Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Automatisoitujen reaaliaikaisten algoritmien kehittäminen rannerangan dislokaatioiden havaitsemiseksi (CARPUS)

tiistai 7. marraskuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Tutkimus CARPUS: "Automaattisten reaaliaikaisten algoritmien kehittäminen rannerangan siirtymän havaitsemiseksi"

Ranteen perilunaattinen sijoiltaanmeno on vakava ranteen vaurio, joka ilmenee kapito-kuu-, skapholuna- ja lunate-triquetral-nivelpintojen täydellisenä kosketuksena. Harvinainen esiintymistiheytensä mukaan se edustaa 5-10 % ranteen traumaattisista vammoista.

Perilunate ranteen dislokaatio on harvinainen vamma, joka jää huomaamatta 25 prosentissa tapauksista. Jopa kirurgisella hoidolla 50-100 % potilaista kehittää radiocarpal- ja/tai keskikarpaalisen nivelrikon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service de Chirurgie de la main - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Philippe LIVERNEAUX, MD, PhD
        • Alatutkija:
          • Sybille FACCA, MD, PhD
        • Alatutkija:
          • Marie-Cécile SAPA, MD
        • Alatutkija:
          • Kévin Delplanque, Statistician
        • Alatutkija:
          • Maxence Gabet, Statistician
        • Alatutkija:
          • Sébastien Pouilly, Statistician
        • Alatutkija:
          • Pierre Debruyne, Statistician
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Päähenkilöt (≥18-vuotiaat), joita hoidettiin Strasbourgin yliopistollisissa sairaaloissa ranneluun sijoiltaanmenon vuoksi 1.1.2012–31.12.2022.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit :

  • Pääaineet (≥18-vuotiaat)
  • Hoidettu Strasbourgin yliopistollisissa sairaaloissa ranneluun sijoiltaanmenon vuoksi
  • Rannekalvon röntgenkuvat, jotka voivat viitata vaurioon
  • Koehenkilöt, jotka eivät ole tiedon saatuaan ilmaisseet vastustavansa tietojensa uudelleenkäyttöä tämän tutkimuksen tarkoituksiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilö ilmaisi vastustavansa tutkimukseen osallistumista
  • Oikeussuojan, holhouksen tai huoltajan alainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kännen röntgensäteiden retrospektiivinen analyysi algoritmin kehittämiseksi, joka tunnistaa automaattisesti patologian esiintymisen ranteen anatomisella alueella
Aikaikkuna: Tiedostot, jotka on analysoitu takautuvasti 01.1.2012–31.12.2022, tutkitaan]
Tiedostot, jotka on analysoitu takautuvasti 01.1.2012–31.12.2022, tutkitaan]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Tutkijat

  • Päätutkija: Philippe LIVERNEAUX, MD, PhD, Service de Chirurgie de la main - CHU de Strasbourg - France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8559 (FDA)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa