VEGF i irisvävnad vid primär medfödd glaukom
29 juli 2022 uppdaterad av: Hassan Lotfy Fahmy
Uppskattning av vaskulär endotelial tillväxtfaktor (VEGF) i irisvävnad vid primär medfödd glaukom
Uppskattning av vaskulär endoteltillväxtfaktor (VEGF) i irisvävnadsprover i primär medfödd glaukom genom immunhistokemi.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kombinerad trabekulotomi med mitomycin C kommer att göras hos spädbarn med primär medfödd glaukom med histopatologisk undersökning av det perifera irisvävnadsprovet och uppskattning av vaskulär endoteltillväxtfaktor (VEGF) i irisvävnadsprover genom immunhistokemi.
Uppskattning av vaskulär endotelial tillväxtfaktor (VEGF) i irisvävnadsprover från ögontrauma eller medfödd katarakt som används som kontroll.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten, 7111
- Hassan Lotfy
-
Kontakt:
- Hassan Lotfy, prof.
- Telefonnummer: 01020833002
- E-post: hassaniron57@yahoo.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 dag till 1 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- primär medfödd glaukom
Exklusions kriterier:
- Spädbarn med en historia av tidigare operation.
- Sekundär glaukom.
- Glaukom i samband med andra medfödda anomalier.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: VEGF i irisvävnad vid primär medfödd glaukom
Uppskattning av VEGF-grad i irisvävnad i primär medfödd glaukom genom immunhistokemi
|
Uppskattning av VEGF genom immunhistokemi
|
|
Övrig: VEGF i irisvävnad från ögontrauma eller medfödd katarakt
Uppskattning av VEGF-grad i irisvävnad från ögontrauma eller medfödd katarakt genom immunhistokemi
|
Uppskattning av VEGF genom immunhistokemi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
VEGF
Tidsram: 6 månader
|
Uppskattning av VEGF-grad i irisvävnad genom immunhistokemi, betygen är ordnade från 0 till 5, där 0 är den lägsta nivån och 5 är den högsta nivån
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 september 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
1 mars 2023
Avslutad studie (Förväntat)
1 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 juli 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 juli 2022
Första postat (Faktisk)
2 augusti 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 augusti 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2323300
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .