai krooninen aktiivinen hepatiitti B (HBsAg-positiivinen ja HBV-DNA-viruskuormitus ≥ULN tai ≥10^3 kopiota/ml) tai akuutti tai krooninen aktiivinen hepatiitti C (HCV-vasta-ainepositiivinen ja HCV-RNA-positiivinen);
  20. Vaikea sydänsairaus tai epämukavuus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, seuraavat sairaudet: 1) diagnosoitu sydämen vajaatoiminta tai systolinen toimintahäiriö (LVEF < 50 %); 2) lääketieteellistä hoitoa vaativat tai kliinisesti merkittävät rytmihäiriöt; 3) suuren riskin hallitsemattomat rytmihäiriöt, kuten eteistakykardia, leposyke > 100 lyöntiä minuutissa, merkittävä kammiotakykardia (kuten kammiotakykardia) tai korkeamman asteen AV-katkos (eli Mobitz II:n toisen asteen AV-katkos tai kolmannen asteen AV-katkos ); 4) angina pectoris; 5) Kliinisesti merkittävä sydänläppäsairaus; 6) EKG näyttää transmuraalisen sydäninfarktin; 7) mikä tahansa muu sydänsairaus, jonka tutkija on katsonut sopimattomaksi osallistumaan tähän tutkimukseen jne.;
  21. Kyvyttömyys niellä, suolen tukos tai muut tekijät, jotka häiritsevät lääkkeiden ottamista ja imeytymistä;
  22. Anamneesissa immuunikato, mukaan lukien HIV-testipositiivinen, tai muut hankitut tai synnynnäiset immuunipuutostaudit, tai aiemmin tehty elinsiirto;
  23. Raskaana olevat, imettävät naispotilaat, hedelmällisessä iässä olevat naispotilaat, joiden lähtötason raskaustesti on positiivinen, tai hedelmällisessä iässä olevat potilaat, jotka eivät ole halukkaita käyttämään tehokasta ehkäisyä koko tutkimuksen ajan ja 6 kuukauden sisällä viimeisen tutkimuslääkkeen ottamisesta;
  24. Vakava samanaikainen sairaus tai muut samanaikaiset sairaudet, jotka häiritsevät suunniteltua hoitoa;
  25. Kaikki muut ehdot, joita tutkija pitää sopimattomina osallistuakseen tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Tucidinostaatti + metronominen kapesitabiini + endokriininen hoito
Tämä käsivarsi on jaettu kahteen ryhmään. Näiden kahden ryhmän tärkein ero on endokriinisen hoidon valinnassa. Toisen oletetaan valitsevan aromataasi-inhibiittoria ja toisen on fulvestrantti. Valinnan periaate perustuu hormonaalisten huumeiden käytön historiaan.
500mg suun kautta kolme kertaa päivässä (jatkuvasti)
Muut nimet:
  • Xeloda
20 mg joka kerta, suun kautta 30 minuuttia päivällisen jälkeen, 3 viikkoa sykliä varten, annettuna päivänä 1, päivänä 4, päivänä 8, päivänä 11, päivänä 15 ja päivänä 18 kunkin syklin (kahdesti viikossa, vähintään 3 päivää kunkin syklin välillä) hallinto)
Muut nimet:
  • Chidamide
Anastrotsoli, 1 mg, suun kautta kerran vuorokaudessa tai Letrotsoli, 2,5 mg, suun kautta kerran vuorokaudessa tai Exemestane, 25 mg, suun kautta kerran päivässä tai fulvestranttia 500 mg joka kerta, lihakseen, ruiskutettuna ensimmäisen jakson 1. päivänä ja 15. päivänä ja 1. päivänä päivä seuraavalle kierrolle (4 viikkoa yhtä sykliä kohti)
Muut nimet:
  • Eksemestaani
  • Letrotsoli
  • Anastrotsoli
  • Fulvestrantti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vasteprosentti
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Objektiivinen vaste määritellään täydelliseksi vasteeksi (CR) tai osittaiseksi vasteeksi (PR) RECIST v.1.1:n mukaisesti, joka on tallennettu satunnaistamisesta taudin etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan
Jopa 3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Aika satunnaistamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan. RECIST-version 1.1 mukaan, joka on tallennettu satunnaistamisen ja taudin etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman välisenä aikana.
Jopa 3 vuotta
Taudin torjuntaaste
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Taudin hallinta määritellään täydelliseksi vasteeksi (CR), osittaiseksi vasteeksi (PR) tai stabiiliksi sairaudeksi (SD) ≥ 24 viikkoa RECIST-version 1.1 mukaan, joka on tallennettu ajanjaksona satunnaistamisen ja taudin etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman välillä.
Jopa 3 vuotta
Edistymätön selviytyminen
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Aika satunnaistamisesta objektiivisen kasvaimen etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman ensimmäiseen dokumentointiin.
Jopa 3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 3. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 5. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa