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VEGF nel tessuto dell'iride nel glaucoma congenito primario

29 luglio 2022 aggiornato da: Hassan Lotfy Fahmy

Stima del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) nel tessuto dell'iride nel glaucoma congenito primario

Stima del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) nel campione di tessuto dell'iride nel glaucoma congenito primario mediante immunoistochimica.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La trabeculotomia combinata con mitomicina C verrà eseguita nei neonati con glaucoma congenito primario con esame istopatologico del campione di tessuto dell'iride periferico e stima del fattore di crescita dell'endotelio vascolare (VEGF) nel campione di tessuto dell'iride attraverso l'immunoistochimica.

Stima del fattore di crescita dell'endotelio vascolare (VEGF) nel campione di tessuto dell'iride prelevato da trauma oculare o cataratta congenita utilizzato come controllo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 giorno a 1 anno (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • glaucoma congenito primario

Criteri di esclusione:

  • Neonati con storia di precedente intervento chirurgico.
  • Glaucoma secondario.
  • Glaucoma associato ad altre anomalie congenite.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: VEGF nel tessuto dell'iride nel glaucoma congenito primario
Stima del grado VEGF nel tessuto dell'iride nel glaucoma congenito primario mediante immunoistochimica
Altro: Analisi immunoistochimica
Stima del VEGF mediante Immunoistochimica
Altro: VEGF nel tessuto dell'iride da trauma oculare o cataratta congenita
Stima del grado VEGF nel tessuto dell'iride da trauma oculare o cataratta congenita mediante immunoistochimica
Altro: Analisi immunoistochimica
Stima del VEGF mediante Immunoistochimica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
VEGF
Lasso di tempo: 6 mesi
Stima del grado VEGF nel tessuto dell'iride attraverso l'immunoistochimica, i gradi sono disposti da 0 a 5, dove 0 è il livello più basso e 5 è il livello più alto
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hassan Lotfy Fahmy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 settembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2323300

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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