Comparaison de la forme physique, de la vitesse de marche et du temps de réaction chez les personnes âgées avec et sans déficience cognitive légère
22 juillet 2022 mis à jour par: Zeynep SAG, Dokuz Eylul University
L'objectif de l'étude est de comparer les mesures de la forme physique, de la vitesse de marche et du temps de réaction des mains chez les personnes âgées ayant différents niveaux cognitifs selon l'échelle d'évaluation cognitive de Montréal (MOCA).
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zeynep sağ, PT
- Numéro de téléphone: +905347480112
- E-mail: fzt.zeynep.sag@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les personnes âgées en bonne santé ou souffrant de troubles cognitifs légers
La description
Critère d'intégration:
- Avoir 65 ans ou plus
- Se porter volontaire pour participer à l'étude
- 10 mètres de marche autonome
- Être diagnostiqué avec un léger dysfonctionnement cognitif
- Ne pas être diagnostiqué avec un dysfonctionnement cognitif
- Avoir reçu cinq ans d'éducation de base
Critère d'exclusion:
- Avoir subi une chirurgie des membres supérieurs ou inférieurs au cours des 6 derniers mois
- Avoir un problème de santé qui empêche de terminer les tests de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe de cas (trouble cognitif léger)
population gériatrique avec déficience cognitive légère
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Les tests de temps de réaction se composent de 3 sous-paramètres comme le temps de réaction simple, le temps de réaction sélectif et le temps de réaction distinctif.
Les participants feront ces tests sur ordinateur.
Le test de condition physique sera évalué avec le test de condition physique senior utilisé pour la gériatrie et le test de vitesse de marche sur 8 mètres.
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Groupe témoin (personnes âgées en bonne santé)
personnes âgées en bonne santé sans troubles cognitifs
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Les tests de temps de réaction se composent de 3 sous-paramètres comme le temps de réaction simple, le temps de réaction sélectif et le temps de réaction distinctif.
Les participants feront ces tests sur ordinateur.
Le test de condition physique sera évalué avec le test de condition physique senior utilisé pour la gériatrie et le test de vitesse de marche sur 8 mètres.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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temps de réaction
Délai: Les participants doivent compléter les 3 sous-paramètres des mesures du temps de réaction en 20 minutes en moyenne, y compris les périodes de repos
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temps de réaction
|
Les participants doivent compléter les 3 sous-paramètres des mesures du temps de réaction en 20 minutes en moyenne, y compris les périodes de repos
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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forme physique
Délai: Les tests d'aptitude physique devraient prendre en moyenne 20 minutes.
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capacité physique de la personne
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Les tests d'aptitude physique devraient prendre en moyenne 20 minutes.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Ibrahim Engin Simsek, professor, iengin.simsek@gmail.com
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 août 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2022
Première publication (Réel)
25 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 6987-GOA
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .