VEGF in irisweefsel bij primair congenitaal glaucoom
29 juli 2022 bijgewerkt door: Hassan Lotfy Fahmy
Schatting van vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) in irisweefsel bij primair congenitaal glaucoom
Schatting van vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) in irisweefselspecimens in primair congenitaal glaucoom door middel van immunohistochemie.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Gecombineerde trabeculotomie met mitomycine C wordt uitgevoerd bij zuigelingen met primair congenitaal glaucoom met histopathologisch onderzoek van het perifere irisweefselmonster en vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) schatting in irisweefselmonster door middel van immunohistochemie.
Schatting van de vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) in irisweefselmonsters van oculair trauma of aangeboren cataract gebruikt als controle.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte, 7111
- Hassan Lotfy
-
Contact:
- Hassan Lotfy, prof.
- Telefoonnummer: 01020833002
- E-mail: hassaniron57@yahoo.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 dag tot 1 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- primair aangeboren glaucoom
Uitsluitingscriteria:
- Baby's met een voorgeschiedenis van eerdere operaties.
- Secundair glaucoom.
- Glaucoom geassocieerd met andere aangeboren afwijkingen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: VEGF in irisweefsel bij primair congenitaal glaucoom
Schatting van de VEGF-graad in irisweefsel bij primair congenitaal glaucoom door middel van immunohistochemie
|
Schatting van VEGF door middel van immunohistochemie
|
|
Ander: VEGF in irisweefsel van oculair trauma of aangeboren cataract
Schatting van VEGF-graad in irisweefsel van oculair trauma of aangeboren cataract door middel van immunohistochemie
|
Schatting van VEGF door middel van immunohistochemie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
VEGF
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Schatting van de VEGF-graad in irisweefsel door middel van immunohistochemie. De cijfers zijn gerangschikt van 0 tot 5, waarbij 0 het laagste niveau is en 5 het hoogste niveau
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 september 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 maart 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 augustus 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 juli 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2323300
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .