- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05472727
Porównanie sprawności fizycznej, szybkości chodu i czasu reakcji u osób starszych z i bez łagodnych zaburzeń poznawczych
22 lipca 2022 zaktualizowane przez: Zeynep SAG, Dokuz Eylul University
Celem pracy jest porównanie pomiarów sprawności fizycznej, szybkości chodu i czasu reakcji ręki u osób starszych o różnym poziomie poznawczym według Montrealskiej Skali Oceny Poznawczej (MOCA).
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zeynep sağ, PT
- Numer telefonu: +905347480112
- E-mail: fzt.zeynep.sag@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
65 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
osoby starsze, zdrowe lub z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mając 65 lat lub więcej
- Wolontariat do udziału w badaniu
- 10 metrów samodzielnego marszu
- Zdiagnozowano łagodną dysfunkcję poznawczą
- Brak diagnozy dysfunkcji poznawczych
- Po otrzymaniu pięciu lat edukacji podstawowej
Kryteria wyłączenia:
- Przeszedł operację kończyny górnej lub dolnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Posiadanie problemu zdrowotnego, który uniemożliwia wykonanie testów w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa przypadków (łagodne upośledzenie funkcji poznawczych)
populacji geriatrycznej z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi
|
Testy czasu reakcji składają się z 3 podparametrów, takich jak prosty czas reakcji, selektywny czas reakcji i charakterystyczny czas reakcji.
Uczestnicy będą wykonywać te testy na komputerze.
Test sprawności fizycznej będzie oceniany wraz z testem sprawności seniorów stosowanym w geriatrii oraz testem szybkości marszu na 8 metrach.
|
|
Grupa kontrolna (zdrowe osoby starsze)
zdrowych osób starszych bez zaburzeń poznawczych
|
Testy czasu reakcji składają się z 3 podparametrów, takich jak prosty czas reakcji, selektywny czas reakcji i charakterystyczny czas reakcji.
Uczestnicy będą wykonywać te testy na komputerze.
Test sprawności fizycznej będzie oceniany wraz z testem sprawności seniorów stosowanym w geriatrii oraz testem szybkości marszu na 8 metrach.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
czas reakcji
Ramy czasowe: Oczekuje się, że uczestnicy wykonają 3 podparametry pomiarów czasu reakcji średnio w ciągu 20 minut, wliczając okresy odpoczynku
|
czas reakcji
|
Oczekuje się, że uczestnicy wykonają 3 podparametry pomiarów czasu reakcji średnio w ciągu 20 minut, wliczając okresy odpoczynku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
sprawność fizyczna
Ramy czasowe: Oczekuje się, że testy sprawności fizycznej potrwają średnio 20 minut.
|
sprawność fizyczna danej osoby
|
Oczekuje się, że testy sprawności fizycznej potrwają średnio 20 minut.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Ibrahim Engin Simsek, professor, iengin.simsek@gmail.com
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 lipca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 lipca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 lipca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 6987-GOA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .