Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A fizikai erőnlét, a járási sebesség és a reakcióidő összehasonlítása idősebb felnőtteknél enyhe kognitív károsodással és anélkül

2022. július 22. frissítette: Zeynep SAG, Dokuz Eylul University
A tanulmány célja, hogy a Montreal Cognitive Assessment Scale (MOCA) szerint összehasonlítsa a fizikai erőnlét, a járási sebesség és a kéz reakcióidő méréseit különböző kognitív szintekkel rendelkező idősebb felnőtteknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

60

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

65 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

egészséges vagy enyhe kognitív károsodásban szenvedő idős emberek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 65 éves vagy idősebb
  • Önkéntes részvétel a vizsgálatban
  • 10 méter önálló gyaloglás
  • Enyhe kognitív diszfunkcióval diagnosztizálták
  • Nem diagnosztizálták kognitív diszfunkcióval
  • Öt év alapfokú oktatásban részesült

Kizárási kritériumok:

  • Felső vagy alsó végtag műtétje volt az elmúlt 6 hónapban
  • Ha olyan egészségügyi problémája van, amely megakadályozza a vizsgálatban szereplő tesztek elvégzését

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Control
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Esetcsoport (enyhe kognitív károsodás)
enyhe kognitív károsodással küzdő idős populáció
Egyéb: reakcióidő teszt
A reakcióidő tesztek 3 alparaméterből állnak: egyszerű reakcióidő, szelektív reakcióidő és megkülönböztető reakcióidő. A résztvevők ezeket a teszteket számítógépen végzik el.
Egyéb: Fizikai erőnléti teszt
A fizikai erőnléti tesztet a geriátriai szenior alkalmassági teszttel és a 8 méteres gyaloglási sebesség teszttel értékelik.
Kontroll csoport (egészséges idősek)
egészséges idős felnőttek, kognitív károsodás nélkül
Egyéb: reakcióidő teszt
A reakcióidő tesztek 3 alparaméterből állnak: egyszerű reakcióidő, szelektív reakcióidő és megkülönböztető reakcióidő. A résztvevők ezeket a teszteket számítógépen végzik el.
Egyéb: Fizikai erőnléti teszt
A fizikai erőnléti tesztet a geriátriai szenior alkalmassági teszttel és a 8 méteres gyaloglási sebesség teszttel értékelik.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
reakció idő
Időkeret: A résztvevőknek átlagosan 20 perc alatt kell teljesíteniük a reakcióidő mérés 3 alparaméterét, beleértve a pihenőidőket is.
reakció idő
A résztvevőknek átlagosan 20 perc alatt kell teljesíteniük a reakcióidő mérés 3 alparaméterét, beleértve a pihenőidőket is.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
fizikai erőnlét
Időkeret: A fizikai erőnléti tesztek várhatóan átlagosan 20 percet vesznek igénybe.
a személy fizikai kapacitása
A fizikai erőnléti tesztek várhatóan átlagosan 20 percet vesznek igénybe.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Dokuz Eylul University

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Ibrahim Engin Simsek, professor, iengin.simsek@gmail.com

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2022. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. január 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. július 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 22.

Első közzététel (Tényleges)

2022. július 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. július 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 22.

Utolsó ellenőrzés

2022. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 6987-GOA

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a reakcióidő teszt

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Tunisia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel