- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05458921
Opracowanie zautomatyzowanych algorytmów czasu rzeczywistego do wykrywania przemieszczenia nadgarstka (CARPUS)
Study CARPUS: „Opracowanie zautomatyzowanych algorytmów czasu rzeczywistego do wykrywania przemieszczenia nadgarstka”
Zwichnięcie okołoksiężycowe nadgarstka jest poważnym uszkodzeniem nadgarstka, które charakteryzuje się całkowitą utratą kontaktu powierzchni stawowych główkowo-księżycowatych, łódeczkowato-księżycowatych i księżycowato-trójgraniastych. Rzadki ze względu na swoją częstotliwość, stanowi od 5 do 10% urazowych urazów nadgarstka.
Perilunate zwichnięcie nadgarstka jest rzadkim urazem, który pozostaje niezauważony w 25% przypadków. Nawet przy leczeniu chirurgicznym u 50-100% pacjentów rozwinie się choroba zwyrodnieniowa stawów promieniowo-nadgarstkowych i/lub śródnadgarstkowych.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Philippe LIVERNEAUX, MD, PhD
- Numer telefonu: 33 3 68 76 52 48
- E-mail: philippe.liverneaux@chru-strasbourg.fr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Saïd CHAYER, PhD, HDR
- E-mail: said.chayer@chru-strasbourg.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Rekrutacyjny
- Service de Chirurgie de la main - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Philippe LIVERNEAUX, MD, PhD
- Numer telefonu: 33 3 68 76 52 48
- E-mail: philippe.liverneaux@chru-strasbourg.fr
-
Główny śledczy:
- Philippe LIVERNEAUX, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- Sybille FACCA, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- Marie-Cécile SAPA, MD
-
Pod-śledczy:
- Kévin Delplanque, Statistician
-
Pod-śledczy:
- Maxence Gabet, Statistician
-
Pod-śledczy:
- Sébastien Pouilly, Statistician
-
Pod-śledczy:
- Pierre Debruyne, Statistician
-
Kontakt:
- Saïd CHAYER, PhD, HDR
- E-mail: said.chayer@chru-strasbourg.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia :
- Główne przedmioty (≥18 lat)
- Leczony w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu z powodu zwichnięcia nadgarstka
- Obecność radiogramów nadgarstka, które mogą wskazywać na obecność zmiany
- Osoby, które po uzyskaniu informacji nie wyraziły sprzeciwu wobec ponownego wykorzystania ich danych dla celów niniejszego badania
Kryteria wyłączenia :
- Podmiot, który wyraził sprzeciw wobec udziału w badaniu
- Podmiot objęty ochroną prawną, kuratelą lub kuratelą
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Retrospektywna analiza zdjęć rentgenowskich nadgarstka w celu opracowania algorytmu automatycznej identyfikacji obecności patologii w obszarze anatomicznym nadgarstka
Ramy czasowe: Zbadane zostaną akta przeanalizowane retrospektywnie od 01 stycznia 2012 do 31 grudnia 2022]
|
Zbadane zostaną akta przeanalizowane retrospektywnie od 01 stycznia 2012 do 31 grudnia 2022]
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Philippe LIVERNEAUX, MD, PhD, Service de Chirurgie de la main - CHU de Strasbourg - France
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 8559 (FDA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .