Comparação de aptidão física, velocidade de caminhada, tempo de reação em idosos com e sem comprometimento cognitivo leve
22 de julho de 2022 atualizado por: Zeynep SAG, Dokuz Eylul University
O objetivo do estudo é comparar as medidas de aptidão física, velocidade de caminhada e tempo de reação manual em idosos com diferentes níveis de cognição de acordo com a Escala de Avaliação Cognitiva de Montreal (MOCA).
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Zeynep sağ, PT
- Número de telefone: +905347480112
- E-mail: fzt.zeynep.sag@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
idosos saudáveis ou com comprometimento cognitivo leve
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter 65 anos ou mais
- Voluntariado para participar do estudo
- 10 metros de caminhada independente
- Ser diagnosticado com disfunção cognitiva leve
- Não ser diagnosticado com disfunção cognitiva
- Tendo recebido cinco anos de educação básica
Critério de exclusão:
- Ter feito uma cirurgia de membro superior ou inferior nos últimos 6 meses
- Ter um problema de saúde que impeça a realização dos testes do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de caso (comprometimento cognitivo leve)
população geriátrica com comprometimento cognitivo leve
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Os testes de tempo de reação consistem em 3 subparâmetros como tempo de reação simples, tempo de reação seletivo e tempo de reação distinto.
Os participantes farão esses testes no computador.
O teste de aptidão física será avaliado com o teste de aptidão física sênior usado para geriatria e o teste de velocidade de caminhada de 8 metros.
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Grupo Controle (idosos saudáveis)
Idosos saudáveis sem comprometimento cognitivo
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Os testes de tempo de reação consistem em 3 subparâmetros como tempo de reação simples, tempo de reação seletivo e tempo de reação distinto.
Os participantes farão esses testes no computador.
O teste de aptidão física será avaliado com o teste de aptidão física sênior usado para geriatria e o teste de velocidade de caminhada de 8 metros.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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tempo de reação
Prazo: Espera-se que os participantes completem os 3 subparâmetros de medição do tempo de reação em uma média de 20 minutos, incluindo períodos de descanso
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tempo de reação
|
Espera-se que os participantes completem os 3 subparâmetros de medição do tempo de reação em uma média de 20 minutos, incluindo períodos de descanso
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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aptidão física
Prazo: Os testes de aptidão física devem durar em média 20 minutos.
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capacidade física da pessoa
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Os testes de aptidão física devem durar em média 20 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ibrahim Engin Simsek, professor, iengin.simsek@gmail.com
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
25 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 6987-GOA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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