Fyysisen kunnon, kävelynopeuden ja reaktioajan vertailu vanhemmilla aikuisilla, joilla on lievä kognitiivinen vamma tai ilman
perjantai 22. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Zeynep SAG, Dokuz Eylul University
Tutkimuksen tavoitteena on vertailla eri kognitiotasoilla olevien iäkkäiden aikuisten fyysistä kuntoa, kävelynopeutta ja käden reaktioaikamittauksia Montrealin kognitiivisen arviointiasteikon (MOCA) mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zeynep sağ, PT
- Puhelinnumero: +905347480112
- Sähköposti: fzt.zeynep.sag@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
vanhukset, jotka ovat terveitä tai joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla 65 vuotta tai vanhempi
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
- 10 metriä itsenäistä kävelyä
- Hänellä on diagnosoitu lievä kognitiivinen toimintahäiriö
- Ei diagnosoitu kognitiivista toimintahäiriötä
- Saatuaan viiden vuoden peruskoulutuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulle on tehty ylä- tai alaraajan leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana
- Sinulla on terveysongelma, joka estää kokeiden suorittamisen tutkimuksessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tapausryhmä (lievä kognitiivinen vajaatoiminta)
geriatrista väestöä, jolla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta
|
Reaktioaikatestit koostuvat kolmesta alaparametrista, kuten yksinkertainen reaktioaika, selektiivinen reaktioaika ja erottuva reaktioaika.
Osallistujat tekevät nämä testit tietokoneella.
Fyysistä kuntotestiä arvioidaan geriatrian seniorikuntotestillä ja 8 metrin kävelynopeustestillä.
|
|
Kontrolliryhmä (terveet vanhukset)
terveitä vanhuksia, joilla ei ole kognitiivisia häiriöitä
|
Reaktioaikatestit koostuvat kolmesta alaparametrista, kuten yksinkertainen reaktioaika, selektiivinen reaktioaika ja erottuva reaktioaika.
Osallistujat tekevät nämä testit tietokoneella.
Fyysistä kuntotestiä arvioidaan geriatrian seniorikuntotestillä ja 8 metrin kävelynopeustestillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
reaktioaika
Aikaikkuna: Osallistujien odotetaan suorittavan reaktioajan mittauksen 3 aliparametria keskimäärin 20 minuutissa lepoajat mukaan lukien
|
reaktioaika
|
Osallistujien odotetaan suorittavan reaktioajan mittauksen 3 aliparametria keskimäärin 20 minuutissa lepoajat mukaan lukien
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
fyysinen kunto
Aikaikkuna: Fyysisen kuntotestin odotetaan kestävän keskimäärin 20 minuuttia.
|
henkilön fyysinen kapasiteetti
|
Fyysisen kuntotestin odotetaan kestävän keskimäärin 20 minuuttia.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ibrahim Engin Simsek, professor, iengin.simsek@gmail.com
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 25. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 25. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 6987-GOA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .