Effekt av initial empirisk PEEP-inställning på esofagustryckstyrd PEEP-titrering vid ARDS
28 juni 2022 uppdaterad av: Peking Union Medical College Hospital
Effekt av initialt empiriskt positivt slutexpiratoriskt tryck (PEEP) inställning på den esofagustryckstyrda PEEP-titreringen vid akut andnödsyndrom
Esofageal manometri användes som surrogat av pleuratryck för att titrera positivt slutexpiratoriskt tryck (PEEP) hos ARDS-patienter.
Absoluta värden för matstrupstryck (Pes) kan dock påverkas av PEEP-inställningen.
Hos patienter med måttlig till svår ARDS förändrades den slutexpiratoriska Pes annorlunda med PEEP-justering.
och esofagusfenotyperna kunde delas in i typ I och typ II.
med typ I (ΔPes≥30%ΔPEEP) och typ II (ΔPes<30%ΔPEEP).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
18
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 86 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter alla måttliga till svåra ARDS med P/F <200 ingen kontraindikation för matstrupskateter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- över 18 år alla patienter med måttlig till svår ARDS invasiv mekanisk ventilation
Exklusions kriterier:
- ålder<18 kontraindikation för matstrupskateter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Typ I: ΔPes≥30%ΔPEEP
|
justera PEEP ca 3-5cmH2O (öka eller minska)
|
|
Typ II: ΔPes<30%ΔPEEP
|
justera PEEP ca 3-5cmH2O (öka eller minska)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
förändringarna av esofagustrycket under PEEP-titreringen
Tidsram: 1 mars till 31 maj 2022
|
1 mars till 31 maj 2022
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: Shuyang Zhang, MD, Peking Union Medical College Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
31 maj 2022
Avslutad studie (Faktisk)
29 juni 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juni 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2022
Första postat (Faktisk)
1 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2022
Senast verifierad
1 juni 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ZS-2458
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .