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マインドフルな待合室

2024年2月5日 更新者：Adam Hanley、University of Utah

アイドル待機または瞑想: 診療所の待合室での短時間のマインドフルネス介入は、患者の転帰を改善しますか?

これは、統合医療を求めている患者を対象とした、単一施設、5 アーム、並行グループの無作為化対照試験です。 診療所の待合室で行われる 4 つの異なるスタイルの 5 分間の音声記録されたマインドフルネス プラクティスが、統合医療に関する 5 分間の音声記録と比較されます。

二次サブ分析では、不安、抑うつ、または痛みが増した状態で診療所に来院している患者に対して、最も効果的なマインドフルネスの実践スタイルを調査します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

305

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84112
        • 募集
        • University of Utah
        • コンタクト：
          • Adam W Hanley
          • 電話番号：801-213-4191

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • Huntsman Cancer Institute の Wellness Center で治療を受ける
  • 18歳以上の大人
  • 学習手順を完了するのに十分な英語を備えた施設

除外基準:

  • 研究手順の完了を妨げる認知障害
  • 医療スタッフが研究治療に支障をきたすと判断した不安定な病気

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ボディスキャンの練習
行動：ボディスキャン
患者は、音声録音された 5 分間のボディ スキャンの練習に耳を傾けます。
実験的：マインドフルな呼吸法
行動：マインドフルな呼吸
患者は、音声録音された 5 分間のマインドフルな呼吸法に耳を傾けます。
実験的：不快感のマインドフルネス実践
行動：不快感へのマインドフルネス
患者は、音声録音された 5 分間のマインドフルネスの不快感の練習に耳を傾けます。
実験的：マインドフルな味わいの練習
行動：マインドフルな味わい
患者は、音声録音された 5 分間のマインドフルな味わいの練習に耳を傾けます。
アクティブコンパレータ：統合健康記録
行動：統合健康記録
患者は統合的健康に関する 5 分間の音声録音された説明を聞きます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受容性
時間枠：単一の 5 分間
音声録音を開始した患者の 75% は、5 分間の録音を完全に聞きます。
単一の 5 分間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの変化
時間枠：5分間の音声収録の直前から直後まで
痛みを評価する 1 つの項目 (「今、体の痛みを感じます」) を 11 点 (0 = まったくない、10 = 非常に多い) の数値評価スケールで採点しました。 スコアが高いほど、痛みが大きいことを示します。
5分間の音声収録の直前から直後まで
不安の変化
時間枠：5分間の音声収録の直前から直後まで
11 点 (0 = まったくない、10 = 非常に高い) の数値評価スケールで採点された不安 (「今、私は緊張している、不安を感じている、または緊張している」) を評価する単一の項目。 スコアが高いほど、不安が大きいことを示します。
5分間の音声収録の直前から直後まで
うつ病の変化
時間枠：5分間の音声収録の直前から直後まで
うつ病を評価する単一項目 (「今、私は気分が落ち込んでいる、落ち込んでいる、人生に興味がない」) を 11 点 (0=まったくない、10=非常に) の数値評価尺度で採点した。 スコアが高いほど、うつ病が大きいことを示します。
5分間の音声収録の直前から直後まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Utah

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月14日

一次修了 (推定)

2024年9月14日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月21日

最初の投稿 (実際)

2022年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月5日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 00085446_AM_00042941

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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