Alkuperäisen empiirisen PEEP-asetuksen vaikutus ruokatorven paineohjattuihin PEEP-titraukseen ARDS:ssä
tiistai 28. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Peking Union Medical College Hospital
Alkuperäisen empiirisen positiivisen uloshengityspaineen (PEEP) asetuksen vaikutus ruokatorven paineohjattuun PEEP-titraukseen akuutissa hengitysvaikeusoireyhtymässä
Ruokatorven manometriaa käytettiin keuhkopussin paineen korvikkeena positiivisen uloshengityspaineen (PEEP) titraamiseen ARDS-potilailla.
PEEP-asetus voi kuitenkin vaikuttaa ruokatorven paineen (Pes) absoluuttisiin arvoihin.
Keskivaikeilla tai vaikeilla ARDS-potilailla uloshengityksen lopun Pes muuttui eri tavalla PEEP-säädön myötä.
ja ruokatorven fenotyypit voitaisiin jakaa tyyppiin I ja tyyppiin II.
tyypin I (ΔPes≥30%ΔPEEP) ja tyypin II (ΔPes<30%ΔPEEP) kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100730
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 86 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat, joilla on keskivaikea tai vaikea ARDS, joiden P/F < 200, ei ole vasta-aiheista ruokatorven katetrille
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotiaat kaikki keskivaikeat tai vaikeat ARDS-potilaat invasiivista mekaanista ventilaatiota
Poissulkemiskriteerit:
- <18-vuotiaat, ruokatorven katetrin vasta-aihe
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tyyppi I: ΔPes≥30%ΔPEEP
|
säädä PEEP noin 3-5 cmH2O (lisää tai vähennä)
|
|
Tyyppi II: ΔPes < 30 % ΔPEEP
|
säädä PEEP noin 3-5 cmH2O (lisää tai vähennä)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ruokatorven paineen muutokset PEEP-titrauksen aikana
Aikaikkuna: 1. maaliskuuta - 31. toukokuuta 2022
|
1. maaliskuuta - 31. toukokuuta 2022
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Shuyang Zhang, MD, Peking Union Medical College Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZS-2458
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .