Effect van initiële empirische PEEP-instelling op de slokdarmdrukgestuurde PEEP-titratie in ARDS
28 juni 2022 bijgewerkt door: Peking Union Medical College Hospital
Effect van initiële empirische positieve eindexpiratoire druk (PEEP)-instelling op de slokdarmdrukgestuurde PEEP-titratie bij acuut respiratoir distress-syndroom
Oesofageale manometrie werd gebruikt als surrogaat van pleurale druk om de positieve eind-expiratoire druk (PEEP) bij ARDS-patiënten te titreren.
De absolute waarden van de slokdarmdruk (Pes) kunnen echter worden beïnvloed door de PEEP-instelling.
Bij matige tot ernstige ARDS-patiënten veranderde de eind-expiratoire Pes anders met PEEP-aanpassing.
en de fenotypes van de slokdarm kunnen worden onderverdeeld in type I en type II.
met Type I (ΔPes≥30%ΔPEEP) en Type II (ΔPes<30%ΔPEEP).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
18
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100730
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 86 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen patiënten alle matige tot ernstige ARDS met P/F<200 geen contra-indicatie voor slokdarmkatheter
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ouder dan 18 jaar alle matige tot ernstige ARDS-patiënten invasieve mechanische beademing
Uitsluitingscriteria:
- <18 jaar contra-indicatie voor slokdarmkatheter
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Type I: ΔPes≥30%ΔPEEP
|
aanpassen van PEEP ongeveer 3-5cmH2O (verhogen of verlagen)
|
|
Type II: ΔPes<30%ΔPEEP
|
aanpassen van PEEP ongeveer 3-5cmH2O (verhogen of verlagen)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
de veranderingen van de slokdarmdruk tijdens de PEEP-titratie
Tijdsspanne: 1 maart tot 31 mei 2022
|
1 maart tot 31 mei 2022
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Shuyang Zhang, MD, Peking Union Medical College Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
29 juni 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juni 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juni 2022
Laatst geverifieerd
1 juni 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ZS-2458
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .