Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

VEGF v tkáni duhovky u primárního kongenitálního glaukomu

29. července 2022 aktualizováno: Hassan Lotfy Fahmy

Odhad vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF) v tkáni duhovky u primárního kongenitálního glaukomu

Stanovení vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF) ve vzorku tkáně duhovky u primárního kongenitálního glaukomu pomocí imunohistochemie.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Kombinovaná trabekulotomie s mitomycinem C bude provedena u kojenců s primárním kongenitálním glaukomem s histopatologickým vyšetřením vzorku tkáně periferní duhovky a stanovením vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF) ve vzorku tkáně duhovky pomocí imunohistochemie.

Odhad vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF) ve vzorku tkáně duhovky odebrané z očního traumatu nebo kongenitální katarakty použitý jako kontrola.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 den až 1 rok (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • primární vrozený glaukom

Kritéria vyloučení:

  • Kojenci s anamnézou předchozí operace.
  • Sekundární glaukom.
  • Glaukom spojený s jinými vrozenými anomáliemi.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: VEGF v tkáni duhovky u primárního kongenitálního glaukomu
Odhad stupně VEGF v tkáni duhovky u primárního kongenitálního glaukomu pomocí imunohistochemie
Jiný: Imunohistochemická analýza
Odhad VEGF pomocí imunohistochemie
Jiný: VEGF v tkáni duhovky z očního traumatu nebo vrozené katarakty
Odhad stupně VEGF v tkáni duhovky z očního traumatu nebo vrozené katarakty pomocí imunohistochemie
Jiný: Imunohistochemická analýza
Odhad VEGF pomocí imunohistochemie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
VEGF
Časové okno: 6 měsíců
Odhad stupně VEGF v tkáni duhovky pomocí imunohistochemie, stupně jsou uspořádány od 0 do 5, přičemž 0 je nejnižší úroveň a 5 je nejvyšší úroveň
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hassan Lotfy Fahmy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. září 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

2. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2323300

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Duhovka

Klinické studie na Imunohistochemická analýza

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit