Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка автоматизированных алгоритмов обнаружения вывиха запястья в режиме реального времени (CARPUS)

7 ноября 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Исследование CARPUS: «Разработка автоматизированных алгоритмов обнаружения вывиха запястья в режиме реального времени»

Перилунальный вывих запястья — тяжелое поражение запястья, характеризующееся полной потерей контакта суставных поверхностей головчато-лунной, ладьевидно-полулунной и полулунно-трехгранной костей. Редкий по частоте, он составляет от 5 до 10% травматических повреждений запястья.

Окололунный вывих запястья — редкое повреждение, которое в 25% случаев остается незамеченным. Даже при хирургическом лечении у 50-100% пациентов развивается лучезапястный и/или среднезапястный остеоартроз.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

10100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service de Chirurgie de la main - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Philippe LIVERNEAUX, MD, PhD
        • Младший исследователь:
          • Sybille FACCA, MD, PhD
        • Младший исследователь:
          • Marie-Cécile SAPA, MD
        • Младший исследователь:
          • Kévin Delplanque, Statistician
        • Младший исследователь:
          • Maxence Gabet, Statistician
        • Младший исследователь:
          • Sébastien Pouilly, Statistician
        • Младший исследователь:
          • Pierre Debruyne, Statistician
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Основные субъекты (старше 18 лет), проходившие лечение в университетских клиниках Страсбурга по поводу вывиха запястья в период с 01.01.2012 по 31.12.2022.

Описание

Критерии включения :

  • Основные предметы (≥18 лет)
  • Лечение в университетских клиниках Страсбурга по поводу вывиха запястья.
  • Наличие рентгенограмм запястья, которые могут указывать на наличие поражения
  • Субъекты, которые после получения информации не выразили своего несогласия с повторным использованием их данных для целей этого исследования.

Критерий исключения :

  • Субъект выразил свое несогласие с участием в исследовании
  • Субъект, находящийся под правовой защитой, опекой или попечительством

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Ретроспективный анализ рентгенограмм запястья для разработки алгоритма автоматического определения наличия патологии в анатомической области запястья
Временное ограничение: Будут рассмотрены файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2012 г. по 31 декабря 2022 г.]
Будут рассмотрены файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2012 г. по 31 декабря 2022 г.]

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Следователи

  • Главный следователь: Philippe LIVERNEAUX, MD, PhD, Service de Chirurgie de la main - CHU de Strasbourg - France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

8 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 8559 (FDA)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться