Utvikling av automatiserte sanntidsalgoritmer for deteksjon av dislokasjon av carpus (CARPUS)
7. november 2023 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Studie CARPUS: "Utvikling av automatiserte sanntidsalgoritmer for deteksjon av dislokasjon av karpus"
Perilunat dislokasjon av carpus er en alvorlig lesjon i håndleddet som er definert av et totalt tap av kontakt mellom leddflatene capito-lunar, scapholunate og lunate-triquetral. Sjelden ved sin frekvens representerer den 5 til 10 % av traumatiske skader i håndleddet.
Perilunat håndleddsluksasjon er en sjelden skade som går ubemerket hen i 25 % av tilfellene. Selv med kirurgisk behandling vil 50-100 % av pasientene utvikle radiokarpal og/eller midkarpal artrose.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
10100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Philippe LIVERNEAUX, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 68 76 52 48
- E-post: philippe.liverneaux@chru-strasbourg.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Saïd CHAYER, PhD, HDR
- E-post: said.chayer@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Service de Chirurgie de la main - CHU de Strasbourg - France
-
Ta kontakt med:
- Philippe LIVERNEAUX, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 68 76 52 48
- E-post: philippe.liverneaux@chru-strasbourg.fr
-
Hovedetterforsker:
- Philippe LIVERNEAUX, MD, PhD
-
Underetterforsker:
- Sybille FACCA, MD, PhD
-
Underetterforsker:
- Marie-Cécile SAPA, MD
-
Underetterforsker:
- Kévin Delplanque, Statistician
-
Underetterforsker:
- Maxence Gabet, Statistician
-
Underetterforsker:
- Sébastien Pouilly, Statistician
-
Underetterforsker:
- Pierre Debruyne, Statistician
-
Ta kontakt med:
- Saïd CHAYER, PhD, HDR
- E-post: said.chayer@chru-strasbourg.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Hovedpersoner (≥18 år) behandlet ved universitetssykehusene i Strasbourg for en karpal dislokasjon mellom 01.01.2012 og 31.12.2022.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier :
- Hovedfag (≥18 år)
- Behandlet ved universitetssykehusene i Strasbourg for en karpal dislokasjon
- Tilstedeværelse av karpal røntgenbilder som kan indikere tilstedeværelsen av en lesjon
- Forsøkspersoner som ikke har uttrykt sin motstand, etter informasjon, mot gjenbruk av dataene deres i forbindelse med denne forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Forsøkspersonen har uttrykt motstand mot å delta i studien
- Subjekt under rettsvern, vergemål eller kuratorskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Retrospektiv analyse av karpal røntgenstråler for utvikling av en algoritme for automatisk å identifisere tilstedeværelsen av patologi i det karpale anatomiske området
Tidsramme: Filer analysert retrospektivt fra 1. januar 2012 til 31. desember 2022 vil bli undersøkt]
|
Filer analysert retrospektivt fra 1. januar 2012 til 31. desember 2022 vil bli undersøkt]
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Philippe LIVERNEAUX, MD, PhD, Service de Chirurgie de la main - CHU de Strasbourg - France
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2022
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2023
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. juli 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. juli 2022
Først lagt ut (Faktiske)
14. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
8. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 8559 (FDA)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .