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VEGF en tejido de iris en glaucoma congénito primario

29 de julio de 2022 actualizado por: Hassan Lotfy Fahmy

Estimación del Factor de Crecimiento Endotelial Vascular (VEGF) en Tejido Iris en Glaucoma Congénito Primario

Estimación del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en muestra de tejido de iris en glaucoma congénito primario mediante inmunohistoquímica.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se realizará trabeculotomía combinada con mitomicina C en lactantes con glaucoma congénito primario con examen histopatológico de la muestra de tejido de iris periférico y estimación del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en muestra de tejido de iris mediante inmunohistoquímica.

Estimación del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) en muestras de tejido de iris extraídas de trauma ocular o catarata congénita utilizadas como control.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Assiut, Egipto, 7111
        • Hassan Lotfy
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 día a 1 año (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • glaucoma congénito primario

Criterio de exclusión:

  • Lactantes con antecedentes de cirugía previa.
  • Glaucoma secundario.
  • Glaucoma asociado a otras anomalías congénitas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: VEGF en tejido de iris en glaucoma congénito primario
Estimación del grado de VEGF en tejido de iris en glaucoma congénito primario mediante inmunohistoquímica
Otro: Análisis inmunohistoquímico
Estimación de VEGF mediante Inmunohistoquímica
Otro: VEGF en tejido del iris por traumatismo ocular o catarata congénita
Estimación del grado de VEGF en tejido de iris por traumatismo ocular o catarata congénita mediante inmunohistoquímica
Otro: Análisis inmunohistoquímico
Estimación de VEGF mediante Inmunohistoquímica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
VEGF
Periodo de tiempo: 6 meses
Estimación del grado de VEGF en el tejido del iris mediante inmunohistoquímica. Los grados están ordenados de 0 a 5, siendo 0 el nivel más bajo y 5 el más alto.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Hassan Lotfy Fahmy

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

2 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2323300

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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