VEGF в ткани радужки при первичной врожденной глаукоме
29 июля 2022 г. обновлено: Hassan Lotfy Fahmy
Оценка сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) в ткани радужки при первичной врожденной глаукоме
Оценка фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) в образце ткани радужки при первичной врожденной глаукоме с помощью иммуногистохимии.
Обзор исследования
Подробное описание
Комбинированная трабекулотомия с митомицином С будет выполнена у детей раннего возраста с первичной врожденной глаукомой с гистопатологическим исследованием образца ткани периферической радужки и определением фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) в образце ткани радужной оболочки с помощью иммуногистохимии.
Оценка сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) в образце ткани радужной оболочки, взятом из глазной травмы или врожденной катаракты, используемого в качестве контроля.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет, 7111
- Hassan Lotfy
-
Контакт:
- Hassan Lotfy, prof.
- Номер телефона: 01020833002
- Электронная почта: hassaniron57@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 день до 1 год (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- первичная врожденная глаукома
Критерий исключения:
- Младенцы с историей предыдущей хирургии.
- Вторичная глаукома.
- Глаукома, связанная с другими врожденными аномалиями.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: VEGF в ткани радужки при первичной врожденной глаукоме
Оценка степени VEGF в ткани радужки при первичной врожденной глаукоме с помощью иммуногистохимии
|
Оценка VEGF с помощью иммуногистохимии
|
|
Другой: VEGF в ткани радужной оболочки при травме глаза или врожденной катаракте
Оценка степени VEGF в ткани радужной оболочки при глазной травме или врожденной катаракте с помощью иммуногистохимии
|
Оценка VEGF с помощью иммуногистохимии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
VEGF
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Оценка степени VEGF в ткани радужной оболочки с помощью иммуногистохимии. Степени расположены от 0 до 5, где 0 — самый низкий уровень, а 5 — самый высокий уровень.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2323300
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .