Vergelijking van fysieke fitheid, loopsnelheid, reactietijd bij oudere volwassenen met en zonder milde cognitieve stoornissen
22 juli 2022 bijgewerkt door: Zeynep SAG, Dokuz Eylul University
Het doel van de studie is het vergelijken van fysieke fitheid, loopsnelheid en handreactietijdmetingen bij oudere volwassenen met verschillende cognitieniveaus volgens de Montreal Cognitive Assessment Scale (MOCA).
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Zeynep sağ, PT
- Telefoonnummer: +905347480112
- E-mail: fzt.zeynep.sag@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
ouderen die gezond zijn of een milde cognitieve stoornis hebben
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 65 jaar of ouder zijn
- Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek
- 10 meter zelfstandig lopen
- Gediagnosticeerd worden met milde cognitieve stoornissen
- Niet gediagnosticeerd met cognitieve stoornissen
- Vijf jaar basisonderwijs gevolgd hebben
Uitsluitingscriteria:
- In de afgelopen 6 maanden een operatie aan de bovenste of onderste extremiteit hebben ondergaan
- Een gezondheidsprobleem hebben dat het voltooien van de tests in het onderzoek verhindert
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Casusgroep (lichte cognitieve stoornis)
geriatrische populatie met milde cognitieve stoornissen
|
Reactietijdtesten bestaan uit 3 subparameters als eenvoudige reactietijd, selectieve reactietijd en onderscheidende reactietijd.
De deelnemers maken deze tests op de computer.
De conditietest wordt beoordeeld met de seniorenfitnesstest voor geriatrie en de 8 meter loopsnelheidstest.
|
|
Controlegroep (gezonde ouderen)
gezonde ouderen zonder cognitieve stoornissen
|
Reactietijdtesten bestaan uit 3 subparameters als eenvoudige reactietijd, selectieve reactietijd en onderscheidende reactietijd.
De deelnemers maken deze tests op de computer.
De conditietest wordt beoordeeld met de seniorenfitnesstest voor geriatrie en de 8 meter loopsnelheidstest.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
reactietijd
Tijdsspanne: Van deelnemers wordt verwacht dat ze de 3 subparameters van reactietijdmetingen in gemiddeld 20 minuten voltooien, inclusief rustperiodes
|
reactietijd
|
Van deelnemers wordt verwacht dat ze de 3 subparameters van reactietijdmetingen in gemiddeld 20 minuten voltooien, inclusief rustperiodes
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
fysieke gezondheid
Tijdsspanne: Fysieke fitheidstests zullen naar verwachting gemiddeld 20 minuten duren.
|
fysieke capaciteit van de persoon
|
Fysieke fitheidstests zullen naar verwachting gemiddeld 20 minuten duren.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Ibrahim Engin Simsek, professor, iengin.simsek@gmail.com
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 augustus 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
1 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 juli 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 6987-GOA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .