Deep Learning Signature kliinisen N0-keuhkosyövän okkulttisten solmukudosmetastaasien ennustamiseen
tiistai 7. helmikuuta 2023 päivittänyt: Chang Chen, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
PET/CT-pohjainen syväoppimisen allekirjoitus kliinisen vaiheen N0 ei-pienisoluisen keuhkosyövän okkulttisten solmukkeiden metastaasien ennustamiseen: Monikeskusprospektiivinen diagnostinen tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata PET/CT-pohjaisen syväoppimistunnisteen ennakoivaa suorituskykyä kasvaimen maksimaaliseen standardoituun sisäänoton arvoon (SUVmax) PET:ssä kliinisen vaiheen N0 ei-pienisoluisen keuhkosyövän okkulttisten solmukkeiden metastaasien ennustamiseksi. monikeskus mahdollinen kohortti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
5000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guizhou
-
Zunyi, Guizhou, Kiina
- Rekrytointi
- Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Kiina
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Nanchang University
-
-
Shanghai
-
Yangpu, Shanghai, Kiina
- Rekrytointi
- Shanghai Pulmonary Hospital
-
-
Zhejiang
-
Ningbo, Zhejiang, Kiina
- Rekrytointi
- Ningbo HwaMei Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Clinica N0 ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
(1) Osallistujat, jotka on määrä leikkaukseen keuhkovaurioiden radiologista löytöä varten ennen leikkausta tehdyistä ohutleikkeiden TT-skannauksista; (2) Lyhyen akselin maksimihalkaisija imusolmukkeiden alle 1 cm TT-skannauksessa; (3) Hilar- ja välikarsinaimusolmukkeiden SUVmax on alle 2,5; (4) Primaarisen NSCLC:n patologinen vahvistus; (5) Ikä vaihtelee 20–75 vuoden välillä; (6) Hankittu kirjallinen tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
(1) Useita keuhkovaurioita; (2) PET-CT-kuvien huono laatu; (3) osallistujat, joilla on puutteelliset kliiniset tiedot; (4) osallistujat, jotka eivät saa systemaattista imusolmukkeiden dissektiota; (5) Osallistujat, jotka ovat saaneet neoadjuvanttihoitoa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastaanottimen toimintakäyrän alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: 2022.1.-2023.12
|
Vastaanottimen toimintakäyrän alla oleva pinta-ala
|
2022.1.-2023.12
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Herkkyys Herkkyys
Aikaikkuna: 2022.1.-2023.12
|
Herkkyys
|
2022.1.-2023.12
|
|
Spesifisyys
Aikaikkuna: 2022.1.-2023.12
|
Spesifisyys
|
2022.1.-2023.12
|
|
Positiivinen ennustearvo
Aikaikkuna: 2022.1.-2023.12
|
Positiivinen ennustearvo
|
2022.1.-2023.12
|
|
Negatiivinen ennustearvo
Aikaikkuna: 2022.1.-2023.12
|
Negatiivinen ennustearvo
|
2022.1.-2023.12
|
|
Tarkkuus
Aikaikkuna: 2022.1.-2023.12
|
Tarkkuus
|
2022.1.-2023.12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 21. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 9. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DLNMS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .