Tietoinen odotushuone
maanantai 5. helmikuuta 2024 päivittänyt: Adam Hanley, University of Utah
Jouto odottaminen tai meditointi: Parantaako lyhyt, mindfulness-interventio klinikan odotushuoneessa potilaiden tuloksia?
Tämä on yhden paikan, viisihaarainen, rinnakkaisten ryhmien satunnaistettu kontrollitutkimus, johon osallistuu integroivaa terveydenhuoltoa hakevia potilaita. Klinikan odotushuoneessa toimitettuja neljää erityylistä 5 minuutin, äänikoodattua mindfulness-harjoitusta verrataan 5 minuutin äänitteeseen integratiivisesta terveydenhuollosta.
Toissijaisessa osa-analyysissä selvitetään tehokkain mindfulness-harjoitustyyli potilaille, jotka saapuvat klinikalla kohonneeseen ahdistuneisuuteen, masennukseen tai kipuihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
305
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Adam Hanley
- Puhelinnumero: 8012134191
- Sähköposti: adam.hanley@utah.edu
Opiskelupaikat
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
- Rekrytointi
- University of Utah
-
Ottaa yhteyttä:
- Adam W Hanley
- Puhelinnumero: 801-213-4191
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Etsin hoitoa Huntsman Cancer Instituten hyvinvointikeskuksessa
- Aikuiset 18+
- Tila englannin kielellä, joka riittää suorittamaan opintoprosessit
Poissulkemiskriteerit:
- Kognitiivinen vajaatoiminta, joka estää opintojen suorittamisen
- Epävakaa sairaus, jonka lääkintähenkilöstö on arvioinut häiritsevän tutkimushoitoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Body Scan -harjoitus
|
Potilaat kuuntelevat 5 minuutin ääninauhoitetun kehon skannausharjoituksen.
|
|
Kokeellinen: Tietoinen hengitysharjoitus
|
Potilaat kuuntelevat 5 minuutin mittaista, äänitettyä tietoista hengitysharjoitusta.
|
|
Kokeellinen: Epämukavuuden tietoisuuden harjoittaminen
|
Potilaat kuuntelevat 5 minuutin ääninauhoitetun epämukavuuden huomiointiharjoituksen.
|
|
Kokeellinen: Tietoinen maistelukäytäntö
|
Potilaat kuuntelevat 5 minuutin ääninauhoitetun tietoisen maisteluharjoituksen.
|
|
Active Comparator: Integratiivinen terveysrekisteröinti
|
Potilaat kuuntelevat 5 minuutin ääninauhoitetun kuvauksen integratiivisesta terveydestä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Yksi 5 minuutin jakso
|
75 % äänitallentamisen aloittavista potilaista kuuntelee koko, 5 minuutin tallennuksen
|
Yksi 5 minuutin jakso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kivussa
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ja jälkeen 5 minuutin äänitys
|
Yksittäinen kipua arvioiva kohde ("Tällä hetkellä tunnen fyysistä kipua") pisteytettiin 11 pisteen (0 = ei ollenkaan, 10 = erittäin paljon) numeerisella luokitusasteikolla.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kipua.
|
Välittömästi ennen ja jälkeen 5 minuutin äänitys
|
|
Muutos ahdistuksessa
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ja jälkeen 5 minuutin äänitys
|
Yksittäinen ahdistusta arvioiva kohta ("Tällä hetkellä tunnen oloni hermostuneeksi, ahdistuneeksi tai umpikujaan") pisteytetään 11 pisteen (0 = ei ollenkaan, 10 = erittäin paljon) numeerisella luokitusasteikolla.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta.
|
Välittömästi ennen ja jälkeen 5 minuutin äänitys
|
|
Muutos masennuksessa
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ja jälkeen 5 minuutin äänitys
|
Yksittäinen masennusta arvioiva kohta ("Tällä hetkellä tunnen oloni masentuneeksi, masentuneeksi, en ole kiinnostunut elämästä") pisteytettiin 11 pisteen (0 = ei ollenkaan, 10 = erittäin paljon) numeerisella luokitusasteikolla.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa masennusta.
|
Välittömästi ennen ja jälkeen 5 minuutin äänitys
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 14. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 14. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 27. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00085446_AM_00042941
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .