VEGF iiriskudoksessa primaarisessa synnynnäisessä glaukoomassa
perjantai 29. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Hassan Lotfy Fahmy
Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) -arviointi iiriskudoksessa primaarisessa synnynnäisessä glaukoomassa
Verisuonten endoteelin kasvutekijän (VEGF) arvio iiriskudosnäytteessä primaarisessa synnynnäisessä glaukoomassa immunohistokemian avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhdistetty trabekulotomia mitomysiini C:n kanssa tehdään imeväisille, joilla on primaarinen synnynnäinen glaukooma, ja perifeerisen iiriskudosnäytteen histopatologinen tutkimus ja verisuonten endoteelikasvutekijä (VEGF) -arviointi iiriskudosnäytteessä immunohistokemian avulla.
Verisuonten endoteelikasvutekijän (VEGF) arviointi silmävamman tai synnynnäisen kaihien aiheuttamasta iiriskudosnäytteestä, jota käytettiin kontrollina.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti, 7111
- Hassan Lotfy
-
Ottaa yhteyttä:
- Hassan Lotfy, prof.
- Puhelinnumero: 01020833002
- Sähköposti: hassaniron57@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 päivä - 1 vuosi (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- primaarinen synnynnäinen glaukooma
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, joilla on aiempi leikkaus.
- Toissijainen glaukooma.
- Glaukooma, johon liittyy muita synnynnäisiä epämuodostumia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: VEGF iiriskudoksessa primaarisessa synnynnäisessä glaukoomassa
VEGF-asteen arviointi iiriskudoksessa primaarisessa synnynnäisessä glaukoomassa immunohistokemian avulla
|
VEGF:n arviointi immunohistokemian avulla
|
|
Muut: VEGF silmävauriosta tai synnynnäisestä kaihista johtuvassa iiriskudoksessa
VEGF-asteen arviointi iiriskudoksessa silmävamman tai synnynnäisen kaihien vuoksi immunohistokemian avulla
|
VEGF:n arviointi immunohistokemian avulla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
VEGF
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
VEGF-asteen arviointi iiriskudoksessa immunohistokemian avulla. Arvosanat on järjestetty 0:sta 5:een, jolloin 0 on alin taso ja 5 on korkein taso
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2323300
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .