Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monikeskustutkimus syväoppimisen tekoälystä rintamassassa

keskiviikko 29. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Monikeskustutkimus rintojen massaseulonnasta ja diagnosoinnista Deep Learning AI -pohjaisella reaaliaikaiseen ultraäänitutkimukseen

Tämän monikeskustutkimuksen tarkoituksena on arvioida rintojen massan havaitsemisen ja erotusdiagnoosin arvoa syväoppimiseen perustuvalla tekoälypohjaisella reaaliaikaisella ultraäänitutkimuksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Koska yleisin syöpä, jonka odotetaan esiintyvän kaikkialla maailmassa, laajalla väestöseulonnalla on erittäin tärkeä rooli rintasyövän varhaisessa diagnosoinnissa ja ennusteessa. Röntgen ja ultraääni ovat yleisimmin käytettyjä seulontamenetelmiä, ja ultraääni on erityisen tärkeä aasialaisnaisille, joilla on tiheät rinnat. Ultraääneen vaikuttaa kuitenkin suuresti käyttäjän taito ja kokemus, ja diagnostinen tarkkuus vaihtelee suuresti.

Tekoäly (AI) on viime vuosina ilmaantunut uusi menetelmä, joka on aktiivinen monilla lääketieteen aloilla ja voi tehokkaasti parantaa diagnostista tehokkuutta. Aiemmat tutkimukset tekoälyn soveltamisesta ultraäänessä ovat kuitenkin keskittyneet yksittäisiin tai monimuotoisiin staattisiin ultraäänikuviin. Tämän monikeskustutkimuksen tarkoituksena on arvioida rintojen massan havaitsemisen ja erotusdiagnoosin arvoa syväoppimiseen perustuvalla tekoälypohjaisella reaaliaikaisella ultraäänitutkimuksella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1122

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100021
        • Rekrytointi
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naispotilaat, joilla on rintakasvain

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Naiset, joille tehdään ultraäänitutkimus valituksen rintojen vauriosta;
  2. Rintavaurio, joka saa lopullisen patologisen diagnoosin tai seurannan vähintään kahden vuoden ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Rintaleesio, joka on saanut CNB:n tai FNA:n;
  2. Rintasyöpäpotilas, joka on saanut neoadjuvanttia kemoterapiaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintojen massan diagnostinen suorituskyky syväoppimiseen perustuvalla tekoälypohjaisella reaaliaikaisella ultraäänitutkimuksella
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Patologia kultaisena standardina diagnostisen suorituskyvyn (herkkyys, spesifisyys ja tarkkuus) arvioimiseksi
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 12. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCC2962

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa