VEGF w tkance tęczówki w jaskrze pierwotnej wrodzonej
29 lipca 2022 zaktualizowane przez: Hassan Lotfy Fahmy
Oznaczanie czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) w tkance tęczówki w pierwotnej jaskrze wrodzonej
Ocena czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) w próbce tkanki tęczówki w pierwotnej jaskrze wrodzonej za pomocą immunohistochemii.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Połączona trabekulotomia z mitomycyną C zostanie wykonana u niemowląt z jaskrą pierwotną wrodzoną z badaniem histopatologicznym próbki tkanki obwodowej tęczówki i oznaczeniem czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) w próbce tkanki tęczówki za pomocą immunohistochemii.
Oznaczenie czynnika wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF) w próbkach tkanki tęczówki pobranych z urazu oka lub wrodzonej zaćmy użytych jako kontrola.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Assiut, Egipt, 7111
- Hassan Lotfy
-
Kontakt:
- Hassan Lotfy, prof.
- Numer telefonu: 01020833002
- E-mail: hassaniron57@yahoo.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 dzień do 1 rok (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- jaskra pierwotna wrodzona
Kryteria wyłączenia:
- Niemowlęta z historią wcześniejszej operacji.
- Jaskra wtórna.
- Jaskra związana z innymi wadami wrodzonymi.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: VEGF w tkance tęczówki w jaskrze pierwotnej wrodzonej
Ocena stopnia VEGF w tkance tęczówki w jaskrze pierwotnej wrodzonej metodą immunohistochemiczną
|
Oszacowanie VEGF za pomocą immunohistochemii
|
|
Inny: VEGF w tkance tęczówki po urazie oka lub wrodzonej zaćmie
Ocena stopnia VEGF w tkance tęczówki po urazie oka lub wrodzonej zaćmie poprzez immunohistochemię
|
Oszacowanie VEGF za pomocą immunohistochemii
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
VEGF
Ramy czasowe: 6 miesiąc
|
Oszacowanie stopnia VEGF w tkance tęczówki za pomocą immunohistochemii. Stopnie są ułożone od 0 do 5, gdzie 0 oznacza najniższy poziom, a 5 najwyższy poziom
|
6 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 września 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 marca 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 lipca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 lipca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2323300
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .