Sammenligning av fysisk form, ganghastighet, reaksjonstid hos eldre voksne med og uten lett kognitiv svikt
22. juli 2022 oppdatert av: Zeynep SAG, Dokuz Eylul University
Målet med studien er å sammenligne fysisk form, ganghastighet og målinger av håndreaksjonstid hos eldre voksne med ulike kognisjonsnivåer i henhold til Montreal Cognitive Assessment Scale (MOCA).
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Zeynep sağ, PT
- Telefonnummer: +905347480112
- E-post: fzt.zeynep.sag@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
eldre mennesker som er friske eller med lett kognitiv svikt
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være 65 år eller eldre
- Melder seg frivillig til å delta i studien
- 10 meter uavhengig gange
- Å bli diagnostisert med mild kognitiv dysfunksjon
- Ikke å bli diagnostisert med kognitiv dysfunksjon
- Etter å ha fått fem års grunnutdanning
Ekskluderingskriterier:
- Har hatt en øvre eller nedre ekstremitetsoperasjon de siste 6 månedene
- Å ha et helseproblem som hindrer å fullføre testene i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kasusgruppe (mild kognitiv svikt)
geriatrisk populasjon med lett kognitiv svikt
|
Reaksjonstidstester består av 3 underparametre som enkel reaksjonstid, selektiv reaksjonstid og distinkt reaksjonstid.
Deltakerne vil gjøre disse testene på datamaskinen.
Den fysiske kondisjonstesten vil bli evaluert med seniorkondisjonstesten brukt for geriatri og 8 meter ganghastighetstesten.
|
|
Kontrollgruppe (friske eldre)
friske eldre voksne uten kognitiv svikt
|
Reaksjonstidstester består av 3 underparametre som enkel reaksjonstid, selektiv reaksjonstid og distinkt reaksjonstid.
Deltakerne vil gjøre disse testene på datamaskinen.
Den fysiske kondisjonstesten vil bli evaluert med seniorkondisjonstesten brukt for geriatri og 8 meter ganghastighetstesten.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
reaksjonstid
Tidsramme: Deltakerne forventes å fullføre de 3 underparametrene for reaksjonstidsmålinger i gjennomsnitt på 20 minutter, inkludert hvileperioder
|
reaksjonstid
|
Deltakerne forventes å fullføre de 3 underparametrene for reaksjonstidsmålinger i gjennomsnitt på 20 minutter, inkludert hvileperioder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
fysisk form
Tidsramme: Fysiske kondisjonstester forventes å ta i gjennomsnitt 20 minutter.
|
personens fysiske kapasitet
|
Fysiske kondisjonstester forventes å ta i gjennomsnitt 20 minutter.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Ibrahim Engin Simsek, professor, iengin.simsek@gmail.com
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. august 2022
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. juli 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. juli 2022
Først lagt ut (Faktiske)
25. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. juli 2022
Sist bekreftet
1. juli 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 6987-GOA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .