Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opmærksom venteværelse

5. februar 2024 opdateret af: Adam Hanley, University of Utah

Ventetid eller meditere i tomgang: Forbedrer en kort mindfulness-intervention i klinikkens venteværelse patientresultater?

Dette vil være et single-site, fem-arm, parallel gruppe randomiseret kontrolforsøg, der involverer patienter, der søger integreret sundhedspleje. Fire forskellige stilarter af 5-minutters lyd-omkodede mindfulness-praksis leveret i klinikkens venteværelse vil blive sammenlignet med en 5-minutters lydoptagelse om integreret sundhedsvæsen.

En sekundær delanalyse vil undersøge den mest effektive mindfulness praksis stil for patienter, der præsenterer på klinikken med forhøjet angst, depression eller smerte.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

305

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
        • Rekruttering
        • University of Utah
        • Kontakt:
          • Adam W Hanley
          • Telefonnummer: 801-213-4191

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Søger behandling på Huntsman Cancer Institutes Wellness Center
  • Voksne 18+
  • Facilitet med det engelske sprog, der er tilstrækkeligt til at gennemføre undersøgelsesprocedurer

Ekskluderingskriterier:

  • Kognitiv svækkelse, der forhindrer færdiggørelse af undersøgelsesprocedurer
  • En ustabil sygdom vurderet af medicinsk personale til at forstyrre studiebehandlingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Body Scan praksis
Adfærdsmæssigt: Kropsscanning
Patienterne vil lytte til en 5-minutters, lydoptaget kropsscanning.
Eksperimentel: Mindful vejrtrækningspraksis
Adfærdsmæssigt: Mindful vejrtrækning
Patienterne vil lytte til en 5-minutters lydoptaget opmærksom vejrtrækningspraksis.
Eksperimentel: Praksis for mindfulness af ubehag
Adfærdsmæssigt: Mindfulness af ubehag
Patienterne vil lytte til en 5-minutters lydoptaget mindfulness af ubehagspraksis.
Eksperimentel: Mindful Savoring Practice
Adfærdsmæssigt: Mindful savoring
Patienterne vil lytte til en 5-minutters lydoptaget mindful savoring-øvelse.
Aktiv komparator: Integrativ helbredsregistrering
Adfærdsmæssigt: Integrativ helbredsregistrering
Patienterne vil lytte til en 5-minutters lydoptaget beskrivelse af integrativ sundhed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabilitet
Tidsramme: En enkelt 5-minutters periode
75 % af patienterne, der begynder en lydoptagelse, vil lytte til den fulde 5-minutters optagelse
En enkelt 5-minutters periode

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i smerte
Tidsramme: Umiddelbart før til efter 5 minutters lydoptagelse
Enkelt element vurderer smerte ("Lige nu føler jeg fysisk smerte") scoret på en 11-punkts (0=Slet ikke, 10=Meget) numerisk vurderingsskala. Højere score indikerer større smerte.
Umiddelbart før til efter 5 minutters lydoptagelse
Ændring i angst
Tidsramme: Umiddelbart før til efter 5 minutters lydoptagelse
Enkelt element, der vurderer angst ("Lige nu føler jeg mig nervøs, angst eller på kanten") scoret på en 11-punkts (0=Slet ikke, 10=Meget) numerisk vurderingsskala. Højere score indikerer større angst.
Umiddelbart før til efter 5 minutters lydoptagelse
Ændring i depression
Tidsramme: Umiddelbart før til efter 5 minutters lydoptagelse
Enkelt element, der vurderer depression ("Lige nu føler jeg mig nede, deprimeret, af uinteresseret i livet") scorede på en 11-punkts (0=Slet ikke, 10=Meget) numerisk vurderingsskala. Højere score indikerer større depression.
Umiddelbart før til efter 5 minutters lydoptagelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Utah

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. september 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

14. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

27. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00085446_AM_00042941

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Kropsscanning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner