Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling van geautomatiseerde real-time algoritmen voor detectie van dislocatie van de carpus (CARPUS)

7 november 2023 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Studie CARPUS: "Ontwikkeling van geautomatiseerde real-time algoritmen voor detectie van dislocatie van de carpus"

Perilunate dislocatie van de carpus is een ernstige laesie van de pols die wordt gedefinieerd door een totaal verlies van contact van de gewrichtsvlakken capito-lunair, scapholunaat en lunate-triquetral. Zeldzaam door zijn frequentie, vertegenwoordigt het 5 tot 10% van de traumatische verwondingen van de pols.

Perilunate polsdislocatie is een zeldzame verwonding die in 25% van de gevallen onopgemerkt blijft. Zelfs met chirurgische behandeling zal 50-100% van de patiënten radiocarpale en/of midcarpale artrose ontwikkelen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

10100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service de Chirurgie de la main - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Philippe LIVERNEAUX, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Sybille FACCA, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Marie-Cécile SAPA, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Kévin Delplanque, Statistician
        • Onderonderzoeker:
          • Maxence Gabet, Statistician
        • Onderonderzoeker:
          • Sébastien Pouilly, Statistician
        • Onderonderzoeker:
          • Pierre Debruyne, Statistician
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ernstige proefpersonen (≥18 jaar oud) die tussen 01/01/2012 en 31/12/2022 werden behandeld in de Universitaire Ziekenhuizen van Straatsburg voor een carpale dislocatie.

Beschrijving

Inclusiecriteria :

  • Hoofdvakken (≥18 jaar oud)
  • Behandeld in de Universitaire Ziekenhuizen van Straatsburg voor een carpale dislocatie
  • Aanwezigheid van carpale röntgenfoto's die kunnen wijzen op de aanwezigheid van een laesie
  • Proefpersonen die zich na informatie niet hebben verzet tegen het hergebruik van hun gegevens voor de doeleinden van dit onderzoek

Uitsluitingscriteria :

  • Proefpersoon die zijn verzet tegen deelname aan het onderzoek heeft uitgesproken
  • Onderwerp onder wettelijke bescherming, curatele of curatele

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Retrospectieve analyse van carpale röntgenfoto's voor de ontwikkeling van een algoritme om automatisch de aanwezigheid van pathologie in het carpale anatomische gebied te identificeren
Tijdsspanne: Dossiers die met terugwerkende kracht zijn geanalyseerd vanaf 01 januari 2012 tot 31 december 2022 worden onderzocht]
Dossiers die met terugwerkende kracht zijn geanalyseerd vanaf 01 januari 2012 tot 31 december 2022 worden onderzocht]

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Philippe LIVERNEAUX, MD, PhD, Service de Chirurgie de la main - CHU de Strasbourg - France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

8 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 8559 (FDA)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren