このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

原発性先天性緑内障における虹彩組織のVEGF

2022年7月29日 更新者:Hassan Lotfy Fahmy

原発性先天性緑内障の虹彩組織における血管内皮増殖因子 (VEGF) の推定

免疫組織化学による原発性先天性緑内障の虹彩組織標本における血管内皮増殖因子 (VEGF) の推定。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

マイトマイシン C と組み合わせた線維柱帯切開術は、原発性先天性緑内障の乳児に行われ、周辺虹彩組織標本の組織病理学的検査と、免疫組織化学による虹彩組織標本の血管内皮増殖因子 (VEGF) の推定が行われます。

コントロールとして使用される眼の外傷または先天性白内障から採取した虹彩組織標本における血管内皮増殖因子 (VEGF) の推定。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1日~1年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 原発性先天性緑内障

除外基準:

  • 以前の手術歴のある乳児。
  • 二次緑内障。
  • 他の先天異常を伴う緑内障。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:原発性先天性緑内障の虹彩組織におけるVEGF
免疫組織化学による原発性先天性緑内障の虹彩組織におけるVEGFグレードの推定
免疫組織化学によるVEGFの推定
他の:眼球外傷または先天性白内障による虹彩組織の VEGF
免疫組織化学による眼球外傷または先天性白内障の虹彩組織における VEGF グレードの推定
免疫組織化学によるVEGFの推定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VEGF
時間枠:6ヶ月
免疫組織化学による虹彩組織の VEGF グレードの推定。グレードは 0 から 5 に配置され、0 が最低レベル、5 が最高レベルです。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年9月1日

一次修了 (予想される)

2023年3月1日

研究の完了 (予想される)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月29日

最初の投稿 (実際)

2022年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月29日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

免疫組織化学分析の臨床試験

3
購読する