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VEGF im Irisgewebe beim primären angeborenen Glaukom

29. Juli 2022 aktualisiert von: Hassan Lotfy Fahmy

Schätzung des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) im Irisgewebe beim primären angeborenen Glaukom

Schätzung des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) in Irisgewebeproben bei primärem angeborenem Glaukom durch Immunhistochemie.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Kombinierte Trabekulotomie mit Mitomycin C wird bei Säuglingen mit primärem angeborenem Glaukom mit histopathologischer Untersuchung der peripheren Irisgewebeprobe und Schätzung des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) in Irisgewebeprobe durch Immunhistochemie durchgeführt.

Schätzung des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) in Irisgewebeproben, die von einem Augentrauma oder angeborenem Katarakt stammen, der als Kontrolle verwendet wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Tag bis 1 Jahr (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • primäres angeborenes Glaukom

Ausschlusskriterien:

  • Säuglinge mit vorangegangener Operation in der Vorgeschichte.
  • Sekundäres Glaukom.
  • Glaukom in Verbindung mit anderen angeborenen Anomalien.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: VEGF im Irisgewebe beim primären angeborenen Glaukom
Schätzung des VEGF-Grades im Irisgewebe beim primären angeborenen Glaukom durch Immunhistochemie
Sonstiges: Immunhistochemische Analyse
Schätzung von VEGF durch Immunhistochemie
Sonstiges: VEGF in Irisgewebe von Augentrauma oder angeborenem Katarakt
Schätzung des VEGF-Grades in Irisgewebe nach Augentrauma oder angeborener Katarakt durch Immunhistochemie
Sonstiges: Immunhistochemische Analyse
Schätzung von VEGF durch Immunhistochemie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
VEGF
Zeitfenster: 6 Monate
Schätzung des VEGF-Grades in Irisgewebe durch Immunhistochemie. Die Grade sind von 0 bis 5 angeordnet, wobei 0 der niedrigste und 5 der höchste Grad ist
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hassan Lotfy Fahmy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2323300

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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